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公开(公告)号:CN104267193B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410464519.5
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种可用于检测水疱性口炎病毒的引物,由这些引物制成的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测水疱性口炎型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关的实验表明,用本发明的引物序列可特异性快速扩增VSV的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,同时具有特异性。本发明可在制备快速鉴别VSV的GeXP诊断试剂盒中应用,并在水疱性口炎流行病学研究中应用。
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公开(公告)号:CN104212916B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410465735.1
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种用于检测口蹄疫A型病毒的试剂盒,及试剂盒制备方法和这种试剂盒的非疾病诊断目的的使用方法。本发明的扩增口蹄疫A型病毒的引物的基因序列有四条;本发明的检测口蹄疫A型病毒的试剂盒内包括有前述基因序列的四条引物。相关的实验表明,本发明的可特异性快速扩增口蹄疫A型病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,同时具有特异性。相关的实验提示本发明的序列可在制备快速鉴别口蹄疫A型病毒的GeXP诊断试剂盒中的应用,并在口蹄疫病毒流行病学研究中应用。
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公开(公告)号:CN104195268B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410464443.6
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种可用于检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的引物,由包括有这一引物的试剂盒及制备方法。本发明的用于检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的引物基因序列共6条,再加两条通用引物。相关的实验表明,本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,但同等条件下不能扩增水疱性口炎病毒和猪水泡病病毒的核酸。本发明可用于快速鉴别口蹄疫A型、O型、Asia 1型病毒,并在口蹄疫病毒流行病学研究中应用。
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公开(公告)号:CN104195268A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410464443.6
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开一种可用于检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的引物,由包括有这一引物的试剂盒及制备方法。本发明的用于检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的引物基因序列共6条,再加两条通用引物。相关的实验表明,本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,但同等条件下不能扩增水疱性口炎病毒和猪水泡病病毒的核酸。本发明可用于快速鉴别口蹄疫A型、O型、Asia 1型病毒,并在口蹄疫病毒流行病学研究中应用。
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公开(公告)号:CN104232794B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410467843.2
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种可用于检测口蹄疫O型病毒的引物,以及用这些引物制备的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测口蹄疫O型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关实验表明,采用本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫O型病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,并具有特异性。本发明能够对口蹄疫病毒进行高通量的定性、定型和定量检测。相比于其他已存在的方法和试剂盒,本发明在用于港口检疫、动物流通环节检疫以及实验室诊断均很大的优势。
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公开(公告)号:CN104342501B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410465734.7
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法。本发明用于检测猪水泡病病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1(SVDV-F)、SEQ ID No.2(SVDV-R)、SEQ ID No.3(UWD-F)、和SEQ ID No.4(UEV-R)。相关的实验表明,本发明的引物序列可特异性快速扩增水疱性口炎病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,并具有特异性。本发明可在制备快速鉴别猪水泡病病毒的GeXP诊断中的应用,并在猪水泡病流行病学研究中应用。
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公开(公告)号:CN104342500B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410464773.5
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种可用于检测口蹄疫Asia 1型病毒的引物及检测试剂盒和制备方法。本发明的一种口蹄疫Asia 1型病毒的检测试剂盒中包括有四条用于GeXP多重基因分析系统的扩增引物。相关的实验表明,本发明的序列FMDV-Asia 1-F和FMDV-Asia 1-R可特异性快速扩增口蹄疫Asia 1型病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,并具有极高的特异性。本发明GeXP多重基因分析系统能够高通量特异性检测口蹄疫Asia 1型病毒,其灵敏度达到102拷贝。
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公开(公告)号:CN104232794A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410467843.2
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/70 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种可用于检测口蹄疫O型病毒的引物,以及用这些引物制备的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测口蹄疫O型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关实验表明,采用本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫O型病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,并具有特异性。本发明能够对口蹄疫病毒进行高通量的定性、定型和定量检测。相比于其他已存在的方法和试剂盒,本发明在用于港口检疫、动物流通环节检疫以及实验室诊断均很大的优势。
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公开(公告)号:CN103320460A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310293606.4
申请日:2013-07-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/70 , G01N33/68 , C07K16/08 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种绵羊痘病毒检测的E3蛋白及其高免血清制备方法及用途。本发明的重组E3蛋白的制备方法是:分别采用SEQID1和SEQID2的序列为上下游引物,以绵羊痘病毒基因组DNA为模板进行PCR扩增,再通过与载体连接等得到重组E3蛋白。利用本发明的重组E3蛋白对小鼠进行免疫后,采取二免血样经分离后可得到免疫血清。本发明的重组E3蛋白和血清在可绵羊痘病毒检测中的应用,也可在制备绵羊痘病毒检测试剂或试剂盒中的应用。
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公开(公告)号:CN104789694A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201410464737.9
申请日:2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开一种可同时用于口蹄疫(A型、O型和Asia 1型)、猪水泡病和水疱性口炎检测的引物、由这些引物构成的试剂盒和制备方法,以及这种试剂盒非疾病诊断目的的使用方法。本发明的用于检测口蹄疫A型、O型和Asia 1型病毒的引物基因序列共10条,试剂盒中除主十条引物外还包括2条通用引物。相关实验表明本发明的敏感性高于普通荧光定量PCR技术,与荧光定量PCR相比可大大的节省时间,可以避免非特异性产物的扩增,同时有效地避免了引物的偏好向现象,提高了检测的灵敏性。
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