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公开(公告)号：CN108401418A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201680001612.X
申请日：2016-11-17
申请人： 上海交通大学医学院
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/48 , A61K47/40 , A61K47/32 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P31/06 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61K49/00
CPC分类号： A61K9/00 , A61K47/00 , A61K47/36 , A61P1/00 , A61K9/0053 , A61K9/4891 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61K47/46 , A61K49/0002 , A61P31/06 , A61P33/02 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种口服结肠靶向的递送系统，包括：菌群敏感层，其包含多糖类物质，并包覆于活性成分外面；pH敏感层，其包含任何在pH≥7条件下溶解的高分子材料组合物，并包覆于所述菌群敏感层外面。本发明还公开了该递送系统的制备方法和应用。本发明口服结肠靶向的递送系统，结合pH敏感及菌群敏感机制，通过采用双层保护有效提高了活性成分在结肠部位的选择性溶解释放，增强了治疗或诊断效果，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104487441B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201380031739.2
申请日：2013-06-11
申请人： 普林斯匹亚生物制药公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/2866 , A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K9/5026 , A61K31/5377 , C07D487/04
摘要： 提供了包含具有迈克尔受体部分的可逆共价化合物的口服药物配制品，其生产方法，以及这些配制品用于治疗由此类化合物可治疗的疾病的用途，这些疾病例如癌症和自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN103561727B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201180057820.9
申请日：2011-12-01
申请人： 优时比制药有限公司
CPC分类号： A61K31/165 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2027 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2866 , A61K9/4891 , A61K9/50
摘要： 拉科酰胺控释制剂适合每日服用1次。
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公开(公告)号：CN104254334B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201380019068.8
申请日：2013-04-17
申请人： 卫材R&D管理有限公司
发明人： 植木洋祐
CPC分类号： A61K47/38 , A61K9/4816 , A61K9/4858 , A61K9/4891 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36
摘要： 本发明的目的是提供一种胶囊配制品，该胶囊配制品包含雷夫康唑的一种膦酰氧甲基衍生物，该雷夫康唑的膦酰氧甲基衍生物抑制由于贮存所引起的溶解延迟，无论该雷夫康唑的膦酰氧甲基衍生物的包封量为多少。本发明提供了一种胶囊配制品，该胶囊配制品包含一种包封的材料和一种不包含明胶的胶囊外壳，该包封的材料包含{[(1R,2R)‑2‑[4‑(4‑氰基苯基)‑1,3‑噻唑‑2‑基]‑1‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基甲基)丙基]氧基}甲基二氢磷酸酯或其药理学上可接受的盐、或任何上述化合物的溶剂化物。
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公开(公告)号：CN107106501A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580070717.6
申请日：2015-12-22
申请人： FMC有限公司
CPC分类号： A61K9/5073 , A61K9/282 , A61K9/284 , A61K9/286 , A61K9/2866 , A61K9/4816 , A61K9/4891
摘要： 本发明涉及食物安全的、植物基、水溶性干粉制剂和由其制得的水性肠溶包衣溶液，其用于在口服剂型(包括胶囊，片剂等)上提供肠溶膜包衣；以及制备干粉制剂、制备水性包衣溶液以及胶囊、片剂等口服剂型的包衣的方法。
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公开(公告)号：CN107072980A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580057401.3
申请日：2015-08-24
申请人： 麦迪帕斯有限公司
发明人： A·塔哈
IPC分类号： A61K31/352
CPC分类号： A61K9/4891 , A61K9/209 , A61K9/288 , A61K9/4816 , A61K31/05 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及用于向患者施用大麻素的包衣和方法，并且在具体实施方案中，所述包衣和方法可以利用或包括大麻素、以及一种或多种活性药物成分，其中所述包衣被配置成用于通过胶囊或片剂口服递送。
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公开(公告)号：CN107050457A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611034149.7
申请日：2013-01-04
申请人： 翁特拉制药公司 , 克利塞利斯医药有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/48 , A61K31/202 , A61K31/366 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/202 , A61K9/4825 , A61K31/366 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61K9/4891
摘要： 本发明涉及一种游离酸形式的Ω‑3多不饱和脂肪酸的富含DPA组合物。具体而言，本发明提供采用游离酸形式的多不饱和脂肪酸的富含DPA的药物组合物、它们应用的治疗方法、和从鱼油中精制这些组合物的工艺。还提供通过他汀类与本文中所描述药物组合物的辅助给药来治疗高甘油三酯血症(200 mg/dL‑500 mg/dL)的方法。其中更多的治疗方法包括：增加血浆EPA:AA比率的治疗、降低载脂蛋白CⅢ(Apo CⅢ)水平的治疗、和降低并防止对血小板聚集抑制剂的耐药性的治疗。
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公开(公告)号：CN106659687A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201480075352.1
申请日：2014-12-11
申请人： 硬木药品公司 , 福雷斯特实验室控股有限公司
CPC分类号： A61K38/10 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2886 , A61K9/4808 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及包含利那洛肽(linaclotide)或其可药用盐的延迟释放药物组合物，以及涉及用于制备和使用所述组合物的各种方法和工艺。
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公开(公告)号：CN103781489B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201280043382.5
申请日：2012-08-23
申请人： 黄炳镠
CPC分类号： A61K38/42 , A61K9/0095 , A61K9/19 , A61K9/2095 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , A61K9/4833 , A61K9/4891 , A61K9/5138 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , B82Y5/00
摘要： 描述了一种制备适合于口服递送的含有基于血红蛋白的氧载体(HBOC)的药物组合物的方法以及由此形成的组合物。有三种示例性组合物构造，其包括(1)负载血红蛋白的纳米粒子溶液,衣的血红蛋白片剂。为了促进血红蛋白的生物利用度和生物相容性，在每种HBOC制剂中添加肠吸收促进剂。保护层确保完整血红蛋白结构在肠道中递送而不会在胃中降解。所述HBOC制剂可以用于预防或即刻治疗高山症(HAS)或用于治疗低氧病症包括失血、贫血、低氧的癌组织、和其他缺氧病症。除了递送氧以外，来自HBOC制剂的血红蛋白的血红素基团可以向人体提供血红素铁以辅助产生更多的红细胞。(2)包有肠溶衣的血红蛋白胶囊和(3)包有肠溶
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公开(公告)号：CN104812827B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201380061059.5
申请日：2013-09-23
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： Y·M·格拉赫-多特 , J·赫尔曼斯 , B·赫尔策
CPC分类号： C08B11/193 , A61K9/4891 , A61K47/38 , C08J3/124 , C08J2301/08 , C08L1/08 , C08L1/26 , C08L1/28 , C08L1/284 , C09D101/08 , C09D101/26 , Y10T428/2982
摘要： 在将湿润纤维素醚研磨和干燥的方法中获得颗粒状纤维素衍生物，所述方法包括以下步骤：A)提供水分含量为60至95％的纤维素衍生物，基于湿润纤维素衍生物的总重量，B)在气扫式研磨机中将所述湿润纤维素衍生物研磨和部分干燥；C)使所述研磨和部分干燥的纤维素衍生物与所述气扫式研磨机外另外量的干燥气体接触；和D)在使所述纤维素衍生物与步骤C)中的干燥气体接触之后，使所述纤维素衍生物经历部分解聚作用。获得的颗粒状纤维素衍生物具有高的非压实堆积密度、良好的流动性和低的颜色强度。
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