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公开(公告)号：CN113480666B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202110929276.8
申请日：2021-08-13
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及CA153融合蛋白及其制备方法和CA153检测质控品或校准品。该融合蛋白由HER2信号肽、可溶标签类蛋白和CA153多肽重复结构构成。本发明将高表达的蛋白(HER2)信号肽、便于纯化的标签蛋白与低表达的多肽蛋白(4～10个CA153多肽)融合表达，在不影响CA153的结构与功能下，可以提高CA153的产量和稳定性，该融合蛋白解决了表达量低与稳定性的问题。并使得CA153多肽蛋白可以分泌到上清中，有利于纯化。
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公开(公告)号：CN115785260A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211450918.7
申请日：2022-11-18
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及体外诊断领域，特别涉及生物素化抗体的制备方法。本发明公开了一种高效的生物素化抗体制备方法包括：将抗体氨基化；使抗体与生物素溶液反应；去除游离的生物素，加入保护剂，得到生物素化抗体成品。本发明通过对抗体的氨基化修饰，改变抗体的理化性质，增加了抗体与生物素反应的反应位点，改变了抗体的等电点，增加了亲水性，另外通过反应体系优化，进一步提升了生物素化效率，本发明方法操作简单，应用面广，获得的生物素化抗体信号放大能力强。
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公开(公告)号：CN114163524A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111478482.8
申请日：2021-12-06
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及抗体及其在A蛋白检测中的应用。本发明提供的包被抗体和标记抗体与SPA蛋白有着高度的亲合力，将其用于SPA残留的检测。其中包被抗体包被与磁微粒，标记抗体以辣根过氧化物酶标记，通过一步夹心检测法，实现对SPA进行准确快速检测。
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公开(公告)号：CN117004672A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310984573.1
申请日：2023-08-07
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及原核表达系统制备均一多聚体蛋白质的方法。该方法包括如下步骤：重组多聚体蛋白表达菌株活化，重组多聚体蛋白的诱导表达；重复多聚体蛋白的纯化；重组多聚体蛋白的分析；其中所述的重组多聚体蛋白为大肠杆菌重组表达，所述的多聚体蛋白是指直接表达后HPLC‑SEC分析存在多种不同形式的聚集体。本发明所提供大肠杆菌表达均一性多聚体蛋白的方法，为多聚体蛋白生物制备提供一条方便的生产方法。
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公开(公告)号：CN114163524B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111478482.8
申请日：2021-12-06
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及抗体及其在A蛋白检测中的应用。本发明提供的包被抗体和标记抗体与SPA蛋白有着高度的亲合力，将其用于SPA残留的检测。其中包被抗体包被与磁微粒，标记抗体以辣根过氧化物酶标记，通过一步夹心检测法，实现对SPA进行准确快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112608963A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011515951.4
申请日：2020-12-21
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，具体涉及半连续发酵培养毕赤酵母工程菌的方法。该方法以BSM为基础培养基，甲醇为诱导剂，进行毕赤酵母工程菌的连续发酵及外源蛋白的连续表达，接种后菌体重复利用，连续性强，工艺流程较批次发酵有了简化，大大减少了工作强度及工作量，外源蛋白收率较批式发酵提升了40％，本发明流程简单，成本较低，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118530296A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410722162.X
申请日：2024-06-05
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K1/34
Abstract: 本发明涉及发酵工程技术领域，特别涉及外源蛋白收获以及色素去除的方法。本发明利用中空纤维膜，进行毕赤酵母工程菌高密度发酵液固液分离、外源蛋白收获，其特征是：以毕赤酵母工程菌高密度发酵液为原料，使用中空纤维切向流过滤方法，分离细胞与上清液、去除色素，达到外源蛋白收获的目的。本发明在不影响外源蛋白生物活性、收获液体积的前提下，利用合适孔径与膜面积的中空纤维柱进行发酵液收获以及色素的去除，摆脱了传统的连续离心形式的短板以及色素去除工艺的繁复，在收率和可操作性上得到了显著优化，非常适合的毕赤酵母工程菌发酵液中外源蛋白的分离收获。
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公开(公告)号：CN115267168A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210906080.1
申请日：2022-07-29
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂领域，特别涉及人IgA阳性替代品的制备方法。本发明提供的制备方法包括：第一步，将人IgA、待测项目对应抗体置换成偏碱性缓冲液即反应缓冲液，同时去除下步反应干扰物质；第二步，将人IgA、待测项目对应抗体按比例混合，加入溶解后的二(磺基琥珀酰亚胺)辛二酸酯，室温震荡反应2～4小时，反应结束后，将混合物中游离的小分子化合物去除并置换至中性保存缓冲液，加入冻干保护剂进行冷冻干燥处理，得到人IgA阳性替代品成品。该方法简便、快速、通用性强，可解决阳性物难以大批量获得的问题；且阳性替代品可做成冻干品，稳定性好，在低温下可长期保存。
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公开(公告)号：CN114835808A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210651084.X
申请日：2022-06-10
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及可定向消除假阳性的阻断剂及其制备方法。本发明提供了抗体、由其制备成的阻断剂及其制备方法。抗体重链CDR3具有如SEQ ID No.13所示的氨基酸序列；其轻链CDR3具有如SEQ ID No.16所示的氨基酸序列；其重链CDR1和CDR2分别具有如SEQ ID No.11和SEQ ID No.12所示的氨基酸序列；其轻链CDR1和CDR2分别具有如SEQ ID No.14和SEQ ID No.15所示的氨基酸序列。该抗体或阻断剂可定向消除假阳性，提高血清学检测的准确性。
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公开(公告)号：CN114805589A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210668484.1
申请日：2022-06-14
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K16/42 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及可同时识别牛、山羊、绵羊抗体的单克隆抗体。本发明提供了单克隆抗体，其重链可变区具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明的单克隆抗体可以识别牛血清、山羊血清、绵羊血清及其抗体；还可以作为山羊和绵羊多抗、单抗开发检测的二抗；还可以用作牛、羊免疫抗体检测试剂盒的二抗。
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