公开(公告)号：CN108366983A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680066488.5

申请日：2016-11-11

申请人： 欧塞拉治疗有限公司

发明人： L·王 ,  L·S·格莱斯 ,  S·布科夫策尔

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  C07C57/32 ,  A61K9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16

CPC分类号： A61K9/5078 ,  A61K9/5031 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198

摘要： 本申请的一些实施方案涉及L-鸟氨酸苯乙酸盐的口服制剂及其使用方法。这些口服制剂提供L-鸟氨酸苯乙酸盐的标准静脉内给药的替代给药途径，以用于治疗患有各种急性和慢性肝脏疾病和病症如急性肝衰竭、肝硬化、肝失代偿、门静脉高血压、肝性脑病的患者或尿素循环障碍患者的高氨血症。

公开(公告)号：CN108135848A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680049849.5

申请日：2016-06-29

申请人： 纳米提克斯有限责任公司

发明人： L·霍索恩 ,  J·道奇森

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K38/17 ,  A61K38/19 ,  A61K39/395 ,  A61K9/51

CPC分类号： A61K39/395 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5115 ,  A61K38/17 ,  A61K38/19 ,  A61K47/02 ,  A61K47/6923 ,  A61K47/6937 ,  Y02A50/48 ,  Y02A50/491

摘要： 除其他之外，本公开提供结合至并且抑制可溶性生物分子的生物活性的组合物及其药物组合物。组合物可以包括特异性地结合至靶标(如病原体表面上的可溶性生物分子或生物分子)的多个颗粒，以抑制靶标(或病原体)与其他分子或细胞相互作用。本公开还提供一些应用(例如，治疗应用)，其中所述组合物是有用的。

公开(公告)号：CN108066324A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201711378971.X

申请日：2017-12-19

申请人： 佛山市弘泰药物研发有限公司

发明人： 雷林芳

IPC分类号： A61K9/62 ,  A61K9/58 ,  A61K31/343 ,  A61P9/06

CPC分类号： A61K31/343 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078

摘要： 本发明公开了一种盐酸决奈达隆缓释胶囊及其制备方法和用途。所述的盐酸决奈达隆缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由盐酸决奈达隆、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：盐酸决奈达隆10％-25％，粘合剂10％-30％，蔗糖空白丸芯10％-60％。本发明的缓释制剂可延长体内盐酸决奈达隆治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数。

公开(公告)号：CN108066323A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201711297290.0

申请日：2017-12-08

申请人： 佛山市弘泰药物研发有限公司

发明人： 雷林芳

IPC分类号： A61K9/62 ,  A61K9/58 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078

摘要： 本发明公开了一种依托考昔缓释胶囊及其制备方法和用途，该依托考昔缓释胶囊由依托考昔缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的依托考昔缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由依托考昔、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：依托考昔3％-10％，粘合剂10％-30％，蔗糖空白丸芯10％-60％。本发明的缓释制剂可延长体内依托考昔治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数，对于患者来说效果显著而使用方便。

公开(公告)号：CN108014080A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201711279283.8

申请日：2017-12-06

申请人： 佛山市弘泰药物研发有限公司

发明人： 雷林芳

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/50 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/2081 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/454

摘要： 本发明公开了一种泊马度胺微丸片及其制备方法，该药物首先以流化床包衣工艺将主药泊马度胺制备成胃溶型包衣微丸，然后将包衣微丸与填充剂、崩解剂、粘合剂、增塑剂、润滑剂等混合后以干法压片技术制备胃溶型片剂。该片剂可以直接吞服，也可以在水中迅速崩解成微丸，方便吞咽有困难的患者特别是儿童服用。是一种既能保证剂量准确，又安全、服用方便的剂型。

公开(公告)号：CN107530337A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201580076215.4

申请日：2015-12-21

申请人： 卡蒂奥拉私人有限公司

发明人： 大卫·卡伊

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/22 ,  A61P9/04

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078

摘要： 本发明涉及使用强心剂5‑(吡啶基)‑2(1H)‑吡啶酮化合物的缓释制剂治疗患有射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的个体的方法。

公开(公告)号：CN107496381A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710774875.0

申请日：2017-08-31

申请人： 上海爱的发制药有限公司

发明人： 乐嘉

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K9/50 ,  A61K36/16 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K36/16 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/5015 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5078

摘要： 本发明公开了一种银杏叶提取物缓释胶囊及其制备方法，由35％～55％银杏叶提取物、30％～45％中性颗粒、1％～7％粘合剂、1％～15％缓释包衣材料，0％～5％增塑剂、0％～5％乳化剂、0.1％～7％润滑剂构成。本发明将银杏叶胶囊开发成日服一次的缓释胶囊剂，减少了每天用药剂量，降低了服药后血中峰浓度波动和不良反应发生，提高了患者的顺应性。

公开(公告)号：CN107427468A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201580076897.9

申请日：2015-12-23

申请人： 普林斯匹亚生物制药公司

发明人： P·努恩 ,  B·博纳 ,  M·玛斯杰蒂扎德

IPC分类号： A61K9/30 ,  A61K9/36 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/506

摘要： 本文公开的是化合物(I)或其药学上可接受的盐的制剂和部位特异性给药方法。化合物(I)是有效的BTK抑制剂，因此可用于治疗疾病如癌症、自身免疫疾病和炎性疾病。

公开(公告)号：CN104220064B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201380013784.5

申请日：2013-03-22

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 李松 ,  高春生 ,  钟武 ,  王玉丽 ,  杨美燕 ,  单利 ,  周辛波 ,  郑志兵 ,  王晓奎

IPC分类号： A61K31/357 ,  A61K31/137 ,  A61K9/30 ,  A61K9/16 ,  A61P3/04

CPC分类号： A61K31/357 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/137 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了一种含辛弗林和托吡酯的联合产品，其中辛弗林或其盐以速释的制剂形式给药，优选速释微丸，日服药剂量为2mg到25mg，优选5mg到20mg；托吡酯以缓释或控释的制剂形式给药，优选缓释微丸，日服药剂量为20mg到100mg，优选23mg到92mg。该组合物用于治疗肥胖症以及与肥胖症相关的其他疾病。

公开(公告)号：CN106667961A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201710082448.6

申请日：2017-02-16

申请人： 佛山市腾瑞医药科技有限公司

发明人： 王雪峰

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K31/675 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61P19/10

CPC分类号： A61K9/5078 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K31/675

摘要： 一种米诺膦酸速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的米诺膦酸水溶液为上药溶液，所述的米诺膦酸用量，按照重量比，米诺膦酸用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；所述米诺膦酸速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格米诺膦酸药物口服制剂的制备。