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公开(公告)号：CN110167946B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201780078954.6
申请日：2017-12-22
Applicant: 第一三共株式会社 , 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所
IPC: C07D498/14 , A61P19/00 , A61P17/00 , A61K31/553
Abstract: 本发明涉及具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1921847A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005912.7
申请日：2005-02-23
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/40 , A61P1/04 , A61P7/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D207/335 , C07D207/337
CPC classification number: A61K31/40
Abstract: 本发明提供毒性少、具有显示优良的物理学性质和药物动力学的末梢血淋巴细胞数减少作用的医药组合物。其含具有通式(I)(式中，R1表示甲基或者乙基，R2表示甲基或者乙基，R3表示用1至3个选自卤原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂族酰基和氰基的取代基取代的苯基)的化合物、其药理上允许的盐或者其药理上允许的酯。
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公开(公告)号：CN1304402A
公开(公告)日：2001-07-18
申请号：CN99807029.7
申请日：1999-04-02
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C311/29 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D209/60 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D233/74 , C07D239/54 , C07D239/96 , C07D261/20 , C07D265/24 , C07D275/06 , C07D279/08 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/54
CPC classification number: C07D209/48 , C07C311/29 , C07D209/66 , C07D233/78 , C07D239/54 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D275/06 , C07D277/34 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D475/02 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了对基质金属蛋白酶－13具有抑制作用和对糖苷配基酶(アゲリヵナ一ゼ)有抑制作用的化合物。具有下述通式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其它衍生物:{R1:H、NHOH;R2:H、可取代的烷基,环烷基,—A—R6基团[A:被O,—S(O)m－或－N(R9)－中断的亚烷基；R6为下式(Ⅱ)、(Ⅲ)、或(Ⅳ)基团X表示O、S、－N(R10)、－C(R11)(R12)；Y表示O、CO、－S(O)n－,－N(R10)、－C(R11)(R12);R7、R8:H、烷基、COOH、可取代的烷基等；R9,R10,R11和R12:H、烷基等;m和n表示0—2]，R3∶H、可取代的烷基,可取代的环烷基、可取代的烯基、可取代的炔基;R4:可取代的(杂)亚芳基;R5:可取代的烷基,可取代的(杂)芳基。}
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公开(公告)号：CN100406437C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN03805925.8
申请日：2003-01-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/335 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D207/335 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07F9/572 , C07F9/65515 , C07F9/655345 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制活性的氨基醇衍生物或膦酸衍生物、其可药用盐或其可药用酯，还涉及含有这些化合物作为有效成分的药物组合物。[式中，R1和R2表示氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1至6的整数；X表示氧原子或者未取代或被低级烷基等取代的氮原子；Y表示亚乙基；Z表示C1-C10亚烷基；R5表示芳基、被取代的芳基；R6和R7表示氢原子；其中，R5为氢原子时，Z表示单键和直链C1-C10亚烷基以外的基团。]
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公开(公告)号：CN1630635A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN03805925.8
申请日：2003-01-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/335 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D207/335 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07F9/572 , C07F9/65515 , C07F9/655345 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制作用的氨基醇衍生物或膦酸衍生物、其可药用盐或其可药用酯，以及含有它们的药物组合物[式中，R1和R2表示氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1至6的整数；X表示氧原子或者未取代或被低级烷基等取代的氮原子；Y表示亚乙基；Z表示C1－C10亚烷基；R5表示芳基、被取代的芳基；R6和R7表示氢原子；其中，R5为氢原子时，Z表示单键和直链C1－C10亚烷基以外的基团。]。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107207527A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006507.5
申请日：2016-07-07
Applicant: 第一三共株式会社 , 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所
IPC: C07D498/04 , A61K31/4353 , A61P19/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：其中，R1代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R2与R3相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R4与R5相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R6代表氢原子等，每个R7可以相同或不同，并且可以各自代表任选地取代的C1‑6烷氧基等，X代表‑CH＝、‑C(‑R7)＝或‑N＝，并且m代表1至4。
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公开(公告)号：CN101511799A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780030938.6
申请日：2007-06-22
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D241/06 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07D241/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D241/04 , C07D241/08
Abstract: 公开了一种极佳的治疗高血压的药物。具体公开了包含用下面通式(I)等表示的化合物的药物[在式中，R1代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；R2代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R3和R4独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R5和R6独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基等；R7和R8独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基等；X代表用上面式(II)表示的基团等；A代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；Y代表单键、任选取代的亚烷基、任选取代的亚烯基、－(CH2)a－X1－(CH2)b－(其中X1代表－NH－、－O－等，a和b各自代表0－5的整数)等；B代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等]。
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公开(公告)号：CN107207527B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201680006507.5
申请日：2016-07-07
Applicant: 第一三共株式会社 , 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所
IPC: C07D498/04 , A61K31/4353 , A61P19/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：其中，R1代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R2与R3相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R4与R5相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R6代表氢原子等，每个R7可以相同或不同，并且可以各自代表任选地取代的C1‑6烷氧基等，X代表‑CH＝、‑C(‑R7)＝或‑N＝，并且m代表1至4。
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公开(公告)号：CN110167946A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201780078954.6
申请日：2017-12-22
Applicant: 第一三共株式会社 , 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所
IPC: C07D498/14 , A61P19/00 , A61P17/00 , A61K31/553
Abstract: 本发明涉及具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN101511799B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200780030938.6
申请日：2007-06-22
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D241/06 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07D241/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D241/04 , C07D241/08
Abstract: 公开了一种极佳的治疗高血压的药物。具体公开了包含用下面通式(I)等表示的化合物的药物[在式中，R1代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；R2代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R3和R4独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R5和R6独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基等；R7和R8独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基等；X代表用上面式(II)表示的基团等；A代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；Y代表单键、任选取代的亚烷基、任选取代的亚烯基、-(CH2)a-X1-(CH2)b-(其中X1代表-NH-、-O-等，a和b各自代表0-5的整数)等；B代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等]。
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