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公开(公告)号：CN108601745A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201780010725.0
申请日：2017-02-09
Applicant: 阿尔比里奥公司
IPC: A61K9/50 , A61K31/554 , A61K31/785 , A61P3/06 , A61P1/12
CPC classification number: A61K9/5073 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K31/554 , A61K31/785 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及用于将考来烯胺靶向递送至结肠的口服制剂，其包含用扩散-控制的内包衣和肠溶外包衣涂覆的多个考来烯胺丸剂。本发明还涉及该制剂治疗胆汁酸吸收不良的用途。
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公开(公告)号：CN108524473A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810656718.4
申请日：2018-06-24
Applicant: 王琴
CPC classification number: A61K9/5015 , A61K9/5031 , A61K9/5042 , A61K31/706 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种易吸收替米考星药剂及其制备方法，包括以下质量分数比的组分：替米考星20-30%，载体材料37.2-54.5%，内层包衣缓释剂10-12.5%，外层包衣缓释剂10-12.5%，矫味剂0.5-0.8%，组织改进剂3-5%，粘合剂1.8-2.2%。本发明公开的替米考星预混剂通过双层包衣缓释掩味和矫味技术，达到了对替米考星苦味良好的掩蔽效果，同时可在肠道缓释，解决了养殖终端拌料饲喂动物适口性差的问题，提高了药物生物利用度的同时，通过选材与技术突破，打破了常规制剂掩味方法带来的高能耗、低产出的限制，更利于规模化生产，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN104302278B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201380025444.4
申请日：2013-03-14
Applicant: 塞拉拜姆有限责任公司
CPC classification number: A61K9/0065 , A61K9/1617 , A61K9/4808 , A61K9/4816 , A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K9/5084 , A61K39/00 , A61K2039/542 , Y02A50/403 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/414 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/472 , Y02A50/476 , Y02A50/478 , Y02A50/48 , Y02A50/484 , Y02A50/489 , Y02A50/491
Abstract: 本发明提供了将抗原递送到回肠远端附近和回肠制动和/或阑尾区域附近的口服疫苗制剂。这些疫苗可用于各种障碍包括病毒和细菌感染和癌症的治疗和/或预防。还提供了使用本发明的口服疫苗制剂的相关治疗方法。
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公开(公告)号：CN103874422B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201280050577.2
申请日：2012-10-11
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor： 斯尔万恩·迪谷特 , 布鲁诺·H·洛恩伯格 , 法本·拉伯飞 , 梅赫迪·赫马提
CPC classification number: A23L33/15 , A23K20/158 , A23K20/174 , A23K20/179 , A23K40/30 , A23L29/10 , A23L33/105 , A23L33/115 , A23L33/12 , A23L33/155 , A23P10/30 , A23P20/11 , A61K9/2013 , A61K9/5015 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5042 , A61K31/07 , A61K31/20
Abstract: 本专利申请涉及一种新的涂层系统、具有所述涂层系统的涂布的组合物，并涉及所述组合物在食品、饲料、膳食补充剂和/或药物产品的生产中的应用，并涉及包含所述组合物的食品、饲料、膳食补充剂和/或药物产品。
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公开(公告)号：CN107982244A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711446058.9
申请日：2017-12-27
Applicant: 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/546 , A61K9/50 , A61K47/38 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/546 , A61K9/0019 , A61K9/5042
Abstract: 本发明涉及一种新的注射用头孢曲松钠及其制备方法，属于医药技术领域。该新的注射用头孢曲松钠由头孢曲松钠1份，乙基纤维素0.30-0.33份，稳定剂0.60-0.72份，表面活性剂0.80-0.90份，液体石蜡70-80份，抗粘剂0.27-0.30份组成。稳定剂对二氧环己酮-丙交酯共聚物是一种特定比例的共聚物，对制剂稳定性起到至关重要作用。本发明注射剂通过微囊的缓释效果，使每天2次给药用法改为一次给药即可，缩短用药间隔，方便使用，提高生物利用度而减少药物用量，使血药浓度平稳而提高疗效，降低不良反应。本发明提供的注射用头孢曲松钠制备工艺简单，成本低，适合于大规模生产，是一种很有市场前景的产品。
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公开(公告)号：CN107823181A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711328654.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 合肥凯石医药科技有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K31/505 , A61P3/06
CPC classification number: A61K9/5089 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K31/505
Abstract: 本发明提出了一种稳定的瑞舒伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法，所述肠溶微丸包括由内向外依次包覆设置的含药丸芯、隔离层包衣和肠溶层包衣，其中基于所述肠溶微丸的总质量，所述含药丸芯的含量为50-65％，所述隔离层包衣的含量为15-25％，所述肠溶层包衣的含量为20-40％，本发明通过合理的成分搭配，以将瑞舒伐他汀钙制成肠溶微丸胶囊的形式，工艺简便，制得的药物在酸中、光照下均具有良好的稳定性，且产生的降解杂质含量少，疗效更强。
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公开(公告)号：CN107773553A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610735626.6
申请日：2016-08-26
Applicant: 江苏先声药业有限公司
CPC classification number: A61K9/5042 , A61K9/0002 , A61K31/13
Abstract: 本发明涉及一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法，所述盐酸美金刚缓释微丸从里至外依次包括空白丸芯、包含盐酸美金刚的含药层和缓释包衣层，其特征在于：所述的缓释包衣层包括第一层乙基纤维素包衣层和第二层Surelease包衣层。本发明缓释微丸外观圆整，粒径均一，流动性好；无突释现象且释药完全，稳定性好。
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公开(公告)号：CN107441060A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610371433.7
申请日：2016-05-30
Applicant: 江苏黄河药业股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K9/50 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P11/04 , A61P11/02 , A61P27/16 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/5042 , A61K9/0002 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，具体涉及罗红霉素缓释胶囊及其制备方法，该胶囊内有两种微丸，第一种微丸和第二种微丸所含罗红霉素的质量比为1:1-5。本发明的罗红霉素缓释胶囊，可以有效的增加药物吸收量，延缓药物释放，可以在减少给药次数的同时，提高生物利用度，达到高效和长效的目的。
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公开(公告)号：CN107406522A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680013500.6
申请日：2016-03-08
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
CPC classification number: C08B13/00 , A23L33/125 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/10 , A61K9/146 , A61K9/4816 , A61K47/38 , C08B11/20 , A61K9/4866 , A61K9/5042
Abstract: 一种酯化纤维素，其包含脂肪族单价酰基和式-C(O)-R-COOH的基团(R是二价烃基)且具有以下特性：i)所述基团-C(O)-R-COOH的中和度不大于0.4，ii)总酯取代度是0.03到0.38，以及iii)所述酯化纤维素醚在20℃下、在水中的溶解度是至少2.0重量％。
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公开(公告)号：CN106963736A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201610030903.3
申请日：2016-01-14
Applicant: 刘宏飞
Inventor： 刘宏飞
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/0095 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了在胃肠道环境中缓释的氢溴酸右美沙芬的缓释干混悬剂。该制剂含有氢溴酸右美沙芬和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含氢溴酸右美沙芬10-90％，辅料为10-90％。起缓释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度，提高疗效，毒副作用小，服用、携带方便，减少服用次数。本发明缓释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度，提高疗效，毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上作为镇咳药使用。
