公开(公告)号：CN102596979B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201080041946.2

申请日：2010-09-20

申请人： 吉里德科学公司

发明人： T·巴特勒 ,  A·丘 ,  B·R·格雷茨 ,  金正恩 ,  S·E·梅托博 ,  O·L·桑德斯 ,  A·W·沃特曼 ,  许洁 ,  张礼军

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/23

CPC分类号： C07H1/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  C07H19/23

摘要： 本发明提供用于合成式I的吡咯并[1，2-f][1，2，4]三嗪基和咪唑并[1，2-f][1，2，4]三嗪基杂环的方法及中间体。

公开(公告)号：CN102596979A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080041946.2

申请日：2010-09-20

申请人： 吉里德科学公司

发明人： T·巴特勒 ,  A·丘 ,  B·R·格雷茨 ,  金正恩 ,  S·E·梅托博 ,  O·L·桑德斯 ,  A·W·沃特曼 ,  许洁 ,  张礼军

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/23

CPC分类号： C07H1/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  C07H19/23

摘要： 本发明提供用于合成式I的吡咯并[1，2-f][1，2，4]三嗪基和咪唑并[1，2-f][1，2，4]三嗪基杂环的方法及中间体。

公开(公告)号：CN105102453A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201480018645.6

申请日：2014-03-27

申请人： 吉里德科学公司

发明人： E·阿克图蒂安纳基斯 ,  G·钦 ,  B·K·考奇 ,  J·杜 ,  K·埃尔贝尔 ,  R·H·蒋 ,  小林哲也 ,  R·马蒂内 ,  S·E·梅托博 ,  M·米什 ,  S·舍维克 ,  D·斯佩兰迪奥 ,  H·杨 ,  J·扎布罗奇

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/42 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14

摘要： 本申请涉及作为包含布罗莫结构域的蛋白质(包括包含布罗莫结构域的蛋白质4(BRD4))的抑制剂起作用、或者可以调节其活性的化合物，并且涉及包含这样的化合物的组合物和制剂，以及使用这样的化合物的方法及其制备方法。所述化合物包括式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。

公开(公告)号：CN102596958A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080041902.X

申请日：2010-09-20

申请人： 吉里德科学公司

发明人： A·丘 ,  金正恩 ,  S·E·梅托博 ,  A·S·雷 ,  许洁

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 提供了吡咯并[1，2-f][1，2，4]三嗪基、咪唑并[1，5-f][1，2，4]三嗪基、咪唑并[1，2-f][1，2，4]三嗪基和[1，2，4]三唑并[4，3-f][1，2，4]三嗪基核苷、核苷磷酸酯和其前药，其中所述核苷糖的2’位被卤素和碳取代基所取代。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。