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公开(公告)号：CN1416429A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN01806196.6
申请日：2001-01-09
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/541 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/12
摘要： 通式(I)代表的化合物、其可药用盐或其溶剂化物；其中例如R1、R2、R3、和R4分别独立地代表氢、烷基等；R5和R6分别独立地代表氢、烷基等；RB和RC分别独立地为氢、烷基等；X代表－O－、－S－等；Y代表5元杂芳二基等；且Z代表任选取代的芳基等。这些化合物具有抑制ras癌基因产物下游信号和抑制细胞增殖的作用，因此可用作例如抗肿瘤剂药物。
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公开(公告)号：CN1162303A
公开(公告)日：1997-10-15
申请号：CN95195928.X
申请日：1995-08-30
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C251/48 , C07C249/12 , C07C235/78
CPC分类号： C07C249/12 , C07C235/78 , C07C235/80 , C07C251/48
摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物反应，并且任选地将该所得化合物烷基化。本发明还提供了用于该方法的中间体。在所述结构式中的R是氢或烷基，R3和R4是氢或烷基，R1是任选取代的烷基或任选取代的苯基。
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公开(公告)号：CN1095830C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN95195928.X
申请日：1995-08-30
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C251/48 , C07C249/12 , C07C235/78
CPC分类号： C07C249/12 , C07C235/78 , C07C235/80 , C07C251/48
摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括将式(II)化合物与式(III)化合物反应，并且任选地将该所得化合物烷基化。本发明还提供了用于该方法的中间体。在所述结构式中的R是氢或烷基，R3和R4是氢或烷基，R1是任选取代的烷基或任选取代的苯基。
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公开(公告)号：CN1144524A
公开(公告)日：1997-03-05
申请号：CN95192324.2
申请日：1995-03-30
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D231/12 , C07D233/10 , C07D233/58 , C07D233/61 , C07D307/52 , C07D333/22 , C07D401/10 , C07D413/10 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/824 , A01N43/836 , A01N43/828
CPC分类号： C07D231/06 , A01N43/50 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/10 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/10 , C07D285/06
摘要： 通式(I)表示的化合物或其盐，制备它们的方法，用于其制备的中间体，含有它们作为活性成分的杀菌剂(杀真菌剂)，其中R1代表任选取代的芳基、任选取代的杂环基、单或双取代的亚甲基氨基、任选取代的(取代的亚氨基)甲基、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、取代的羰基或取代的磺酰基；R2代表烷基、链烯基、炔基或环烷基；R3代表任选取代的杂环基；R4代表氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基或卤代烷基；M代表氧、S(O)i(i为0、1或2)、NR16(R16为氢、烷基或酰基)或一条单键；n代表0或1，其条件是当R3代表咪唑-1-基或1H-1，2，4-三唑-1-基时，n为1；和符号～代表E式或Z式或其混合物。
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公开(公告)号：CN103936690B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410074667.6
申请日：2006-10-23
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D279/06 , C07D281/02 , C07D265/08 , C07D239/14 , C07D277/18 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D417/10 , A61K31/54 , A61K31/554 , A61K31/535 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P25/28
CPC分类号： C07D417/14 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K31/426 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , C07D239/14 , C07D239/24 , C07D239/42 , C07D265/08 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D279/12 , C07D281/02 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及氨基二氢噻嗪衍生物。以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR1；R1为氢或低级烷基；R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0~3的整数，n+m为1~3；R5为氢、可具有取代基的低级烷基等)。
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公开(公告)号：CN1082956C
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN97193647.1
申请日：1997-02-04
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D277/10 , C07D277/12 , C12P17/16 , A61K31/425
CPC分类号： C07K5/06139 , C07D277/10 , C07D277/12 , C12P17/167
摘要： 本发明的目的是提供作为药物或者动物用药，具有有效的多种生物活性的新化合物。本发明提供了通式(I)所表示的化合物，其盐类或者其金属络合物[式中R1表示COOR4，CONR5R6，CO-R7-OR或者CH2OR8；R2表示氢原子、烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、COR13、COOR14、CONR15R16；R3表示氧原子或者OR3’；波线(…)当R3为氧原子时，表示双键存在；R3为OR3’时表示双键不存在。]
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公开(公告)号：CN1215394A
公开(公告)日：1999-04-28
申请号：CN97193647.1
申请日：1997-02-04
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D277/10 , C07D277/12 , C12P17/16 , A61K31/425
CPC分类号： C07K5/06139 , C07D277/10 , C07D277/12 , C12P17/167
摘要： 本发明的目的是提供作为药物或者动物用药,具有有效的多种生物活性的新化合物。本发明提供了通式(Ⅰ)所表示的化合物,其盐类或者其金属络合物[式中R1表示COOR4,CONR5R6,CO－R7－OR或者CH2OR8;R2表示氢原子、烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、COR13、COOR14、CONR15R16;R3表示氧原子或者OR3’;波线(…)当R3为氧原子时,表示双键存在;R3为OR3’时表示双键不存在。]
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公开(公告)号：CN103936690A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410074667.6
申请日：2006-10-23
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D279/06 , C07D281/02 , C07D265/08 , C07D239/14 , C07D277/18 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D417/10 , A61K31/54 , A61K31/554 , A61K31/535 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P25/28
CPC分类号： C07D417/14 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K31/426 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , C07D239/14 , C07D239/24 , C07D239/42 , C07D265/08 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D279/12 , C07D281/02 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及氨基二氢噻嗪衍生物。以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR1；R1为氢或低级烷基；R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0~3的整数，n+m为1~3；R5为氢、可具有取代基的低级烷基等)。
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公开(公告)号：CN101346357B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN200680048810.8
申请日：2006-10-23
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D239/74 , A61K31/426 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D239/24 , C07D265/08 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D281/02 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D417/14 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K31/426 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , C07D239/14 , C07D239/24 , C07D239/42 , C07D265/08 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D279/12 , C07D281/02 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR1；R1为氢或低级烷基；R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0～3的整数，n+m为1～3；R5为氢、可具有取代基的低级烷基等)。
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公开(公告)号：CN101346357A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200680048810.8
申请日：2006-10-23
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D239/74 , A61K31/426 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D239/24 , C07D265/08 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D281/02 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D417/14 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K31/426 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/554 , C07D239/14 , C07D239/24 , C07D239/42 , C07D265/08 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D279/12 , C07D281/02 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR1；R1为氢或低级烷基；R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0～3的整数，n+m为1～3；R5为氢、可具有取代基的低级烷基等)。
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