公开(公告)号：CN108135864A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680041689.X

申请日：2016-05-11

申请人： 4P-制药公司

发明人： Y·塞拉 ,  I·拉米斯道夫

IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/485 ,  C07D221/02 ,  C07D489/00

CPC分类号： A61K9/1676 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/473 ,  A61K31/485 ,  A61K36/74 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  A61P25/00 ,  C07D211/34 ,  C07D221/18 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D489/02

摘要： 本发明提供了包含兴奋剂或阿片样物质和防滥用活性物质的防滥用口服固定剂量组合物，其中该防滥用活性物质被配置为仅当组合物被粉碎、研磨或溶解时才是生物可利用的。

公开(公告)号：CN108135852A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680059179.5

申请日：2016-09-09

申请人： 脉胜医疗技术公司

发明人： W·C·卡莱尔

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/00

CPC分类号： A61K9/1647 ,  A61K9/1676 ,  A61K31/00

摘要： 公开了药物递送系统，其包括干粉形式的药物和具有小于约1mm的平均颗粒尺寸的可生物降解或可代谢的载体，所述载体用于将所述药物递送至体内的特定位置，并用于在该位置提供所述药物的定时洗脱(优选地通过在持续至少30天的持续药物释放周期呈现出线性药物洗脱曲线)。还公开了用于制备这些药物递送系统的方法。

公开(公告)号：CN107920987A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680043387.6

申请日：2016-05-26

申请人： 艾萨·欧蒂迪

发明人： 艾萨·欧蒂迪

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/52 ,  A61P25/02 ,  C07C229/08 ,  A61K31/197

CPC分类号： A61K9/0002 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/197 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 一种控制延缓释放组合物，其包含具有至少一种活性药物成分(API)的至少一个单位剂型，其中所述至少一种API包含普瑞巴林、其碱、其药学上可接受的前药、其药学上可接受的衍生物、其药学上可接受的络合物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的多晶型物、其药学上可接受的水合物、其药学上可接受的溶剂化物、其对映异构体和其外消旋体中的至少一种。提供了所述组合物的方法和用途。

公开(公告)号：CN107205954A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580059528.9

申请日：2015-10-30

申请人： 普渡制药公司

发明人： 里卡多·阿尔贝托·瓦尔加斯林孔 ,  约瑟夫·伦纳德·赖茨

IPC分类号： A61K9/56 ,  A61K31/4458 ,  A61K9/16 ,  A61P25/00 ,  C07D211/34

CPC分类号： A61K9/5078 ,  A61K9/14 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/48 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5036 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/4458 ,  A61K47/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/26

摘要： 特别描述了一种包衣珠，其包含：(a)颗粒；(b)包被在所述颗粒上的第一层，所述第一层包含第一量的含有中枢神经系统兴奋剂的活性药物成分；和(c)包被在所述第一层上的第二层，所述第二层以这样的量存在，其足以显著延迟所述第一层中的所述活性药物成分直到所述包衣珠到达所述包衣珠所施用对象的肠远端部分之后释放；以及(d)包被在所述第二层上的第三层，所述第三层包含第二量的所述活性药物成分，所述第三层被配置为允许其中包含的所述活性药物成分基本上立即释放。还描述了涉及固体经口药物组合物的一些实施方案。

公开(公告)号：CN107205456A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201680008383.4

申请日：2016-02-08

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： N·穆萨尤斯 ,  I-L·克里博

IPC分类号： A23L29/281 ,  A23L33/105 ,  A23L33/155 ,  A23L5/44 ,  A23P10/30 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K47/42 ,  A61K31/047 ,  A61K31/23

CPC分类号： A23P10/30 ,  A23L5/44 ,  A23L29/284 ,  A23L33/12 ,  A23L33/155 ,  A23V2002/00 ,  A23V2250/5432 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/5057 ,  A61K9/5063 ,  A61K31/015 ,  A61K31/047 ,  A61K31/07 ,  A61K31/23 ,  A23V2200/224 ,  A23V2250/211 ,  A23L33/105

摘要： 本发明涉及微胶囊，其包含至少一种选自叶黄素和叶黄素酯的活性物质，所述叶黄素和叶黄素酯被包埋在包含鱼明胶和任选的一种或多种其它基质组分的基质中，其中计算为游离叶黄素的所述至少一种活性物质的含量为微胶囊总重量的0.5‑25％，并且该微胶囊不含任何添加的乳化剂。本发明还涉及制备微胶囊的方法和用途以及包含微胶囊的产品。

公开(公告)号：CN107148268A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201580050368.1

申请日：2015-09-18

申请人： 宝洁公司

发明人： R·J·当塞罗 ,  D·K·安尼斯 ,  D·L·拉姆齐 ,  G·巴兰

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K47/32 ,  A61K31/137 ,  A61P11/02

CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084 ,  A61K9/5026

摘要： 本发明提供了一种可以以控制脉冲剂量递送去氧肾上腺素的多颗粒剂型。该多颗粒剂型可包括：立即释放形式，该立即释放形式可包含去氧肾上腺素或其盐；和多个延迟释放颗粒，该多个延迟释放颗粒具有可包含去氧肾上腺素或其盐的包衣和pH敏感性包衣。

公开(公告)号：CN106999356A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580062206.X

申请日：2015-09-27

申请人： 波利皮得有限公司

发明人： 诺姆·伊曼纽尔

IPC分类号： A61K6/06 ,  A61K31/65 ,  A61K9/52 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/1676 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/146 ,  A61K9/148 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/70 ,  A61K31/575 ,  A61K31/65 ,  A61K31/685 ,  A61K45/06

摘要： 本发明提供了用于预防、抑制或治疗与手术操作相关的手术部位感染的方法，其包括向手术部位应用完全或部分被基质组合物浸渍和/或包被其表面的生物相容的、可生物降解的基材，所述基质组合物在手术部位提供至少一种药学活性剂的局部受控且延长的释放。

公开(公告)号：CN106727395A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710079771.8

申请日：2017-02-15

申请人： 佛山市腾瑞医药科技有限公司

发明人： 王雪峰

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/52 ,  A61K31/4035 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P37/02 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K31/4035 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/4841 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078

摘要： 一种阿普斯特速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的阿普斯特水溶液为上药溶液，所述的阿普斯特用量，按照重量比，阿普斯特用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；阿普斯特的口服剂量不高于50微克。所述阿普斯特速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格阿普斯特药物口服制剂的制备。

公开(公告)号：CN106727346A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611123559.9

申请日：2016-12-08

申请人： 天津市益倍建生物技术有限公司

发明人： 李赫宇 ,  张东星 ,  王磊 ,  于滢慧

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/05 ,  A61K36/704 ,  A61K47/46 ,  A61K47/36 ,  A61P39/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： A61K9/1676 ,  A61K9/1682 ,  A61K31/05 ,  A61K36/704 ,  A61K47/36 ,  A61K47/46

摘要： 本发明涉及医药用品或保健品领域，尤其涉及一种白藜芦醇微丸制剂及其制备方法。本发明的白藜芦醇微丸制剂，由空白丸核、白藜芦醇提取液和赋形剂制成，所述白藜芦醇提取液的质量浓度为15％～30％，所述白藜芦醇提取液和赋形剂的重量比为15～30:70～85。本发明的制备方法为，将所述白藜芦醇提取液喷洒于空白丸核外表，加入所述赋形剂粉末，采用微丸成型技术制成微丸，即得。本发明的白藜芦醇微丸制剂没有添加其他药用辅料，减少了辅药用量，节约了生产成本；所述微丸制剂提高了生物利用度，同时减少甚至消除了传统制剂对人体的刺激。该制备工艺不必将白藜芦醇制成粉末，不必加入额外辅料，简化了工艺流程，节省了生产成本。

公开(公告)号：CN106102715A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201580015287.8

申请日：2015-03-26

申请人： UCB法奇姆股份有限公司

发明人： D·法纳拉 ,  J·戈乐 ,  M·德勒斯

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K31/495 ,  A61K47/26 ,  A61K47/40

CPC分类号： A61K31/495 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/5036 ,  A61K9/5047

摘要： 本发明涉及包含左西替利嗪的药物组合物。本发明具体而言涉及干糖浆制剂。