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公开(公告)号：CN114480433B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210194122.3
申请日：2022-03-01
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , A61K39/012 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。
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公开(公告)号：CN114525287A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210194522.4
申请日：2022-03-01
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C12N15/30 , C12N15/70 , A61K39/012 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供了一种毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗是通过基因工程方法制备的亚单位疫苗，以毒害艾美耳球虫SAG20蛋白为抗原，以弗氏佐剂作为免疫佐剂，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗具有良好的免疫原性，在抵抗E.necatrix卵囊感染方面具有良好的活性。与强毒或减毒活疫苗相比，本发明中的基因工程亚单位疫苗不仅可以诱导良好的抗体反应，保护禽类抵抗艾美耳球虫卵囊的感染，而且安全性高、稳定性好，解决了活疫苗存在散毒风险的问题。
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公开(公告)号：CN114107304B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111500397.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，所述靶向ETH_00009555基因的sgRNA的靶点位于ETH_00009555基因，可以进行精确的基因定点突变；由sgRNA、Cas9和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将目的片段同源重组于ETH_00009555基因；构建一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的球虫载体，所述重组球虫载体的DNA中成功重组了目的基因，且在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN114181938B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202111500407.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，可以进行精确地基因定点突变；由sgRNA和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将卡氏住白细胞虫的R7蛋白和荧光标签蛋白等目的片段同源重组于ETH_00009555基因，构建一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体。所述重组球虫载体DNA经过PCR检测和测序，表明R7基因和荧光标签基因已成功重组于ETH_00009555基因；且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达R7蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN114480433A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210194122.3
申请日：2022-03-01
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , A61K39/012 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。
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公开(公告)号：CN114181938A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111500407.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，可以进行精确地基因定点突变；由sgRNA和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将卡氏住白细胞虫的R7蛋白和荧光标签蛋白等目的片段同源重组于ETH_00009555基因，构建一种表达R7蛋白和荧光标签的重组球虫载体。所述重组球虫载体DNA经过PCR检测和测序，表明R7基因和荧光标签基因已成功重组于ETH_00009555基因；且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达R7蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN114107304A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111500397.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，所述靶向ETH_00009555基因的sgRNA的靶点位于ETH_00009555基因，可以进行精确的基因定点突变；由sgRNA、Cas9和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将目的片段同源重组于ETH_00009555基因；构建一种表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白的球虫载体，所述重组球虫载体的DNA中成功重组了目的基因，且在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达α毒素蛋白和荧光标签蛋白。
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公开(公告)号：CN115010814B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210750588.7
申请日：2022-06-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/42 , A61P33/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白及其应用，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白可作为棘球蚴疫苗用于防治棘球蚴病，所述棘球蚴疫苗结合诺如病毒P颗粒和棘球蚴EG95抗原两者的优势，P颗粒具有高度免疫原性和稳定性，诺如病毒P颗粒作为抗原递呈载体平台，EG95蛋白能够被充分呈递，具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN115010814A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210750588.7
申请日：2022-06-28
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/42 , A61P33/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白及其应用，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述诺如病毒P颗粒嵌合棘球蚴EG95蛋白的重组蛋白可作为棘球蚴疫苗用于防治棘球蚴病，所述棘球蚴疫苗结合诺如病毒P颗粒和棘球蚴EG95抗原两者的优势，P颗粒具有高度免疫原性和稳定性，诺如病毒P颗粒作为抗原递呈载体平台，EG95蛋白能够被充分呈递，具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN114181939B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111500863.1
申请日：2021-12-09
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种表达NA4蛋白和荧光标签的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向ETH_00009555基因的sgRNA，可以进行精确的基因定点突变；由sgRNA、Cas9和同源重组片段建立基因编辑系统，可精确地将毒害艾美耳球虫的NA4蛋白和荧光标签蛋白等同源片段同源重组于ETH_00009555基因，构建一种表达NA4蛋白和荧光标签的重组球虫载体。所述重组球虫载体DNA经过PCR检测和测序，表明已成功重组于ETH_00009555基因；且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功表达NA4蛋白和荧光标签蛋白。
