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发明公开
CN103108876A 用于抗病毒治疗的2’-氟取代的CARBA-核苷类似物 无效 - 撤回

  • 专利标题： 用于抗病毒治疗的2’-氟取代的CARBA-核苷类似物
  • 专利标题（英）： 2 -fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
  • 申请号： CN201180044923.1
    申请日： 2011-03-22
  • 公开(公告)号： CN103108876A
    公开(公告)日： 2013-05-15
  • 发明人: A·丘 , C·金 , A·雷
  • 申请人： 吉里德科学公司
  • 申请人地址： 美国加利福尼亚
  • 专利权人： 吉里德科学公司
  • 当前专利权人： 吉里德科学公司
  • 当前专利权人地址： 美国加利福尼亚
  • 代理机构： 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
  • 代理商 刘晓东
  • 优先权： 12/885,917 2010.09.20 US; 13/050,820 2011.03.17 US
  • 国际申请： PCT/US2011/029441 2011.03.22
  • 国际公布： WO2012/039791 EN 2012.03.29
  • 进入国家日期： 2013-03-19
  • 主分类号： C07D487/04
  • IPC分类号： C07D487/04 ;  A61K31/41
用于抗病毒治疗的2’-氟取代的CARBA-核苷类似物
摘要：
本发明提供了选择的咪唑并[1,2-f][1,2,4]三嗪基核苷、核苷磷酸酯和其前药，其中所述核苷糖的2’位被卤素和碳取代基所取代。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。
摘要（英）：

Provided are select imidazo[1,2-f][1,2,4] triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2' position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substituents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.

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