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公开(公告)号：CN115778946B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211375256.1
申请日：2022-11-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 郝荣增 , 茹毅 , 卢炳州 , 杨洋 , 李亚军 , 李丹 , 张克山 , 田宏 , 刘华南 , 毛玉涵 , 王凌云 , 张贵财 , 张越 , 陈娇 , 吴秀萍 , 任蕊芳
IPC: A61K31/4025 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化合物ZPP在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，化合物ZPP能够使口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制水平降低，抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒结构蛋白的表达，具有抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的作用，可用于制备抗口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制。但本发明并不局限于口蹄疫病毒和塞内卡病毒，在本发明所述的化合物ZPP能够抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN114853912B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210571495.8
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种牛病毒性腹泻病毒E2‑E0融合蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种将牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白与牛病毒性腹泻病毒E2蛋白融合，不仅能够促进E0蛋白的表达，而且不影响E0蛋白的免疫原性，可用于牛病毒性腹泻亚单位疫苗的制备；在上述牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白的160‑162位氨基酸由IAA突变为GGG，能够使E2‑E0融合蛋白的表达量进一步提升18％以上，且不影响其免疫原性。
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公开(公告)号：CN115850394A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310036130.X
申请日：2023-01-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/085 , C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/125 , A61K39/385 , A61P31/14 , C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种塞内卡病毒VP2结构蛋白的B细胞表位及应用。本发明使用Pepscan和生物信息学预测方法鉴定获得了SVA株CH/FJ/2017中VP2蛋白的一个B细胞表位肽(IDE)；所述B细胞表位肽具有良好的免疫原性，可以作为抗原能够检测塞内卡病毒抗体或抗塞内卡病毒VP2蛋白的抗体，而且所述B细胞表位肽不与其他表位交叉反应，具有良好的特异性；所述的线性B细胞表位(IDE)肽在SVA流行毒株中完全保守；而且所述的B细胞表位肽具有一定的中和活性，可以在一定程度上有效阻断SVA感染。
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公开(公告)号：CN114921397A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210619983.1
申请日：2022-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N1/21 , C12N15/75 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/125
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP3的枯草芽孢杆菌及应用。本发明将表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP3的重组质粒转化至枯草芽孢杆菌WB800N，获得了一种表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP3的重组枯草芽孢杆菌；所述重组枯草芽孢杆菌在高效表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VP3的同时，具有良好的免疫反应性，能够诱导机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。还可以作为黏膜疫苗，经口服免疫后，产生较高水平的抗原特异性IgG抗体及黏膜sIgA抗体，升高外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例，刺激脾脏淋巴细胞增殖，并促进细胞因子IFN‑γ、IL‑2和IL‑4的表达。
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公开(公告)号：CN115725724B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202211375093.7
申请日：2022-11-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 郝荣增 , 茹毅 , 卢炳州 , 杨洋 , 赵要风 , 马坤 , 刘恬然 , 李亚军 , 毛玉涵 , 王凌云 , 李丹 , 张克山 , 田宏 , 刘华南 , 张贵财 , 张越 , 陈娇 , 吴秀萍 , 任蕊芳
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/37 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/14 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种POP基因或蛋白为靶点在筛选抑制小RNA病毒科病毒复制药物中的应用。具体为：①本发明发现抑制/沉默POP基因/蛋白能够抑制小RNA病毒的复制，可作为靶点用于筛选抑制小RNA病毒复制的药物；②以POP为靶点的小干扰RNA能够干扰小RNA病毒的复制；③靶向POP的sgRNA结合CRISPR‑Cas9技术实现了POP的完全敲除，获得的细胞系对小RNA病毒具有抗性表型，为研究POP在细胞内的分子机制提供研究工具和材料；④过表达POP可以显著促进小RNA病毒的表达和复制，即POP蛋白可作为病毒/病毒疫苗表达增效剂或生产增效剂的应用，构建的POP过表达细胞系可作为病毒/病毒疫苗生产细胞系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114835782A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210570210.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪瘟病毒E0截短蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种猪瘟病毒E0截短蛋白，显著促进了E0蛋白的表达，产量可达0.38 mg/ml，而且不影响E0蛋白的免疫原性，可用于猪瘟亚单位疫苗的制备；在上述猪瘟病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将E0截短蛋白的第160位、162位、165位和166位氨基酸均突变为甘氨酸G，能够使E0截短蛋白的表达量进一步提升30％以上，且不影响其免疫原性。
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公开(公告)号：CN115850394B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310036130.X
申请日：2023-01-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/085 , C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/125 , A61K39/385 , A61P31/14 , C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种塞内卡病毒VP2结构蛋白的B细胞表位及应用。本发明使用Pepscan和生物信息学预测方法鉴定获得了SVA株CH/FJ/2017中VP2蛋白的一个B细胞表位肽(IDE)；所述B细胞表位肽具有良好的免疫原性，可以作为抗原能够检测塞内卡病毒抗体或抗塞内卡病毒VP2蛋白的抗体，而且所述B细胞表位肽不与其他表位交叉反应，具有良好的特异性；所述的线性B细胞表位(IDE)肽在SVA流行毒株中完全保守；而且所述的B细胞表位肽具有一定的中和活性，可以在一定程度上有效阻断SVA感染。
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公开(公告)号：CN114835782B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210570210.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪瘟病毒E0截短蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种猪瘟病毒E0截短蛋白，显著促进了E0蛋白的表达，产量可达0.38 mg/ml，而且不影响E0蛋白的免疫原性，可用于猪瘟亚单位疫苗的制备；在上述猪瘟病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将E0截短蛋白的第160位、162位、165位和166位氨基酸均突变为甘氨酸G，能够使E0截短蛋白的表达量进一步提升30％以上，且不影响其免疫原性。
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公开(公告)号：CN115778946A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211375256.1
申请日：2022-11-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 郝荣增 , 茹毅 , 卢炳州 , 杨洋 , 李亚军 , 李丹 , 张克山 , 田宏 , 刘华南 , 毛玉涵 , 王凌云 , 张贵财 , 张越 , 陈娇 , 吴秀萍 , 任蕊芳
IPC: A61K31/4025 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化合物ZPP在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，化合物ZPP能够使口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制水平降低，抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒结构蛋白的表达，具有抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的作用，可用于制备抗口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制。但本发明并不局限于口蹄疫病毒和塞内卡病毒，在本发明所述的化合物ZPP能够抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN114805609A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210571519.X
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪瘟病毒E2‑E0融合蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种猪瘟病毒E0截短蛋白与猪瘟病毒E2蛋白的E2‑E0融合蛋白，不仅能够促进E0蛋白的表达，而且不影响E0蛋白和E2蛋白的免疫原性，可用于猪瘟亚单位疫苗的制备；在上述猪瘟病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将猪瘟病毒E0截短蛋白的第160位、162位、165位和166位氨基酸均突变为甘氨酸G，能够使E2‑E0融合蛋白的表达量进一步提升20％以上，且不影响其免疫原性。
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