公开(公告)号：CN119351466A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411503015.X

申请日：2024-10-25

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 夏宁波 ,  赵萌 ,  郭雪芳 ,  冯耀宇 ,  肖立华 ,  李娜 ,  郭亚琼 ,  元冬娟 ,  许瑞

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N15/30 ,  A61K39/002 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种弓形虫基因敲除疫苗虫株的构建方法及其应用，通过基因编辑技术直接敲除弓形虫的TGGT1_202920基因得到ΔTGGT1_202920虫株，该虫株具有在体外能够正常培养、在体内几乎无毒的特性；对动物免疫接种ΔTGGT1_202920虫株后，可以产生良好的免疫保护力，能抵抗野生型弓形虫的感染，能用于制备抗弓形虫病疫苗，以预防弓形虫感染。

公开(公告)号：CN119280387A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411397930.5

申请日：2024-10-09

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 于正青 ,  周攀 ,  于艳丽 ,  张莉 ,  于有利 ,  王建东

IPC: A61K39/002 ,  A61K39/39 ,  A61K9/19 ,  A61P33/02 ,  A61P37/04 ,  C07K14/45 ,  C12N15/70 ,  C12N15/30 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于生物兽药技术领域，涉及一种弓形虫TgGAP45‑PLGA纳米疫苗及其制备方法、应用。本申请疫苗是由包被物包被重组蛋白GAP45制成，该蛋白来源于刚地弓形虫滑动体组蛋白；其氨基酸序列见SEQ ID NO.1。通过评估该疫苗的免疫保护效果后发现，本申请以GAP45作为抗原制备的弓形虫TgGAP45‑PLGA纳米疫苗，可以具有强大的免疫刺激能力，促进免疫系统的激活，显著降低小鼠体内刚地弓形虫的感染强度，且具备更高的疫苗价效，无毒性，生物安全性高。

公开(公告)号：CN119256003A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202380042738.1

申请日：2023-04-13

Applicant: 儿童医院 ,  德国癌症研究中心公法基金会 ,  马克斯·普朗克科学促进协会

Inventor： H·瓦尔德曼 ,  R·穆鲁甘 ,  A·奥布拉兹佐娃 ,  E·列瓦希纳 ,  G·科斯塔 ,  J·P·朱利安 ,  K·普列托 ,  E·泰

IPC: C07K14/445 ,  A61K39/015 ,  A61K39/385 ,  A61P33/06 ,  A61P37/04 ,  C07K19/00 ,  C12N15/30 ,  C12N15/63

Abstract: 本文描述了疟疾免疫原或其变体，包含缺少KQ基序的野生型PfCSP氨基酸序列的至少一部分。在某些方面，疟疾免疫原缺少KQP基序。例如，在某些方面，本文所述的免疫原不包含PfCSP的C‑末端结构域。在其他方面，本文所述的免疫原特别不含KQ或KQP基序。在某些方面，本文所述的免疫原不包含作为PfCSP中N‑末端连接区一部分的N‑末端KQ或KQP基序。

公开(公告)号：CN115998852B

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202211728106.4

申请日：2022-12-29

Applicant: 山东大学

Inventor： 周春雪 ,  郭旭东 ,  刘岱昂

IPC: A61K39/002 ,  C12N15/30 ,  C12N15/79 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种弓形虫核酸疫苗及其构建方法。本发明将弓形虫RH毒株上的两个cDNA片段SAG2和SRS2分别或共同插入到真核载体pBudCE4.1上，获得重组质粒作为弓形虫核酸疫苗。本发明将弓形虫核酸疫苗对6‑8周昆明小鼠进行3次主动免疫，每次间隔两周，通过测定免疫鼠的细胞和体液免疫指标来评价疫苗的免疫原性，通过体内攻虫实验来评估疫苗的免疫保护性。本发明可有效地增强实验动物体液免疫和细胞免疫反应，有效地减少实验动物死亡数量。本发明的弓形虫核酸疫苗可作为预防弓形虫感染的有效候选疫苗。

公开(公告)号：CN119040348A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411161028.3

申请日：2024-08-22

Applicant: 成都生物制品研究所有限责任公司

Inventor： 刘兰军 ,  容新宗 ,  武志强 ,  杨盛理 ,  田嘉瑶 ,  陈宗香 ,  周珂

IPC: C12N15/30 ,  C12N15/86 ,  C12N15/45 ,  C12N15/51 ,  C12N7/01 ,  C12N5/10 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种表达疟疾抗原的感染性克隆及其应用。本发明提供的基因片段插入麻疹病毒载体中通过重组病毒组装后，在细胞内进行表达，能表达乙型肝炎病毒表面抗原形成的病毒样颗粒，病毒样颗粒随感染性病毒颗粒表达而表达，病毒样颗粒表达环子孢子蛋白。将本发明病毒样颗粒随麻疹病毒复制共同表达制成的疫苗，生产成本低，生产周期快，质量稳定可控，适合在人群中大面积推广使用。本发明的重组疟疾疫苗应用前景良好。

公开(公告)号：CN118909070A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411114526.2

申请日：2024-08-14

Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司

Inventor： 李桂林 ,  柴丹丹 ,  张春鸽 ,  赵枭阳 ,  李婷 ,  吕委 ,  赵巧辉 ,  付光宇 ,  杨增利 ,  吴学炜

IPC: C07K14/45 ,  C12N15/30 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C07K1/22 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58 ,  A61K39/002 ,  A61P33/02 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明涉及蛋白质技术领域，特别涉及SAG1蛋白突变体及其制备方法和应用。本发明提供了SAG1蛋白突变体及其制备方法，以及SAG1蛋白突变体在制备IgM检测试剂盒、IgG检测试剂盒或弓形虫疫苗中的应用。本发明通过定向突变N糖基化氨基酸使其非糖基化表达SAG1蛋白表达量由28％提高至100％，在不影响SAG1的结构与功能下，可以提高SAG1的产量和降低成本，并使得SAG1蛋白可以分泌到上清中，降低纯化分离工艺难度，提高收率。

公开(公告)号：CN118620731A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410507540.2

申请日：2024-04-25

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 肖立华 ,  徐艳华 ,  冯耀宇 ,  郭亚琼 ,  李娜 ,  许瑞 ,  夏宁波 ,  元冬娟

IPC: C12N1/11 ,  C12N15/79 ,  C12N15/90 ,  C07K14/44 ,  C12N15/30 ,  A61K39/002 ,  A61P33/02 ,  C12R1/90

Abstract: 本发明公开了一种泰泽隐孢子虫基因的弓形虫异源表达虫株及其应用。本发明通过基因编辑技术将泰泽隐孢子虫的Ctgp40和Ctgp15基因在弓形虫中进行异源表达，成功构建得到泰泽隐孢子虫基因的弓形虫编辑虫株；通过异源表达，在弓形虫中能表达并定位出CtGP40和CtGP15蛋白；进行动物免疫后，显示随着免疫后的天数增加，小鼠体内的IgG抗体水平也在不断增长，卵囊排泄强度明显减弱，减小阳性小鼠数量，降低感染性，且在免疫后不会影响小鼠生长，免疫后小鼠均未死亡，在感染泰泽隐孢子虫的过程中，发挥了一定的免疫保护作用，能够用于制备泰泽隐孢子虫疫苗虫株，防治泰泽隐孢子虫感染。

公开(公告)号：CN118348241A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410423035.X

申请日：2024-04-09

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 周艳琴 ,  彭欣然 ,  吴林悦 ,  方瑞 ,  申邦 ,  赵俊龙

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/53 ,  G01N33/535 ,  G01N33/558 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58 ,  C12N15/30

Abstract: 本发明公开了TGME49_267410蛋白在制备弓形虫病诊断试剂盒中的应用，所述弓形虫TGME49_267410蛋白的编码基因序列如SEQ ID NO：1所示，本发明还公开了利用该蛋白构建的弓形虫病诊断试剂盒以及检测弓形虫的间接ELISA方法。本发明实现了羊弓形虫卵囊感染抗体血清的检测，有利于确定羊弓形虫感染途径，为弓形虫病溯源与防控提供有价值的工具，所建立的方法具有敏感性强、特异性好等优点。

公开(公告)号：CN118147337A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410289611.6

申请日：2024-03-13

Applicant: 温氏食品集团股份有限公司

Inventor： 苏观志 ,  覃健萍 ,  张齐 ,  吕丽萍 ,  王占新 ,  周庆丰 ,  王定爱 ,  温家明 ,  方焕新

IPC: C12Q1/6893 ,  C12N15/11 ,  C12N15/30 ,  C07K14/455 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58 ,  C12R1/19 ,  C12R1/90

Abstract: 本发明提供毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物、重组蛋白及应用，所述引物序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。本发明设计了毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物，利用该特异性扩增引物构建了毒害艾美耳球虫SAG重组蛋白，将其作为诊断抗原，相关实验结果显示，该重组蛋白能被毒害艾美耳球虫阳性血清识别，具有良好的免疫原性和反应原性；同时表现出极高敏感性和特异性，证明毒害艾美耳球虫EN‑SAG蛋白可以作为鸡毒害艾美耳球虫病的诊断抗原，并构建相关检测试剂盒应用到临床现场中。

公开(公告)号：CN114480433B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202210194122.3

申请日：2022-03-01

Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司

Inventor： 谭志坚 ,  周德荣 ,  蒋嘉豪 ,  林瑞庆 ,  翁亚彪 ,  刘丽丹 ,  王新秋 ,  黄仪娟 ,  刘叶萍

IPC: C12N15/30 ,  C07K14/455 ,  C12N15/70 ,  A61K39/012 ,  A61P33/02 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。