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公开(公告)号：CN118510813A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202380016030.9
申请日：2023-02-08
申请人： 第一三共株式会社
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61P35/00 , C07K14/00 , C07K14/52 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12P21/02 , C12P21/08 , C40B40/10 , G01N33/531
摘要： 本发明的目的在于提供性能优于传统掩蔽抗体的掩蔽抗体。一种分子，其与靶抗原结合，所述分子包括以下[a]部分、[b]部分和[c]部分：[a]部分与靶抗原结合的部分；[b]部分识别[a]部分所含的靶抗原结合位点的第一肽；[c]部分由包含随着在pH7.5以下的范围内pH从中性条件变为酸性条件电荷从无电荷变为正电荷的氨基酸的氨基酸序列组成的第二肽。
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公开(公告)号：CN118434422A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280084640.8
申请日：2022-12-27
申请人： 阿斯利康(英国)有限公司 , 第一三共株式会社
发明人： S·J·罗斯 , J·T·梅特塔尔二世 , A·查克拉博蒂
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/553 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 提供了用于组合施用抗HER2抗体‑药物缀合物与RASG12C抑制剂的药物产品。还提供了治疗用途和方法，其中该抗体‑药物缀合物和该RASG12C抑制剂被组合施用于受试者。
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公开(公告)号：CN118414173A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202280076341.X
申请日：2022-11-17
申请人： 阿斯利康(英国)有限公司 , 第一三共株式会社
发明人： M·S·宋 , J·T·梅特塔尔二世 , E·李奥 , Y·瓦莱兹 , T·A·普罗亚
IPC分类号： A61K47/68 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 提供了用于组合施用抗TROP2抗体‑药物缀合物与PARP1选择性抑制剂的药物产品。该抗TROP2抗体‑药物缀合物为其中由下式(其中A表示与抗TROP2抗体的连接位置)表示的药物接头经由硫醚键与抗TROP2抗体缀合的抗体‑药物缀合物。还提供了治疗用途和方法，其中该抗TROP2抗体‑药物缀合物和该PARP1选择性抑制剂被组合施用于受试者：式(II)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111228510B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202010034409.0
申请日：2014-12-24
申请人： 第一三共株式会社 , 北海道公立大学法人札幌医科大学
摘要： 本发明涉及抗TROP2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗肿瘤效果和安全性方面优异的、具有优异的治疗效果的抗肿瘤药。本发明提供一种抗体－药物偶联物，其特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗TROP2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗TROP2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110464847B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
申请人： 第一三共株式会社
IPC分类号： A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
摘要： 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－2(CH2)n－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN110431231B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN201780079717.1
申请日：2017-12-21
申请人： 第一三共株式会社
摘要： 本发明提供了：能够与人CD3结合的新型抗体；或能够与抗原结合并含有所述抗体的分子。提供了：与人CD3结合的新型抗体；含有所述抗体并且能够与抗原结合的分子；含有所述抗体或所述分子作为活性成分并且具有细胞毒性活性的药物组合物；等等。
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公开(公告)号：CN117003875A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311002067.4
申请日：2018-09-28
申请人： 第一三共株式会社
发明人： 户田成洋 , 太田悠介 , 土居史尚 , 目黑正规 , 早川市郎 , 芦田真二 , 益田刚 , 中田隆 , 岩本充广 , 原田直弥 , 寺内智子 , 冈岛大祐 , 中村健介 , 内田宏昭 , 滨田洋文
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12P21/00 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种抗体或其功能性片段、多核苷酸、表达载体、宿主细胞、糖链重构抗体、药物组合物、应用。一种抗体或该抗体的功能性片段，其与CLDN6和/或CLDN9结合。
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公开(公告)号：CN116987193A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310800520.X
申请日：2014-12-24
申请人： 第一三共株式会社 , 北海道公立大学法人札幌医科大学
摘要： 本发明涉及抗TROP2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗肿瘤效果和安全性方面优异的、具有优异的治疗效果的抗肿瘤药。本发明提供一种抗体－药物偶联物，其特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗TROP2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗TROP2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN111655675B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN201980011567.X
申请日：2019-02-05
申请人： 第一三共株式会社
发明人： 铃木启介
IPC分类号： C07D309/06 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D309/08 , A61K9/70 , A61K31/351
摘要： 本发明涉及提供用于治疗和/或预防疼痛、具有优异的皮肤渗透和减轻的皮肤刺激的新型化合物。本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐（R1：甲基或其它类似基团，R2：氟原子或其它类似基团，R3：甲基或其它类似基团，R4：甲基或其它类似基团，R5：甲基或其它类似基团）。[化学结构1]#imgabs0#
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