-
公开(公告)号：CN103397002A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310342900.X
申请日：2013-08-07
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种禽传染性支气管炎病毒的致弱方法，包括以下步骤，毒株YX10接种SPF鸡胚，每胚接种103.5-4EID50/0.2mL，培养一定时间后，将鸡胚置于-20℃半小时后，无菌收集尿囊液，进行下一代次传代；第1代-第10代培养温度为37℃，培养时间为48小时；第11代-第14代培养温度每一代降低1℃，培养时间为48小时；从第15代起培养温度为32℃，培养时间为32-48小时。本发明禽传染性支气管炎病毒的致弱方法可以有效的节省传代时间，减少免疫原性的丢失；有利于及时、有效研制出新型疫苗。
-
公开(公告)号：CN118147337A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410289611.6
申请日：2024-03-13
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/90
Abstract: 本发明提供毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物、重组蛋白及应用，所述引物序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。本发明设计了毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物，利用该特异性扩增引物构建了毒害艾美耳球虫SAG重组蛋白，将其作为诊断抗原，相关实验结果显示，该重组蛋白能被毒害艾美耳球虫阳性血清识别，具有良好的免疫原性和反应原性；同时表现出极高敏感性和特异性，证明毒害艾美耳球虫EN‑SAG蛋白可以作为鸡毒害艾美耳球虫病的诊断抗原，并构建相关检测试剂盒应用到临床现场中。
-
公开(公告)号：CN113491740A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010251799.7
申请日：2020-04-01
Applicant: 生物源生物技术(深圳)股份有限公司 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: A61K36/8962 , A61P31/10 , A23K20/158 , A23K20/105 , A23K10/30 , A61K31/11
Abstract: 本发明提供了一种防治白色念珠菌病的组合物及含有该组合物的药物和饲料添加剂。所述防治白色念珠菌病的组合物包含植物精油，所述植物精油由柑橘油、百里香油、大蒜油和肉桂醛组成；所述防治白色念珠菌病的组合物还包含植物提取物，所述植物提取物为女贞子提取物、金樱子提取物、莱菔子提取物、肉豆蒄提取物、博落回提取物中的一种或多种。本发明提供的防治白色念珠菌病的组合物克服了制霉菌素、两性霉素B等抗真菌的抗生素在使用中导致的耐药性和安全性问题，能有效替代抗生素在鸽白色念珠菌病防治作用，用于制备天然药物、饲料添加剂、饮水给药，是一种安全的可替代抗生素的产品，在乳鸽健康养殖中具有极大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN108893547A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810820781.7
申请日：2018-07-24
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于雏鸽快速雌雄鉴别的引物对，包括上游引物和下游引物，上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的有益效果是(1)避免了鸽翻肛、静脉采血或拔取羽毛，对鸽的应激大大下降；(2)可避免进行血液裂解或核苷酸的抽提，直接进行PCR；(3)引物设计在CHD保守区域，特异性高，PCR扩增效果好，扩增条带清晰，结果易判读。本发明还公开了一种试剂盒及快速雌雄鉴别方法。
-
公开(公告)号：CN106290861A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610635653.6
申请日：2016-08-04
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/465 , G01N2469/10
Abstract: 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO2培养25-35min，至细胞培养板底部沉积45-55％的细胞时，向细胞培养板每孔依次贴壁加入待检测鸡的血浆，培养过夜后弃掉细胞培养板中原液，加入含1％胎牛血清的维持液，继续培养7-8天，将培养物冻存；解冻培养物，轻轻吹打混匀，加至P27抗原反应板中，检测P27抗原，判定待检测鸡是否感染外源性禽白血病病毒。相比传统方法，本发明方法对同一批样品能检测出更高的阳性率，检测出的S/P均值更高，差异极显著；且具有同等的稳定性、准确性，以及更高的灵敏性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105039586A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510188768.0
申请日：2015-04-20
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒，该引物对核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2所示，可对鸭2型腺病毒感染进行快速鉴别诊断，重复性好，定量准确，整个样品检测过程从DNA提取至结果得出仅需要2-3小时即可完成，方法简便易行，节省了时间和成本，提高了准确性，可同时进行高通量样品检测。
-
公开(公告)号：CN103451157B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310294686.5
申请日：2013-07-12
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种从混合病毒样品中分离新型鸭呼肠孤病毒的方法，包括以下步骤：制备连续梯度的蔗糖溶液，制备混合病毒液，制备病毒悬液，密度梯度离心。本发明分离方法能有效的获得单一纯化的病毒，为临床上混合感染多种病毒的临床样品的分离纯化提供了切实可行的分离方法，特别是对于新出现的毒株或者变异株在常规方法无法分离的情况下，蔗糖连续密度梯度离心能准确、快速的完成病毒分离的工作，为疫病的研究和防控打下基础。
-
公开(公告)号：CN119464583A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510005462.0
申请日：2025-01-03
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供同时检测不同血清型禽腺病毒的引物探针组合、试剂盒及应用，不同血清型禽腺病毒包括：C4型、E8a型、E8b型、D11型；其中，针对C4型禽腺病毒的引物探针序列分别如SEQ ID NO.1~3所示，针对E8a型禽腺病毒的引物探针序列分别如SEQ ID NO.4~6所示，针对E8b型禽腺病毒的引物探针序列分别如SEQ ID NO.4~5、SEQ ID NO.7所示，针对D11型禽腺病毒的引物探针序列分别如SEQ ID NO.8~10所示。本发明能够对禽腺病毒进行多血清型的快速、准确检测，且特异性强，重复性好。且完成一次样品的检测及结果判读仅需要约1个小时，检测成本可以控制在1~3元/样。
-
公开(公告)号：CN109569268A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811572351.4
申请日：2018-12-21
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种粪便发酵棚除臭方法，将粪便发酵棚内的臭气进行收集和稀释，经微生物循环喷淋除臭和化学除臭剂除臭后排出。还提供了一种粪便发酵棚除臭系统，包括：与粪便发酵棚相邻而设的第一喷淋间，所述第一喷淋间与粪便发酵棚间通过风机连通；所述第一喷淋间内布有喷淋管，所述喷淋管内通入载有微生物的循环水进行喷淋；与所述喷淋间连通的第二喷淋间，所述第二喷淋间内设有多条喷淋管，所述喷淋管内通入化学除臭剂进行喷淋；所述第二喷淋间设有排气口，用于处理后气体排出。本发明除臭方法通过微生物降解、化学处理、光触媒分解臭气，对粪便发酵棚产生的臭气进行有效处理；除臭系统建设投资低、运行成本低。
-
公开(公告)号：CN103451157A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310294686.5
申请日：2013-07-12
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种从混合病毒样品中分离新型鸭呼肠孤病毒的方法，包括以下步骤：制备连续梯度的蔗糖溶液，制备混合病毒液，制备病毒悬液，密度梯度离心。本发明分离方法能有效的获得单一纯化的病毒，为临床上混合感染多种病毒的临床样品的分离纯化提供了切实可行的分离方法，特别是对于新出现的毒株或者变异株在常规方法无法分离的情况下，蔗糖连续密度梯度离心能准确、快速的完成病毒分离的工作，为疫病的研究和防控打下基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.036 seconds)
