公开(公告)号：CN105142624A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201480010529.X

申请日：2014-01-09

申请人： 普尔莫凯恩股份有限公司

发明人： L·S·吉斯曼

IPC分类号： A61K31/136

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4965 ,  C07D241/20 ,  C07D403/12 ,  Y02A50/423

摘要： 本文所公开的是化合物，组合物，和用于预防和治疗与异常的受体酪氨酸激酶(RTK)活性相关的增殖性疾病的方法。本文描述的治疗适应症更具体地涉及与血管和肺部疾病有关的RTK的非选择性抑制。本公开一般涉及治疗和预防与蛋白激酶活性相关的疾病。具体地说，本技术涉及蛋白激酶抑制剂的治疗指征和用于治疗或预防肺和血管的病症，癌，和其它障碍的方法。

公开(公告)号：CN102666541B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201080047895.4

申请日：2010-10-15

申请人： 吉里德科学公司

发明人： R·L·哈克布 ,  P·A·罗伊德勒

IPC分类号： C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  A61K31/522 ,  A61P31/12 ,  C07D473/34

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  C07D473/34

摘要： 本申请包括新的TLR调节剂、含有这样的化合物的组合物、包括施用这样的化合物的治疗方法。

公开(公告)号：CN104523713A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410690960.5

申请日：2006-06-13

申请人： 吉里德科学公司

发明人： T·C·达尔 ,  M·M·曼宁 ,  R·奥里亚 ,  T·杨

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K9/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K9/16 ,  A61J3/00 ,  A61J3/002 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/513 ,  A61K31/535 ,  A61K31/675 ,  A61K31/683 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明针对含有经干法粒化的替诺福韦DF和恩曲他滨的组合物及其制备方法。干法制粒被出乎意料地发现对于制备含有替诺福韦DF的组合物是至关重要的，其中该组合物适于包含在含有恩曲他滨、依法韦仑和替诺福韦DF的组合剂型中。

公开(公告)号：CN103480000A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310302662.X

申请日：2008-06-26

申请人： 吉里德科学公司

发明人： B·P·凯尔尼 ,  A·A·麦瑟亚斯 ,  S·拉曼那坦

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61K31/47

CPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明包括方法、组合物、和试剂盒，可用于通过给予6-(3-氯-2-氟苄基)-1-[(2S)-1-羟基-3-甲基丁烷-2-基]-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸或其药学可接受的盐,与阿扎那韦或其药学可接受的盐、以及任选地与抑制细胞色素P-450的化合物或其药学可接受的盐治疗病毒感染。

公开(公告)号：CN103476783A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201280018102.5

申请日：2012-04-13

申请人： 吉里德科学公司

发明人： A·赵 ,  金正恩 ,  T·A·吉尔士博格 ,  M·R·米什 ,  N·斯奎雷斯

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/073 ,  C07H19/09 ,  C07H19/10 ,  C07H19/067 ,  C07H19/11

CPC分类号： C07H19/06 ,  A61K31/13 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H19/09 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  A61K2300/00

摘要： 提供了式I化合物：核苷、磷酸核苷及其前药，其中R6为CN、乙烯基、2-卤代乙烯-1-基，或(C2-C8)-炔-1-基。所提供的述化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染。

公开(公告)号：CN103275033A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310141408.6

申请日：2007-07-06

申请人： 吉里德科学公司

发明人： M·C·德赛 ,  A·Y·宏 ,  刘洪涛 ,  徐连红 ,  R·W·薇薇安

IPC分类号： C07D277/28 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/427 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/005 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07C209/78 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C315/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D417/14 ,  C07K5/06 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明为治疗剂的药代动力学特性调节剂，本申请提供了式I的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物和/或酯，包含这类化合物的组合物，包括给予这类化合物的治疗方法和包括给予这类化合物与至少一种额外的治疗剂的治疗方法。

公开(公告)号：CN103209963A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201180038443.4

申请日：2011-07-01

申请人： 吉里德科学公司

发明人： K·巴巴奥卢 ,  K·比约恩森 ,  郭洪燕 ,  R·L·哈尔库姆 ,  J·O·林克 ,  刘洪涛 ,  M·L·米切尔 ,  孙建宇 ,  R·W·维维安 ,  徐连红 ,  J·泰勒

IPC分类号： C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07D215/227 ,  A61P31/18 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D519/00

摘要： 本发明提供如本文描述的式I的化合物：或其盐。本发明还提供包括式I的化合物的药物组合物，用于制备式I的化合物的方法，用于制备式I的化合物的中间体和使用式I的化合物用于治疗哺乳动物中HIV病毒的增殖、治疗AIDS或延迟AIDS或ARC症状发病的治疗方法。

公开(公告)号：CN103108876A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201180044923.1

申请日：2011-03-22

申请人： 吉里德科学公司

发明人： A·丘 ,  C·金 ,  A·雷

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706

摘要： 本发明提供了选择的咪唑并[1,2-f][1,2,4]三嗪基核苷、核苷磷酸酯和其前药，其中所述核苷糖的2’位被卤素和碳取代基所取代。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。

公开(公告)号：CN102596958A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080041902.X

申请日：2010-09-20

申请人： 吉里德科学公司

发明人： A·丘 ,  金正恩 ,  S·E·梅托博 ,  A·S·雷 ,  许洁

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 提供了吡咯并[1，2-f][1，2，4]三嗪基、咪唑并[1，5-f][1，2，4]三嗪基、咪唑并[1，2-f][1，2，4]三嗪基和[1，2，4]三唑并[4，3-f][1，2，4]三嗪基核苷、核苷磷酸酯和其前药，其中所述核苷糖的2’位被卤素和碳取代基所取代。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。

公开(公告)号：CN101914124B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010243774.9

申请日：2005-07-27

申请人： 吉里德科学公司

发明人： C·G·布贾姆拉 ,  林桂瑛 ,  R·L·麦克曼 ,  D·Y·马尔克维奇 ,  O·V·彼得拉科夫斯基 ,  A·S·雷 ,  张礼军

IPC分类号： C07H19/16 ,  A61K31/7076 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07H19/16 ,  A61K31/341 ,  A61K31/513 ,  A61K31/662 ,  A61K31/675 ,  A61K31/683 ,  A61K45/06 ,  C07F9/65616 ,  C07H19/00 ,  C07H19/20 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及磷取代的抗病毒抑制性化合物、含有这类化合物的组合物和包括给予这类化合物的治疗方法，以及可用于制备这类化合物的方法和中间体。