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公开(公告)号：CN118255901A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410340844.4
申请日：2024-03-22
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种诺如病毒P颗粒嵌合嵌合LcR7蛋白的重组蛋白及其制备方法和用途，所述重组蛋白包含诺如病毒P结构域和卡氏住白细胞虫R7蛋白，所述诺如病毒P结构域的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，所述卡氏住白细胞虫R7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。诺如病毒P颗粒嵌合嵌合LcR7蛋白的重组蛋白可作为卡氏住白细胞虫病疫苗用于防治动物卡氏住白细胞虫病，能维持长时间高抗体水平，为卡氏住白细胞虫病的防控提供新的方法。
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公开(公告)号：CN114107304B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111500397.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，所述靶向ETH_00009555基因的sgRNA的靶点位于ETH_00009555基因，可以进行精确的基因定点突变；由sgRNA、Cas9和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将目的片段同源重组于ETH_00009555基因；构建一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的球虫载体，所述重组球虫载体的DNA中成功重组了目的基因，且在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN117223794A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311205283.9
申请日：2023-09-18
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: A23K40/10 , A23K40/30 , A23K20/163
Abstract: 本发明提供了一种现场制备表面包裹药物和/或添加剂的颗粒饲料的方法，所述方法包括以下步骤：(1)提供包含短流变性流变剂，药物和/或添加剂的包裹液，(2)将所述包裹液与所述颗粒饲料现场混合搅拌，制得表面包裹药物和/或添加剂的颗粒饲料，其中所述颗粒饲料选自硬颗粒饲料，其中所述短流变性流变剂选自淀粉类材料和/或改性淀粉材料、纤维素类材料和/或改性纤维素材料，或其组合。本发明的方法制备的表面包裹药物和/或添加剂的颗粒饲料粉化少，药物和/或添加剂包裹均匀，不影响食用且成本低。
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公开(公告)号：CN116270811A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310480788.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K9/107 , A61P33/02 , A61K47/26 , A23K10/30 , A23K20/111 , A23K50/70 , A61K31/05 , A61K31/4741
Abstract: 本发明涉及一种用于驱除鸽毛滴虫的微乳制剂及其制备方法和应用，所述用于驱除鸽毛滴虫的微乳制剂包括如下组分：博落回提取物、香芹酚、乳化剂、助溶剂和水。该微乳制剂为红色至红棕色液体，上述各组分的科学配合使产品性质稳定，且能与水以任意比例稀释溶解；博落回提取物和香芹酚均为植物提取物，绿色、低毒、安全，且两者在防治鸽毛滴虫的效果上具有协同增效作用，比单独使用香芹酚或博落回提取物或复配其他物质对鸽毛滴虫的防治驱除效果更为显著，并且没有不良反应。
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公开(公告)号：CN110596400B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910822424.9
申请日：2019-09-02
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于卡氏住白细胞虫重组R7蛋白的间接ELISA检测试剂盒及其间接ELISA检测方法，所述试剂盒以卡氏住白细胞虫重组R7蛋白为包被抗原。本发明以卡氏住白细胞虫重组R7蛋白作为抗原建立的检测卡氏住白细胞虫抗体的间接ELISA检测方法，特异性强、灵敏度高、重复性好、检测方便快捷，用建立的间接ELISA方法对鸡球虫、鸡新城疫病毒、禽流感病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒以及鸡痘病毒的标准阳性血清进行检测，结果均为阴性；重复性试验结果显示变异系数小于10％，可用于鸡卡氏住白细胞虫病的抗体水平检测和流行病学调查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114181938B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202111500407.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，可以进行精确地基因定点突变；由sgRNA和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将卡氏住白细胞虫的R7蛋白和荧光标签蛋白等目的片段同源重组于ETH_00009555基因，构建一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体。所述重组球虫载体DNA经过PCR检测和测序，表明R7基因和荧光标签基因已成功重组于ETH_00009555基因；且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达R7蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN114480433A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210194122.3
申请日：2022-03-01
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , A61K39/012 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。
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公开(公告)号：CN114181938A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111500407.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，可以进行精确地基因定点突变；由sgRNA和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将卡氏住白细胞虫的R7蛋白和荧光标签蛋白等目的片段同源重组于ETH_00009555基因，构建一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体。所述重组球虫载体DNA经过PCR检测和测序，表明R7基因和荧光标签基因已成功重组于ETH_00009555基因；且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达R7蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN114107304A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111500397.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，所述靶向ETH_00009555基因的sgRNA的靶点位于ETH_00009555基因，可以进行精确的基因定点突变；由sgRNA、Cas9和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将目的片段同源重组于ETH_00009555基因；构建一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的球虫载体，所述重组球虫载体的DNA中成功重组了目的基因，且在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN110684097A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910822274.1
申请日：2019-09-02
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C07K14/44 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种卡氏住白细胞虫重组R7蛋白及其制备方法；所述卡氏住白细胞虫重组R7蛋白具有的氨基酸序列为MBP-R7。本发明人工合成了卡氏住白细胞虫重组R7基因及制备卡氏住白细胞虫重组R7蛋白，表达产物经纯化、体外活性检测后发现卡氏住白细胞虫重组R7蛋白具有检测卡氏住白细胞虫抗体的作用，在检测卡氏住白细胞虫病中，用重组R7蛋白代替第二代裂殖体作为包被抗原，检测效果更好，更快速便捷；由于重组R7蛋白更易制备，因此降低了抗原获取的难度和成本。
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