公开(公告)号：CN114181168A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202111461346.8

申请日：2021-12-02

申请人： 常州大学

发明人： 杨科 ,  戴胜飞 ,  李正义 ,  孙小强

IPC分类号： C07D279/08

摘要： 本发明属于精细化工领域，涉及一种制备N‑(取代基)‑2‑取代苯并噻嗪‑4‑酮的方法。包括步骤如下：将N‑(取代基)‑2‑硫烷基苯甲酰胺、1‑氯甲基‑4‑氟‑1，4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐、乙酸酐和三氟乙酸依次加入含有反应溶剂乙腈的封管中，加热剧烈搅拌反应，得N‑(取代基)‑2‑取代苯并噻嗪‑4‑酮。本发明制备方法中反应中，反应底物硫原子邻位碳氢键被活化，通过C‑H断裂以及C‑N构建，合成2‑取代的苯并噻嗪‑4‑酮，具有底物适应性强，操作简单，安全环保等特点，且能高效获得N‑(取代基)‑2‑取代苯并噻嗪‑4‑酮。

公开(公告)号：CN112552255A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201910917712.2

申请日：2019-09-26

申请人： 南京高光半导体材料有限公司

发明人： 钱超 ,  许军

IPC分类号： C07D263/62 ,  C07D265/12 ,  C07D277/60 ,  C07D277/66 ,  C07D277/84 ,  C07D279/08 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D519/00 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

摘要： 本发明公开了一种含有三苯胺结构的有机电致发光材料及应用该材料的有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料领域，其结构式如下所示：其中，L1、L2、L3各自独立的为取代或未取代的亚苯基；Ar1、Ar2、Ar3各自独立的为氢、苯基、式(Ⅰ)、式(Ⅱ)，且Ar1、Ar2、Ar3不同时为氢；Ar4为取代或未取代的C6‑C60的芳香族烃基；X1和X2各自独立的为O或S，本发明有机电致发光化合物应用于有机电致发光器件中，在相同电流密度下，发光效率都得到了一定提升，器件的启动电压下降，功耗相对降低，使用寿命相应提高。

公开(公告)号：CN108822058A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810911091.2

申请日：2018-08-10

申请人： 青岛科技大学

发明人： 郭维斯 ,  周程程 ,  文丽荣 ,  李明

IPC分类号： C07D279/08 ,  C07D417/04 ,  C07F9/6547

摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种苯并噻嗪类化合物的制备方法。所述方法为：向反应器中加入硫代酰胺、羟基甲苯磺酰碘苯、溶剂，室温下反应完毕后，用硅胶柱层析分离得到纯净的目标产物。本发明所提供的苯并噻嗪类化合物的制备方法具有科学合理、条件温和、操作简单、反应时间短等特点。其反应方程式如下：

公开(公告)号：CN108623534A

公开(公告)日：2018-10-09

申请号：CN201810889510.7

申请日：2018-08-07

申请人： 惠州拓康生物科技有限公司

发明人： 王贤洵 ,  谢建武 ,  刘天渝 ,  田旭 ,  熊小峰 ,  庄佳嘉 ,  庄佳娥 ,  庄柏润 ,  庄泽林 ,  王贤镔 ,  孙莹

IPC分类号： C07D279/08 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种具有抗菌活性的1,3-苯并噻嗪-2-酮类衍生物及其合成方法和应用，该1,3-苯并噻嗪-2-酮类衍生物的结构如式（I）所示，其中R1选自氢、氯、溴、甲基或硝基。该1,3-苯并噻嗪-2-酮类衍生物具有较好的抗菌效果，可以作为一种潜在的抗菌剂使用。

公开(公告)号：CN108003113A

公开(公告)日：2018-05-08

申请号：CN201711432775.6

申请日：2017-12-26

申请人： 上海工程技术大学

发明人： 孙智华 ,  吴圣峰 ,  陈苑 ,  戴伊如

IPC分类号： C07D279/08 ,  A61P3/10 ,  C07C315/02 ,  C07C317/44 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62

摘要： 本发明涉及有机合成及制药领域，具体涉及一种治疗糖尿病药物的合成方法，步骤包括：(1)2-氰基苯基叔丁基硫醚水解生成邻胺甲酰基苯基叔丁基硫醚；(2)邻胺甲酰基苯基叔丁基硫醚氧化生成邻胺甲酰基苯基叔丁基亚砜；(3)邻胺甲酰基苯基叔丁基亚砜与苯异腈发生分子内多组分反应生成2-(苯氨基)-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮。该合成方法简便易操作，合成原料易得，成本低，收率高，原子经济，环境友好，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107011287A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710192245.2

申请日：2011-11-21

申请人： 洛桑联邦理工学院(EPFL)

发明人： V·马卡洛瓦 ,  S·科尔

IPC分类号： C07D279/08 ,  A61K31/5415 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D279/08 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及新型2‑哌嗪‑1‑基‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮衍生物及其用于治疗由细菌引起的哺乳动物感染的用途，所述疾病尤其是例如，由感染紧密相关的分枝杆菌而引起的结核病(TB)、Buruli溃疡和麻疯病。

公开(公告)号：CN106795147A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201580054674.2

申请日：2015-08-05

申请人： 美国安进公司

发明人： J.R.艾伦 ,  A.阿梅加兹 ,  M.P.布尔博 ,  J.A.布朗 ,  J.J.陈 ,  Y.程 ,  M.J.弗罗恩 ,  A.古斯曼-佩雷斯 ,  P.E.哈林顿 ,  L.刘 ,  Q.刘 ,  J.D.罗 ,  V.V.马 ,  J.曼宁 ,  A.E.米纳蒂 ,  T.T.阮 ,  N.尼什穆拉 ,  M.H.诺尔曼 ,  L.H.佩图斯 ,  A.J.皮克雷尔 ,  W.钱 ,  S.伦菲尔特 ,  R.M.扎萨 ,  A.C.西格蒙 ,  M.M.斯特奇 ,  R.怀特 ,  Q.薛

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D279/08 ,  C07D513/10 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/547 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

摘要： 本发明提供一类新型化合物，其可用于调节β‑分泌酶(BACE)活性。所述化合物具有通式(I)：其中式(I)的变量A4、A5、A6、A8，以及Ra、Rb、R1、R2、R3和R7中的每一者在本文中独立地加以定义。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物和所述组合物用于治疗由BACE生物活性导致的与A‑β斑块形成和沉积有关的病症和/或病状的用途。此类BACE介导的病症包括例如阿尔茨海默氏病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其它中枢神经系统病状。本发明进一步提供式(II)和式(III)的化合物以及其子式实施方案、用于制备本发明化合物的中间体和方法。

公开(公告)号：CN103508980B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201310130437.2

申请日：2013-04-15

申请人： 四川大学

发明人： 余洛汀 ,  魏于全

IPC分类号： C07D279/08 ,  C07D417/04 ,  C07D495/10 ,  C07D497/10 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08

CPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D279/08

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类新的苯并噻嗪酮衍生物，其结构如式I：本发明的苯并噻嗪酮衍生物是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抗结核分枝杆菌活性，为抗结核药物的开发和应用提供了新的选择。

公开(公告)号：CN102471296B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201080030698.1

申请日：2010-07-06

申请人： 伊莱利利公司

发明人： J·E·奥迪亚 ,  D·J·梅戈特 ,  C·E·史 ,  G·M·沃特 ,  B·M·沃森 ,  L·L·小温纳罗斯基

IPC分类号： C07D279/08 ,  C07D498/04 ,  C07D513/02

摘要： 本发明提供了式I的BACE抑制剂，它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。

公开(公告)号：CN101346357B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200680048810.8

申请日：2006-10-23

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 小林尚武 ,  上田和生 ,  伊藤尚弘 ,  铃木慎司 ,  阪口岳 ,  加藤晃 ,  行正显 ,  堀章洋 ,  郡山雄二 ,  原口英和 ,  安井健 ,  神田泰彦

IPC分类号： C07D239/74 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D239/24 ,  C07D265/08 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D281/02 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  C07D239/14 ,  C07D239/24 ,  C07D239/42 ,  C07D265/08 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D279/12 ,  C07D281/02 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： 以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR1；R1为氢或低级烷基；R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0～3的整数，n+m为1～3；R5为氢、可具有取代基的低级烷基等)。