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公开(公告)号：CN114276446B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210011200.1
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨洋 , 茹毅 , 秦晓东 , 张伟 , 杨帆 , 曹伟军 , 朱紫祥 , 卢炳州 , 赵东梅 , 任蕊芳 , 吴秀萍 , 郝荣增 , 刘华南 , 李亚军 , 吴国华 , 李丹 , 田宏 , 张克山 , 毛箬青
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及A型口蹄疫病毒结构蛋白VP2的抗体m12、制备方法及应用。本发明筛选获得一株高效分泌单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞系，并获得了一种鼠单克隆抗体m12。所述单克隆抗体m12与结构蛋白VP2特异性反应，对A型谱系代表毒株具有广谱反应性，而不和O型谱系代表毒株反应。利用鼠单克隆抗体m12和A型结构蛋白兔抗血清建立A型口蹄疫病毒结构蛋白固相竞争ELISA检测试剂盒，相较于现有抗体，具有更好的灵敏度和特异性，适用于A型口蹄疫感染或灭活疫苗免疫后结构蛋白抗体的检测，同时，也是一种监测口蹄疫非免疫地区感染情况的新方法。
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公开(公告)号：CN115644165A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210780307.2
申请日：2022-07-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开一种用于保存动反刍动物食道‑咽部分泌物（O‑P液）药物。本发明的合物包括：磷酸二氢钾0.08g～0.24g、磷酸氢二钠、0.46g～1.44g、氯化钠2.7g～8.0g、氯化钾、0.05g～0.2g，和酚红0.01g～0.5g。本发明的组合物为固体，稳定性更高，可常规温度保存更长时间，具有携带方便，价格低廉的优点，并可指示采集样品是否成功，可大大提高采集样品的效率，从而提高样品一次检测通过的概率，最终在实际工作中取得更好的经济效益。
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公开(公告)号：CN114276446A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210011200.1
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨洋 , 茹毅 , 秦晓东 , 张伟 , 杨帆 , 曹伟军 , 朱紫祥 , 卢炳州 , 赵东梅 , 任蕊芳 , 吴秀萍 , 郝荣增 , 刘华南 , 李亚军 , 吴国华 , 李丹 , 田宏 , 张克山 , 毛箬青
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及A型口蹄疫病毒结构蛋白VP2的抗体m12、制备方法及应用。本发明筛选获得一株高效分泌单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞系，并获得了一种鼠单克隆抗体m12。所述单克隆抗体m12与结构蛋白VP2特异性反应，对A型谱系代表毒株具有广谱反应性，而不和O型谱系代表毒株反应。利用鼠单克隆抗体m12和A型结构蛋白兔抗血清建立A型口蹄疫病毒结构蛋白固相竞争ELISA检测试剂盒，相较于现有抗体，具有更好的灵敏度和特异性，适用于A型口蹄疫感染或灭活疫苗免疫后结构蛋白抗体的检测，同时，也是一种监测口蹄疫非免疫地区感染情况的新方法。
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公开(公告)号：CN103484563B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310285113.6
申请日：2013-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 赵志荀 , 张强 , 范斌 , 吴国华 , 颜新敏 , 岳华 , 李应国 , 张光培 , 王远微 , 聂福平 , 周晓黎 , 李健 , 朱海霞 , 芦晓立 , 代雪玲 , 田波 , 孙晓林 , 刘发央
Abstract: 本发明公开一种用于检测绵羊痘病毒的试剂盒。本发明的用于检测绵羊痘病毒的试剂盒内至少包括有四条引物，分别是SEQ ID №1、SEQ ID №2、SEQ ID №3和SEQ ID №4，以及dNTP 、Tris-HCl、KCl、(NH4)2SO4、MgSO4、Tween 20和Bst 酶，以及模板DNA。本发明具有特异性高、检测操作相对简单、快速的优点，可在羊痘病毒流行病学研究中应用及疾病的防控中应用。
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公开(公告)号：CN104267193A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410464519.5
申请日：2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N2333/145
Abstract: 本发明公开一种可用于检测水疱性口炎病毒的引物，由这些引物制成的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测水疱性口炎型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关的实验表明，用本发明的引物序列可特异性快速扩增VSV的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，同时具有特异性。本发明可在制备快速鉴别VSV的GeXP诊断试剂盒中应用，并在水疱性口炎流行病学研究中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102851293B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210314930.5
申请日：2011-10-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/20 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的序列siRNA-165，以及这个序列的用途。
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公开(公告)号：CN102827842A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210314832.1
申请日：2011-10-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一个可抑制羊痘病毒的siRNA-296序列，这个序列为gccatgatgaactagtaaaagttcaagagacttttactagttcatcatggctt。相关的实验提示本发明的这一序列可以抑制羊痘病毒P32基因的表达，可在制备抗羊痘病毒的疫苗中的应用，也可在制备抗羊痘病毒的药物中的应用，更进一步讲，本发明的序列可在培育具有抗羊痘病毒的羊品种中应用。
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公开(公告)号：CN102417907A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110327949.9
申请日：2011-10-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/20 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开四个靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的siRNA序列，以及这个序列的用途。本发明的四个靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的序列分别是基因序列为SEQ.NO.1的siRNA-61，基因序列为SEQ.NO.2的siRNA-70，基因序列为SEQ.NO.3的siRNA-165，基因序列为：SEQ.NO.4的siRNA-296。本发明公开的四个靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的siRNA序列可在制备抗羊痘病毒的疫苗中的应用，也可在制备抗羊痘病毒的药物中的应用，或者在在培育具有抗羊痘病毒的羊品种中的应用。
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公开(公告)号：CN114316037B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210011223.2
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨洋 , 秦晓东 , 茹毅 , 张伟 , 杨帆 , 曹伟军 , 朱紫祥 , 卢炳州 , 赵东梅 , 任蕊芳 , 吴秀萍 , 郝荣增 , 刘华南 , 李亚军 , 吴国华 , 李丹 , 田宏 , 张克山 , 毛箬青
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种O型口蹄疫病毒结构蛋白的抗体、制备方法及应用。本发明以O型口蹄疫病毒146s作为免疫原，免疫Balb/c小鼠，经细胞融合，获得一株高效分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系，并获得了一种鼠单克隆抗体m19。间接免疫荧光试验表明所述单克隆抗体m19对O型不同谱系毒株均具有很好的反应性，而不和A型不同谱系毒株反应。利用单克隆抗体m19和O型结构蛋白兔抗血清建立了O型口蹄疫病毒结构蛋白固相竞争ELISA检测试剂盒，相较于现有抗体，显著提高了检测结果的灵敏度和特异性，适用于O型口蹄疫感染或灭活疫苗免疫后结构蛋白抗体的检测，同时，也是一种监测口蹄疫非免疫地区感染情况的新方法。
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公开(公告)号：CN104232794B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410467843.2
申请日：2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种可用于检测口蹄疫O型病毒的引物，以及用这些引物制备的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测口蹄疫O型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关实验表明，采用本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫O型病毒的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，并具有特异性。本发明能够对口蹄疫病毒进行高通量的定性、定型和定量检测。相比于其他已存在的方法和试剂盒，本发明在用于港口检疫、动物流通环节检疫以及实验室诊断均很大的优势。
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