公开(公告)号：CN108939046A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810872468.8

申请日：2018-08-02

Applicant: 山东大学

Inventor： 宋福永 ,  单淑林 ,  宋铭雪

IPC: A61K38/06 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K38/005 ,  A61K38/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本公开涉及钙蛋白酶抑制剂ALLN在防治对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤中的应用，利用APAP染毒C57BL/6小鼠建立急性肝损伤模型，观察了钙蛋白酶抑制剂ALLN对APAP肝损伤的干预效果，发现ALLN能够有效防治APAP诱导的急性肝损伤。

公开(公告)号：CN105407907A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201480005474.3

申请日：2014-06-20

Applicant: 三得利控股株式会社

Inventor： 铃木寿栄 ,  富贵泽伸哉 ,  别府佳纪 ,  渡边斉志

IPC: A61K38/12 ,  A61P19/06 ,  C07K5/12

CPC classification number: C07K5/06078 ,  A61K38/00 ,  A61K38/011 ,  A61K38/05 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/12 ,  A61K38/12 ,  A61K38/005

Abstract: 本发明提供一种尿酸值下降剂，其以含酪氨酸的环状二肽或其盐作为有效成分，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸、环蛋氨酰酪氨酸以及环酪氨酰半胱氨酸。本发明的尿酸值下降剂具有优异的尿酸值下降作用，例如对高尿酸血症、痛风等的预防或治疗有用。

公开(公告)号：CN102746384B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201110101870.4

申请日：2011-04-22

Applicant: 上海天伟生物制药有限公司

Inventor： 何兵明 ,  李明 ,  唐志军 ,  季晓铭

IPC: C07K7/56 ,  A61K38/12 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K38/12 ,  A61K31/19 ,  A61K38/005 ,  C07K7/54 ,  C07K7/56

Abstract: 本发明公开了一种高纯度的卡泊芬净或其盐及其制备方法和用途。公开了一种低溶剂残留及低盐的卡泊芬净或其盐及其制备工艺；将卡泊芬净或其盐粗品溶于水和醋酸体系中，然后和第一有机溶剂乙醇混合，再和第二有机溶剂乙酸乙酯混合，再通过过滤和与水共同干燥得到具有良好稳定性的低溶剂残留及低盐的卡泊芬净或其盐。

公开(公告)号：CN104661701A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201380049491.2

申请日：2013-05-17

Applicant: 矩阵心血管疾病有限公司

Inventor： 罗伯特·G·马西尼

IPC: A61N1/375

CPC classification number: A61L27/3633 ,  A61F2/02 ,  A61F2/24 ,  A61K35/12 ,  A61K35/22 ,  A61K35/28 ,  A61K35/38 ,  A61K38/005 ,  A61K38/18 ,  A61K38/1825 ,  A61L27/3629 ,  A61L27/3641 ,  A61L27/3679 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3839 ,  A61L27/54 ,  A61L31/005 ,  A61M1/1001 ,  A61M1/12 ,  A61N1/375

Abstract: 可重塑的包封结构，其包括由至少一片生物可重塑材料形成的囊，所述囊包括内部区域和至少一根引线导管，所述内部区域配置成将装置接纳于其内，所述引线导管配置成将至少一根装置引线接纳于其内，所述生物可重塑材料包括细胞外基质(ECM)组合物，所述ECM组合物包括衍生自哺乳动物来源的ECM组分。

公开(公告)号：CN104043126A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201410255391.1

申请日：2010-10-21

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 约瑟夫·威斯利·卢科克 ,  克里斯蒂娜·波兹尼亚克 ,  阿伦哈蒂·森古普塔-高希

IPC: A61K45/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P7/04 ,  A61P25/02 ,  A61P21/04 ,  A61P21/00 ,  A61P19/08 ,  A61P25/20 ,  A61P31/12 ,  A61P25/08 ,  A61P27/06 ,  A61P27/02 ,  A61K31/7105 ,  A61K39/395

CPC classification number: A61K38/45 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/715 ,  A61K35/30 ,  A61K38/005 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/16 ,  C12Y207/11025 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明一般地涉及神经障碍和神经系统损伤的治疗。本发明具体地提供了使用特定靶蛋白的调节剂调节神经元或其部分(如轴突)的变性的方法。

公开(公告)号：CN103781468A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201280044245.3

申请日：2012-08-10

Applicant: 勃林格殷格翰动物保健有限公司

Inventor： B·阿尔布雷希特 ,  M·福尔格 ,  S·克利 ,  I·朗 ,  R·塞德勒

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/50 ,  A61K31/55 ,  A61P9/04

CPC classification number: A61K9/1676 ,  A61K8/73 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2893 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/501 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K38/005

Abstract: 本发明涉及一种用于治疗和/或预防患有心脏衰竭(HF)的猫科病患的If阻断剂或其药学可接受盐。本发明还涉及对患有心脏衰竭和/或以下因HCM、DCM、RCM、UCM和/或ARVC中的一或多个所致心脏衰竭的猫科病患改善生活质量，改善整体健康状态以及延长预期寿命。

公开(公告)号：CN1856572B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200480027294.1

申请日：2004-07-23

Applicant: 设菲尔德大学

Inventor： T·赫勒代

IPC: C12N15/11 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5517 ,  A61K38/005 ,  C07D487/06 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/30 ,  C12Y204/0203

Abstract: 本发明涉及抑制介导DNA链断裂修复的酶的活性的活性剂的用途，用于生产治疗介导同源重组的基因中缺陷导致的疾病的药物。

公开(公告)号：CN102105485A

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN200980128709.7

申请日：2009-05-21

Applicant: 新世界实验室公司

Inventor： 扬-埃里克·阿尔福斯 ,  哈立德·马库瓦尔

IPC: C07K7/06 ,  A61K31/223 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/662 ,  A61K38/00 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C317/48 ,  C07D215/14 ,  C07D295/26 ,  C07F9/40 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K14/81 ,  C12N9/64

CPC classification number: C07K5/0819 ,  A61K38/00 ,  A61K38/005 ,  C07C271/22 ,  C07C317/50 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/16 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D295/26 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/6533 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1013 ,  C07K14/8139

Abstract: 本发明涉及式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物和它们的药物用途。本发明的具体方面涉及这些化合物用于选择性抑制一种或多种胱天蛋白酶的用途。还描述的是其中将式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物用于预防和/或治疗受治者的各种疾病和病症的方法，所述疾病和病症包括胱天蛋白酶介导的疾病如脓毒病，心肌梗死，缺血性卒中，脊髓损伤(SCI)，外伤性脑损伤(TBI)和神经变性疾病(例如多发性硬化(MS)和阿尔茨海默病，帕金森病和亨廷顿病)。

公开(公告)号：CN101918843A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880017561.5

申请日：2008-03-26

Applicant: 南加州大学

Inventor： 阿克赛尔·H.·舍恩塔尔 ,  尼科斯·A.·佩塔西斯 ,  佛罗伦斯·M.·霍夫曼 ,  斯坦·G.·路易 ,  托马斯·C.·陈

IPC: G01N33/574 ,  C12N5/00

CPC classification number: A61K31/635 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K38/005 ,  A61K38/05 ,  A61N5/10 ,  C12N5/0693 ,  C12N5/0694 ,  C12N2501/48 ,  G01N33/5076 ,  G01N2333/90245 ,  G01N2333/914 ,  G01N2510/00

Abstract: 本发明提供了通过加重ER应激而在选中的细胞中诱导细胞凋亡的方法。通过抑制SERCA(肌浆/内质网钙ATP酶)以特异性方式实现ER应激的加重，从而导致胞质钙浓度水平升高而不抑制COX-2(环氧化酶-2)的活性或引发组胺释放。通过经抑制蛋白酶体或蛋白酶来首先诱导或进一步加重ER应激可以增强对细胞凋亡的诱导。此外，本发明还提供了可用作ER应激加重剂的化合物和组合物、用于筛选、选择、鉴定和设计所述化合物和组合物的方法以及通过经特异性和选择性加重ER应激来诱导细胞凋亡从而治疗疾病状况的方法。

公开(公告)号：CN101490023A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200780025607.3

申请日：2007-07-06

Applicant: 吉里德科学公司

Inventor： M·C·德赛 ,  A·Y·宏 ,  刘洪涛 ,  徐连红 ,  R·W·薇薇安

IPC: C07D277/28 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/427 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/005 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07C209/78 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C315/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D417/14 ,  C07K5/06 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  A61K2300/00

Abstract: 本申请提供了式I的化合物，(如图)式I或其药学上可接受的盐，溶剂合物和/或酯，包含这类化合物的组合物，包括给予这类化合物的治疗方法和包括给予这类化合物与至少一种额外的治疗剂的治疗方法。