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公开(公告)号：CN118147337A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410289611.6
申请日：2024-03-13
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/90
Abstract: 本发明提供毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物、重组蛋白及应用，所述引物序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。本发明设计了毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物，利用该特异性扩增引物构建了毒害艾美耳球虫SAG重组蛋白，将其作为诊断抗原，相关实验结果显示，该重组蛋白能被毒害艾美耳球虫阳性血清识别，具有良好的免疫原性和反应原性；同时表现出极高敏感性和特异性，证明毒害艾美耳球虫EN‑SAG蛋白可以作为鸡毒害艾美耳球虫病的诊断抗原，并构建相关检测试剂盒应用到临床现场中。
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公开(公告)号：CN111218526B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN201911250492.9
申请日：2019-12-09
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种快速鉴别检测I亚群血清11型禽腺病毒的PCR引物对和探针，所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括：以待检I亚群血清11型禽腺病毒样品DNA为模板，利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为31copies/μL，比常规的PCR方法高出约100倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于1％。
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公开(公告)号：CN116758987A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310695445.5
申请日：2023-06-13
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: G16B30/00 , G01N33/569 , C12N15/31 , C07K14/30
Abstract: 本发明公开了一种对未知病原的抗体检测靶标的筛选方法，该方法包括如下步骤：1)对未知病原进行采集和分离，并进行全基因组测序；2)未知病原的菌株或毒株的蛋白质编码基因的预测及潜在靶标的筛选；3)对筛选出来的靶标进行体外表达；4)用筛选出来的靶标进行抗体检测；5)步骤4)抗体检测中符合抗体消长规律的即可作为未知病原的抗体检测靶标。由此，当有新的病原产生或者该病原核心基因序列/蛋白序列未知时，采用本方法来实现对该未知病原的抗体检测靶标的快速高效筛选及对该未知病原的抗体检测方法的建立，进而为该未知病原的诊断、治疗和防控奠定基础。
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公开(公告)号：CN108956987B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810623712.7
申请日：2018-06-15
Applicant: 新兴县国研科技有限公司 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12N15/11 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了fiber2蛋白及其重组蛋白在检测鸭血清中鸭2型腺病毒抗体方面的应用。首先基于fiber2蛋白获得了能与鸭2型腺病毒特异性抗体特异结合的重组DAdV‑2 fiber2蛋白，并进一步利用所述重组蛋白作为包被蛋白，建立了鸭血清样品中鸭2型腺病毒抗体特异性酶联免疫检测方法和检测试剂盒。该检测试剂盒灵敏度高、特异性强、稳定性好、能反映中和抗体水平，用于鸭血清中鸭2型腺病毒抗体的快速检测，具有操作简单、高特异性、高灵敏度、低成本的特点，能同时检测大量的样品，通过对鸭群血清样品的检测，可以实时监控鸭群的整体免疫效果及中和抗体水平，为该病的诊断和疫苗防控等提供了有力的基础和支持，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111218526A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201911250492.9
申请日：2019-12-09
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种快速鉴别检测I亚群血清11型禽腺病毒的PCR引物对和探针，所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括：以待检I亚群血清11型禽腺病毒样品DNA为模板，利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为31copies/μL，比常规的PCR方法高出约100倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于1％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110373496A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910510373.6
申请日：2019-06-13
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒及检测方法，试剂盒包括PCR引物对和探针，所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括：以待检I亚群血清8型禽腺病毒样品DNA为模板，利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为10copies/μL，比常规的PCR方法高出约100倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于1％。
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公开(公告)号：CN108956987A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810623712.7
申请日：2018-06-15
Applicant: 新兴县国研科技有限公司 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/535 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了fiber2蛋白及其重组蛋白在检测鸭血清中鸭2型腺病毒抗体方面的应用。首先基于fiber2蛋白获得了能与鸭2型腺病毒特异性抗体特异结合的重组DAdV‑2 fiber2蛋白，并进一步利用所述重组蛋白作为包被蛋白，建立了鸭血清样品中鸭2型腺病毒抗体特异性酶联免疫检测方法和检测试剂盒。该检测试剂盒灵敏度高、特异性强、稳定性好、能反映中和抗体水平，用于鸭血清中鸭2型腺病毒抗体的快速检测，具有操作简单、高特异性、高灵敏度、低成本的特点，能同时检测大量的样品，通过对鸭群血清样品的检测，可以实时监控鸭群的整体免疫效果及中和抗体水平，为该病的诊断和疫苗防控等提供了有力的基础和支持，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105039586A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510188768.0
申请日：2015-04-20
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒，该引物对核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2所示，可对鸭2型腺病毒感染进行快速鉴别诊断，重复性好，定量准确，整个样品检测过程从DNA提取至结果得出仅需要2-3小时即可完成，方法简便易行，节省了时间和成本，提高了准确性，可同时进行高通量样品检测。
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公开(公告)号：CN103316040B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310195898.8
申请日：2013-05-22
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: A61K33/14 , A61K33/00 , A61P7/08 , A61K31/7004 , A61K31/7036 , A61K31/5383 , A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种仔猪腹泻补液盐的补液方法，将仔猪分为2个日龄段分别补充补液盐，第1日龄段仔猪采用腹腔注射途径补充第1补液盐，第2日龄段仔猪采用灌服或自由饮水途径补充第2补液盐。所述第1日龄段为7日龄及其以下仔猪，所述第2日龄段为7日龄以上仔猪。本发明所述仔猪腹泻补液盐的补液方法，根据不同日龄仔猪机体发育差异将仔猪划分为两个日龄段，补充不同补液盐，以确保补液效果，降低劳动操作强度，增加了本补液方法的可操作性。本发明所述仔猪腹泻补液盐的补液方法具有维持仔猪机体电解质和酸碱平衡、补充能量、防应激、消炎和止吐的作用。
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公开(公告)号：CN103416321B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310304570.5
申请日：2013-07-18
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种侧孢芽孢杆菌发酵床及其制作方法。所示发酵床通过下述方法制作：将垫料原料与鸡粪按体积比3-5:1混合均匀，接种侧孢芽孢杆菌制剂，含水量为40-60%，进行堆积预发酵5-7天；将预发酵垫料铺设在鸡舍内，其上铺设相同厚度的垫料原料，混匀后制成发酵床，所述发酵床含水量为30-60%，所述发酵床的总厚度为8-25cm；所述垫料原料由体积比为2-5：5-8的谷壳和锯末组成。本发明侧孢芽孢杆菌发酵床垫料厚度小，垫料的使用量少，极大的减少养殖户的劳动工作量，节约成本；在高温下效果仍然很好，可以抑制及杀灭蚊虫，改善禽类肠道功能，高效降解蛋白、淀粉、脂肪、粪尿，且氨味、臭味较少；使用和扩栏方便，可带鸡消毒。
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