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公开(公告)号：CN114425053B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210181584.1
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/5377 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物阿瑞吡坦在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物阿瑞吡坦能够显著抑制ASFV复制，并且发现阿瑞吡坦不仅抑制D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物阿瑞吡坦可用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN114853912A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210571495.8
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种牛病毒性腹泻病毒E2‑E0融合蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种将牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白与牛病毒性腹泻病毒E2蛋白融合，不仅能够促进E0蛋白的表达，而且不影响E0蛋白的免疫原性，可用于牛病毒性腹泻亚单位疫苗的制备；在上述牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白的160‑162位氨基酸由IAA突变为GGG，能够使E2‑E0融合蛋白的表达量进一步提升18％以上，且不影响其免疫原性。
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公开(公告)号：CN114806994A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210629321.2
申请日：2022-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的枯草芽孢杆菌及应用。本发明将表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的重组质粒转化至枯草芽孢杆菌WB800N，获得了一种表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的重组枯草芽孢杆菌；所述重组枯草芽孢杆菌在高效表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的同时，具有良好的免疫反应性，能够诱导机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。还可以作为黏膜疫苗，经口服免疫后，产生较高水平的抗原特异性IgG抗体及黏膜sIgA抗体，升高外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例，刺激脾脏淋巴细胞增殖，并促进细胞因子IFN‑γ、IL‑2和IL‑4的表达。
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公开(公告)号：CN114177176B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111471299.5
申请日：2021-12-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/4418 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物盐酸赛庚啶在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物盐酸赛庚啶能够显著抑制ASFV复制。并且发现盐酸赛庚啶不仅抑制靶标蛋白D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物盐酸赛庚啶可用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN114276446A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210011200.1
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨洋 , 茹毅 , 秦晓东 , 张伟 , 杨帆 , 曹伟军 , 朱紫祥 , 卢炳州 , 赵东梅 , 任蕊芳 , 吴秀萍 , 郝荣增 , 刘华南 , 李亚军 , 吴国华 , 李丹 , 田宏 , 张克山 , 毛箬青
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及A型口蹄疫病毒结构蛋白VP2的抗体m12、制备方法及应用。本发明筛选获得一株高效分泌单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞系，并获得了一种鼠单克隆抗体m12。所述单克隆抗体m12与结构蛋白VP2特异性反应，对A型谱系代表毒株具有广谱反应性，而不和O型谱系代表毒株反应。利用鼠单克隆抗体m12和A型结构蛋白兔抗血清建立A型口蹄疫病毒结构蛋白固相竞争ELISA检测试剂盒，相较于现有抗体，具有更好的灵敏度和特异性，适用于A型口蹄疫感染或灭活疫苗免疫后结构蛋白抗体的检测，同时，也是一种监测口蹄疫非免疫地区感染情况的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114177176A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111471299.5
申请日：2021-12-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/4418 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物盐酸赛庚啶在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物盐酸赛庚啶能够显著抑制ASFV复制。并且发现盐酸赛庚啶不仅抑制靶标蛋白D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物盐酸赛庚啶可用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN113181154B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110293021.7
申请日：2021-03-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/195 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种EGTA用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制非洲猪瘟病毒的感染；并且EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN112899290B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110253372.5
申请日：2021-03-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑110‑9L具有抑制干扰素产生的功能，在非洲猪瘟原始病毒株中缺失ASFV MGF‑110‑9L基因，能够降低亲本毒株的毒力，获得了一种减毒非洲猪瘟病毒株；所述的减毒非洲猪瘟病毒株对猪的毒力显著致弱，提升了毒株的安全性。通过在亲本毒株中缺失了基因ASFV MGF‑110‑9L，进而降低了亲本毒株的毒性，为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考，研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑110‑9L及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等)，最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN113181154A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110293021.7
申请日：2021-03-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/195 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种EGTA用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制非洲猪瘟病毒的感染；并且EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN112500478B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202011452597.5
申请日：2020-12-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗非洲猪瘟病毒的ScFv抗体VH‑VLλ6及其制备方法。ScFv抗体VH‑VLλ6的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，ScFv抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从自然感染非洲猪瘟免疫耐过猪的外周血中分离得到淋巴细胞，提取分离淋巴细胞的总mRNA，通过RT‑PCR的方法得到总cDNA片段，以cDNA为模板，在相应的带有Linker接头的引物的作用下，通过SOE‑PCR的方法得到猪源ScFv抗体基因序列，将ScFv抗体基因序列构建至PET‑30a载体，转化BL21（DE3）感受态细胞，筛选得到一个针对于非洲猪瘟病毒的ScFv抗体VH‑VLλ6，对筛选得到的ScFv抗体VH‑VLλ6进行初步活性鉴定发现此抗体具有非洲猪瘟反应活性。本发明的提出为非洲猪瘟的早期诊断与防控提供新的材料，为尽快控制非洲猪瘟的疫情传播提供了新的技术支持。
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