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    一种靛红酸酐衍生物的制备方法
    6.
    发明公开
    一种靛红酸酐衍生物的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN105037291A

    公开(公告)日：2015-11-11

    申请号：CN201510318601.1

    申请日：2015-06-11

    申请人： 武汉大学

    发明人： 雷爱文 ,  李武

    IPC分类号： C07D265/24

    CPC分类号： C07D265/24

    摘要： 本发明公开了一种靛红酸酐衍生物的制备方法。在钯催化剂和铜催化剂存在的条件下，将N,N-二烷基取代的芳胺、催化量的无机盐溶于有机溶剂中，混合均匀，然后在一氧化碳和氧气混合气体氛围、60~80℃条件下反应40~55小时，纯化，即得到靛红酸酐衍生物。本发明制备方法简单，使用简单易得的原料N,N-二烷基取代芳胺一步构建合成靛红酸酐衍生物，制备条件温和，在一氧化碳和氧气混合气体氛围下在60℃就能高选择性地得到目标产物。使用催化量的无机盐，具有很好的底物适用氛围，大大地拓展了底物的范围，实现了具有实用价值的靛红酸酐类化合物的制备，在药物合成中间体和天然产物方面有很大的应用潜力。

    一种4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮化合物的制备方法
    9.
    发明公开
    一种4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮化合物的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN116178299A

    公开(公告)日：2023-05-30

    申请号：CN202310292351.3

    申请日：2023-03-23

    申请人： 南京大学

    发明人： 鲁艺 ,  赵腾飞

    IPC分类号： C07D265/22 ,  C07D265/12 ,  C07D265/24

    摘要： 本发明公开了一种4H‑苯并[d][1,3]恶嗪‑4‑酮化合物的制备方法，包括以下步骤：按酰苯胺化合物或苯胺化合物、铑催化剂、氧化剂、添加剂的摩尔比为1:(0.001‑0.1):(0.1‑5):(0‑2)，和二氯乙烷混合，使酰苯胺摩尔浓度为0.05‑0.5M，在一氧化碳气体氛围下于50‑120℃反应12‑30h；分离纯化，得4H‑苯并[d][1,3]恶嗪‑4‑酮化合物。本发明具有简洁、高效、官能团耐受性好的特点。