公开(公告)号：CN108653214A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810683191.4

申请日：2018-06-28

Applicant: 苏州中联化学制药有限公司 ,  苏州第三制药厂有限责任公司

Inventor： 胡礼勇 ,  刘要武 ,  黄军豪 ,  周自金

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/546 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/546 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1694 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一种头孢地尼颗粒剂，按重量份计，其包括如下原料组分：头孢地尼微粉100份、甘露醇100-120份、赖氨酸5-10份、粘合剂5-10份、崩解剂2-4份、矫味剂2-4份、助流剂1-2份。采用本发明的处方和工艺所制备的头孢地尼颗粒剂，其溶出度好、稳定性高、粒径大小均匀，特别是通过赖氨酸的加入，使服药后药物吸收峰平稳，增加了疗效，降低了副作用；而且所提供的制备方法工艺简单，产品质量易于控制。

公开(公告)号：CN108472247A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680073795.6

申请日：2016-12-16

Applicant: MIDA科技医药(威尔士)有限公司

Inventor： P·西曼 ,  K·巴姆塞 ,  N·托马斯 ,  D·派斯

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K31/00 ,  A61K47/26 ,  A61K9/10 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K9/0051 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1694 ,  A61K31/00 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38

Abstract: 提供了一种控释药物制剂，其包含含有聚(D,L-丙交酯)的生物可吸收聚合物的环孢菌素负载微粒，其中所述微粒的平均直径在20μm至40μm范围内。还提供了所述药物制剂的医疗用途，尤其是在葡萄膜炎治疗中的医疗用途，所述药物制剂的生产方法及可注射剂型，包括配制用于玻璃体内注射的那些剂型。

公开(公告)号：CN108430502A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680057044.5

申请日：2016-08-26

Applicant: 科学生物技术公司

Inventor： 罗恩·科布 ,  迈克尔·斯普林格 ,  倪亚伟

IPC: A61K39/12 ,  A61K39/00

CPC classification number: A61K39/12 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/19 ,  A61K39/00 ,  A61K39/295 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/541 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/70 ,  C12N2770/16023 ,  C12N2770/16034 ,  C12N2770/16071

Abstract: 提供了一种干粉诺瓦克病毒疫苗，其包含至少两种代表不同基因组的诺瓦克病毒抗原。疫苗可以通过具有不同抗原的混合物或每种含有一种抗原的单价粉末的组合的制剂生产。配制的疫苗适用于粘膜给药并且可溶于水溶液中用于肠胃外给药。还提供了免疫方法，其包括通过粘膜途径和/或肠胃外途径至少一次施用疫苗。免疫可以具有多次疫苗施用，即通过粘膜途径进行一次或多次免疫，然后通过肠胃外途径进行一次或多次免疫，反之亦然，以最大化粘膜和系统免疫应答以及防止诺瓦克病毒感染。

公开(公告)号：CN107889459A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201680037012.9

申请日：2016-04-22

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： K.韦宁 ,  A.盖斯勒 ,  J.邓克 ,  L.巴恩沙伊德

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/14 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/485 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1658 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/50 ,  A61K31/137

Abstract: 本发明涉及抗篡改药物剂型，其包含大量颗粒，该颗粒包含药理学活性化合物、聚环氧烷和崩解剂；其中所述药理学活性化合物分散在包含所述聚环氧烷和所述崩解剂的基质中；其中所述崩解剂的含量基于所述药物剂型的总重量和/或基于所述颗粒的总重量大于5.0重量％；其中所述聚环氧烷的含量为至少25重量％，基于所述药物剂型的总重量和/或基于所述颗粒的总重量计；并且其中所述剂型在体外条件下提供根据Ph.Eur.的药理学活性化合物的立即释放。

公开(公告)号：CN107750162A

公开(公告)日：2018-03-02

申请号：CN201680033378.9

申请日：2016-05-13

Applicant: 因苏卡普斯有限公司

Inventor： S·布莱尔 ,  S·马厄

IPC: A61K38/28 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K9/1658 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K38/28

Abstract: 本发明公开了适于通过口服途径完整地递送至哺乳动物下肠的凝胶微粒，包括由至少部分水解的酪蛋白、壳聚糖和活性剂形成的单分散基质，并且包含少量的至少一种渗透增强剂，所述渗透增强剂分散在整个基质中。

公开(公告)号：CN107530286A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680024313.8

申请日：2016-04-22

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： K·E·M·阿格纽 ,  C·P·本尼克斯 ,  W·A·休伊特 ,  E·J·凯伊 ,  J·M·劳埃德

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/351 ,  A61K47/26 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K31/35 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1629 ,  A61K9/1694

Abstract: 本公开提供了水可分散颗粒制剂，其包含约5％‑约80％(w/w)的莫能星；约1％‑约20％(w/w)的一种或多种表面活性剂；约1％‑约30％(w/w)的一种或多种粘合剂；约1％‑约90％(w/w)的一种或多种填充剂；和至多约2％(w/w)的水。本公开还提供了用于制备水可分散莫能星颗粒制剂的方法。本公开进一步提供了给动物施用治疗有效量的水可分散莫能星颗粒制剂的方法。

公开(公告)号：CN107375359A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710467404.5

申请日：2017-06-20

Applicant: 重庆和平制药有限公司

Inventor： 虞文 ,  陆林 ,  张少兰

IPC: A61K36/185 ,  A61K36/53 ,  A61K9/16 ,  A61K47/26 ,  A61P13/04 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K36/185 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1694 ,  A61K36/53

Abstract: 本发明公开了一种含糖型金钱草颗粒一步成粒制备方法，主要步骤包括备料、金钱草浸膏准备及保温、设备调节及控制、辅料加入、加热和沸腾、喷雾成粒、持续喷雾和干燥。通过在沸腾干燥制粒机内进行辅料的沸腾和金钱草浸膏喷雾成粒，一步完成。本发明设计合理，相对于现有技术的湿法制粒方式，所涉及到的设备数量更少，设备集成化、自动化程度更高，操作更加简便，避免了在生产过程中药品外露，造成污染。

公开(公告)号：CN104203284B

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201280068911.7

申请日：2012-12-07

Applicant: SMB有限公司

Inventor： 弗朗西斯·范德比尔特 ,  萨米·塞布提 ,  亚瑟·德伯克 ,  克里斯托夫·迪雷 ,  卡里姆·亚米基 ,  菲利普·鲍德勒

IPC: A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K9/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/1688 ,  A61K9/1694 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种吸入用喷雾干粉组合物包括颗粒(X)，所述颗粒(X)包括重量百分比5％‑50％之间的至少一种无定形状态但非结晶结构的唑类衍生物(a)和至少一种于组合物中的基质试剂(b)，所述基质试剂选自由多元醇、单糖、二糖、胆固醇、及其任意混合物组成的组，所述多元醇为例如山梨糖、甘露糖醇和木糖醇，所述单糖为例如葡萄糖和树胶醛醣，所述二糖为例如乳糖、麦芽糖、蔗糖和右旋糖，其中，使得在美国药典2型溶解装置检测中，以每分钟50转，在37℃，900ml的pH1.2且含有0.3％月桂醇硫酸钠盐的溶解介质中，检测所述唑类衍生物具有以下溶解速度：至少10分钟内5％，20分钟内10％和60分钟内40％。

公开(公告)号：CN103260603B

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201180047943.4

申请日：2011-08-04

Applicant: 弗雷克森治疗公司

Inventor： N.博迪克 ,  R.C.布兰克斯 ,  A.库马 ,  M.D.克莱曼 ,  M.莫兰

IPC: A61K9/00

CPC classification number: A61K31/58 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/14 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1694 ,  A61K31/573 ,  A61K47/34

Abstract: 提供了皮质类固醇微粒制剂以用于治疗疼痛，包括由炎性疾病诸如骨关节炎或类风湿性关节炎所引起的疼痛在内，以及用于减缓、阻止或逆转由炎性疾病所引起的组织结构损伤，例如由骨关节炎或类风湿性关节炎所引起的关节和/或关节周围组织损伤。以缓释剂型（含有或不含立即释放组分）局部给药皮质类固醇微粒制剂，该缓释剂型在产生效力的同时对内源性皮质醇生产具有临床上非显著性的影响或者不具有可测量的影响。

公开(公告)号：CN107205940A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580074390.X

申请日：2015-12-15

Applicant: 约翰霍普金斯大学

Inventor： 傅杰 ,  J·汉斯 ,  J·凯斯 ,  余韵 ,  杨明 ,  J·科勒兰德 ,  W·J·斯塔克 ,  徐庆国 ,  杨晋

IPC: A61K9/19 ,  A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61K31/404 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/19 ,  A61K9/5153 ,  A61K9/5192 ,  A61K31/506 ,  A61K9/1694

Abstract: 开发了增加包封或并入舒尼替尼到聚合物基质中的方法。所得制剂提供舒尼替尼或其类似物或其药学上可接受的盐的更持续的控释。使用碱性溶剂系统实现负载量的增加。可以施用药物组合物以治疗或预防患者眼睛中与血管形成相关的疾病或病症，诸如角膜新血管形成和急性黄斑变性。给药后，舒尼替尼或其类似物或其盐在延长的时间内以足够高以产生治疗益处但是足够低以避免不可接受的细胞毒性水平的浓度释放。