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公开(公告)号：CN1956706A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580016087.0
申请日：2005-04-14
申请人： 宝洁公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/675 , A61K31/00 , A61K9/28
CPC分类号： A61K9/2086 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2846
摘要： 双膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成，所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法，所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送，以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用，这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此，所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送，充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
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公开(公告)号：CN107148268A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201580050368.1
申请日：2015-09-18
申请人： 宝洁公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/32 , A61K31/137 , A61P11/02
CPC分类号： A61K31/137 , A61K9/1676 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5026
摘要： 本发明提供了一种可以以控制脉冲剂量递送去氧肾上腺素的多颗粒剂型。该多颗粒剂型可包括：立即释放形式，该立即释放形式可包含去氧肾上腺素或其盐；和多个延迟释放颗粒，该多个延迟释放颗粒具有可包含去氧肾上腺素或其盐的包衣和pH敏感性包衣。
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公开(公告)号：CN104027323A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410192870.3
申请日：2005-11-23
申请人： 宝洁公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K9/30 , A61K9/36 , A61K9/42 , A61K31/675 , A61P19/10 , A61P5/16 , A61P3/14 , A61P19/08
CPC分类号： A61K47/183 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/4891 , A61K31/198 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 由安全有效量的药物组合物构成的利塞膦酸盐口服剂型，其提供了向哺乳动物受试者小肠提供药物组合物的即时释放，并且在与食物一起服用或不一起服用以及与饮料一起服用或不一起服用的情况下提供双膦酸酯的药物有效吸收。所述药物组合物包含利塞膦酸盐、螯合剂和用于实现利塞膦酸盐和螯合剂在小肠中延时释放的方法。本发明充分减轻了利塞膦酸盐与食物或饮料的交互作用，而这种交互作用则会导致双膦酸酯活性成分无法被吸收。因此，所得口服剂型可与食物一起服用或不一起服用。此外，本发明实现了利塞膦酸盐和螯合剂向小肠的递送，从而充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能提高患者对双膦酸酯治疗的顺从性。
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公开(公告)号：CN106714785A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580050319.8
申请日：2015-09-18
申请人： 宝洁公司
发明人： D·K·安尼斯 , R·J·当塞罗 , N·L·雷德曼-富里
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/137 , B01J2/16
CPC分类号： A61K9/5089 , A61K9/5078 , A61K31/137 , B01J2/16
摘要： 本发明公开了一种形成包衣芯的方法，该方法通过使用排放包含雾化空气和包衣溶液的喷雾的流化床处理器来形成包衣芯，其中所述包衣溶液包含活性物质。然后，用包衣溶液润湿芯并干燥经润湿的芯以形成包衣芯。重复这些步骤直至施涂适当量的活性物质。在总放大倍数为40X的显微镜下，包衣芯可视觉感知为平滑的。
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公开(公告)号：CN102225047B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110158849.8
申请日：2005-04-14
申请人： 宝洁公司
CPC分类号： A61K9/2086 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2846
摘要： 双膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成，所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法，所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送，以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用，这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此，所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送，充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
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公开(公告)号：CN108366961A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680074512.X
申请日：2016-12-01
申请人： 宝洁公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/135
CPC分类号： A61K31/138 , A61J1/03 , A61K9/0053 , A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K9/19 , A61K31/135 , A61K31/4425 , A61K47/12 , A61K47/22
摘要： 本发明提供了一种通过舌下或颊面黏膜递送苯海拉明的口服剂型。所述口服剂型可包含苯海拉明、或其药学上可接受的盐、渗透增强剂和缓冲剂。所述缓冲剂可达到约7.0至约8.0的pH。苯海拉明可在约2分钟内完全溶解。
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公开(公告)号：CN102225047A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110158849.8
申请日：2005-04-14
申请人： 宝洁公司
CPC分类号： A61K9/2086 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2846
摘要： 双膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成，所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法，所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送，以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用，这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此，所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送，充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
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公开(公告)号：CN101166519A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200580049483.3
申请日：2005-11-23
申请人： 宝洁公司
CPC分类号： A61K47/183 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/4891 , A61K31/198 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 由安全有效量的药物组合物构成的利塞膦酸盐口服剂型，其提供了向哺乳动物受试者小肠提供药物组合物的即时释放，并且在与食物一起服用或不一起服用以及与饮料一起服用或不一起服用的情况下提供双膦酸酯的药物有效吸收。所述药物组合物包含利塞膦酸盐、螯合剂和用于实现利塞膦酸盐和螯合剂在小肠中延时释放的方法。本发明充分减轻了利塞膦酸盐与食物或饮料的交互作用，而这种交互作用则会导致双膦酸酯活性成分无法被吸收。因此，所得口服剂型可与食物一起服用或不一起服用。此外，本发明实现了利塞膦酸盐和螯合剂向小肠的递送，从而充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能提高患者对双膦酸酯治疗的顺从性。
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