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公开(公告)号：CN114480433B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210194122.3
申请日：2022-03-01
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , A61K39/012 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。
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公开(公告)号：CN113367099B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110722266.7
申请日：2021-06-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于家禽技术领域，公开了一种无球虫实验鸽的培育方法和应用，该方法包括以下步骤：对种鸽进行净化球虫，再进行种鸽配对，产蛋，得到种蛋；处理种蛋表面污物，消毒，再将种蛋浸泡在碘溶液中，滤干，入孵，人工照蛋，得到乳鸽；将乳鸽进行转室哺育，喂养鸽乳，25‑30日后进行粪检，得到幼鸽；将幼鸽转室饲养，55‑60日后进行球虫粪检，转棚饲养，配对，产蛋，孵化，再进行球虫粪检，即得无球虫实验鸽。在该方法中，使用穿梭用药与轮换用药的药物净化球虫的方式，可在短期内快速降低鸽产出球虫卵囊的数量，从而降低净化难度，缩短了培育时间。
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公开(公告)号：CN114525287A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210194522.4
申请日：2022-03-01
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C12N15/30 , C12N15/70 , A61K39/012 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供了一种毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗是通过基因工程方法制备的亚单位疫苗，以毒害艾美耳球虫SAG20蛋白为抗原，以弗氏佐剂作为免疫佐剂，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗具有良好的免疫原性，在抵抗E.necatrix卵囊感染方面具有良好的活性。与强毒或减毒活疫苗相比，本发明中的基因工程亚单位疫苗不仅可以诱导良好的抗体反应，保护禽类抵抗艾美耳球虫卵囊的感染，而且安全性高、稳定性好，解决了活疫苗存在散毒风险的问题。
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公开(公告)号：CN113151108A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110538420.5
申请日：2021-05-18
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提出了一种产气荚膜梭菌的分离方法，所述产气荚膜梭菌的分离方法包括以下步骤：(1)将病料部位进行增菌培养，得到产气荚膜梭菌菌液；(2)将步骤(1)得到的产气荚膜梭菌菌液稀释后，涂布于卵黄琼脂培养基，再覆盖上琼脂培养基后，进行培养基培养，得到产气荚膜梭菌落。本发明采取在下层TSC‑卵黄平板上加盖上层TSC覆盖的方式，会使细菌生长在严格厌氧的环境中，菌落相对独立，单菌落形态显而易见，细菌生长较好且很少出现各个菌落相连交错的现象，为后期挑取单菌落奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114181939B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111500863.1
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达NA4蛋白和荧光标签的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，可以进行精确的基因定点突变；由sgRNA、Cas9和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将毒害艾美耳球虫的NA4蛋白和荧光标签蛋白等同源片段同源重组于ETH_00009555基因，构建一种表达NA4蛋白和荧光标签的重组球虫载体。所述重组球虫载体DNA经过PCR检测和测序，表明已成功重组于ETH_00009555基因；且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达NA4蛋白和荧光标签蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115261391A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210750516.2
申请日：2022-06-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种毒害艾美耳球虫SAG7抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明还提供了一种核酸分子，所述核酸分子编码毒害艾美耳球虫SAG7蛋白；所述核酸分子包括SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG7作为抗原制备亚单位疫苗，所述SAG7蛋白具有良好的免疫原性，所述SAG7蛋白亚单位疫苗在抵抗毒害艾美耳球虫卵囊感染方面具有较强的活性。与强毒或减毒活疫苗相比，基因工程亚单位疫苗不仅可以诱导良好的抗体反应，保护禽类抵抗艾美耳球虫卵囊感染，而且安全性高、稳定性好，解决了活疫苗存在散毒风险的问题。
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公开(公告)号：CN115010814B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210750588.7
申请日：2022-06-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/42 , A61P33/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白及其应用，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白可作为棘球蚴疫苗用于防治棘球蚴病，所述棘球蚴疫苗结合诺如病毒P颗粒和棘球蚴EG95抗原两者的优势，P颗粒具有高度免疫原性和稳定性，诺如病毒P颗粒作为抗原递呈载体平台，EG95蛋白能够被充分呈递，具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN113528347B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110722267.1
申请日：2021-06-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C12N1/11 , C12N1/02 , A61K39/012 , A61P33/02 , C12R1/90
Abstract: 本发明属于球虫技术领域，公开了一种提高荧光艾美耳球虫卵囊分选成功率的方法和应用，该方法包括以下步骤：将含有转基因艾美耳球虫卵囊的粪便进行球虫分离，得到球虫卵囊液A；将球虫卵囊液A进行孢子化，计数，稀释，得到卵囊液B；将卵囊液B静置，加入饱和食盐水，吹打，静置，取漂浮的卵囊加入水，离心后取沉淀，稀释，再进行单卵囊分离，得到目标卵囊；将目标卵囊经口感染SPF鸡进行传代，即得。本发明通过对含有转基因艾美耳球虫卵囊进行球虫分离，再进行孢子化，加入饱和食盐水，吹打后卵囊浮起，静置后收集卵囊，再通过单卵囊分离技术，经口感染SPF鸡进行传代，传代后的卵囊含荧光率增加到50％。
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公开(公告)号：CN115010814A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210750588.7
申请日：2022-06-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/42 , A61P33/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白及其应用，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白可作为棘球蚴疫苗用于防治棘球蚴病，所述棘球蚴疫苗结合诺如病毒P颗粒和棘球蚴EG95抗原两者的优势，P颗粒具有高度免疫原性和稳定性，诺如病毒P颗粒作为抗原递呈载体平台，EG95蛋白能够被充分呈递，具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN118255901A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410340844.4
申请日：2024-03-22
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种诺如病毒P颗粒嵌合嵌合LcR7蛋白的重组蛋白及其制备方法和用途，所述重组蛋白包含诺如病毒P结构域和卡氏住白细胞虫R7蛋白，所述诺如病毒P结构域的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，所述卡氏住白细胞虫R7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。诺如病毒P颗粒嵌合嵌合LcR7蛋白的重组蛋白可作为卡氏住白细胞虫病疫苗用于防治动物卡氏住白细胞虫病，能维持长时间高抗体水平，为卡氏住白细胞虫病的防控提供新的方法。
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