-
公开(公告)号:CN108138244A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680060545.9
申请日:2016-09-19
Applicant: 纽约市哥伦比亚大学理事会
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/70 , C40B40/06 , G06F19/10 , G06F19/20 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明提供用于同时检测、鉴定和/或表征已知或疑似感染脊椎动物的所有病毒的新颖方法、系统、工具以及试剂盒。本文所描述的所述方法、系统、工具以及试剂盒是基于病毒组捕获测序平台(“VirCapSeq-VERT”),所述平台是由本发明人开发的一种新颖平台。本发明还提供用于设计和构建所述病毒组捕获测序平台的方法和试剂盒。
-
公开(公告)号:CN107922982A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201780002560.2
申请日:2017-04-12
Applicant: 大韩民国(国立水产科学院)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/68 , C12Q1/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明为涉及用于检测病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的生物标志物组合物的技术,所述生物标志物组合物包含具有5-120个连续氨基酸的多肽作为活性成分,所述多肽含有至少一种氨基酸置换,所述至少一种氨基酸置换选自于由以下所组成的组:在由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成的VHSV的氨基酸序列中,第56位的丝氨酸(S)置换为亮氨酸(L),第8位的丝氨酸(S)置换为天冬酰胺(N),第81位的苏氨酸(T)置换为丙氨酸(A),第88位的缬氨酸(V)置换为丙氨酸(A),第117位的甘氨酸(G)置换为天冬氨酸(D),以及第119位的谷氨酸(E)置换为赖氨酸(K)。在本发明中,可将这六个氨基酸突变可用于生物标志物以检测新的VHSV,以及可将其用于能够在鱼类中早期确定VHSV感染的生物标志物,以用于诊断病毒性出血性败血症。
-
公开(公告)号:CN107735499A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201580078268.X
申请日:2015-06-22
Applicant: 奥索临床诊断有限公司 , 奥索临床诊断株式会社 , 基立福环球运营有限公司
IPC: C12Q1/70 , G01N33/53 , G01N33/567 , G01N33/00 , C07H21/04
CPC classification number: G01N33/5767 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N2770/24222 , C12Q1/70 , G01N2333/186 , G01N2469/20
Abstract: 本发明描述了经修饰的丙型肝炎病毒多肽。多肽包括HCV NS4a结构域和经修饰的NS3结构域。多肽保留构象表位。还描述了包括多肽的HCV免疫测定。
-
公开(公告)号:CN107304416A
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201610241214.7
申请日:2016-04-19
Applicant: 北京大伟嘉生物技术股份有限公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P1/12 , C12Q1/70
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034 , C12Q1/70
Abstract: 发明公开了一株猪流行性腹泻病毒及其培养方法和应用,该毒株系冠状病毒科冠状病毒属猪流行性腹泻病毒,命名为PEDV/CH/NB/2014,保藏编号CGMCC No.12041。该病毒的培养使用无胰酶并添加含有2%胎牛血清的DMEM作为维持液。并稳定在Vero细胞中高效增殖,病毒滴度可达到108.0TCID50/mL,无外源病毒污染,对仔猪具有较强的致病力,病毒滴度达到103TCID50时就能引起仔猪发病,为当前国内流行的变异强毒株,用于制备PEDV诊断试剂和疫苗,具有良好的免疫原性,可弥补现有疫苗种类少的不足。
-
公开(公告)号:CN107002086A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580063463.5
申请日:2015-10-01
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/701 , C07K14/005 , C07K16/1018 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C12N7/00 , C12N9/1241 , C12N2760/16121 , C12N2760/16122 , C12Q1/025 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Y207/07 , G01N33/5008 , G01N2333/11 , G01N2333/91245 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2800/52 , G06F19/00 , G16H50/30 , Y02A90/26 , A61K45/00 , C12Q1/68 , C12Q1/70
Abstract: 本发明涉及流感A病毒变体,特别是对聚合酶抑制剂产生抗性的变体。还提供涉及流感A病毒变体的方法和组合物。还提供分离、鉴定和表征来自患者的多种病毒变体的方法。
-
公开(公告)号:CN106916791A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201510984614.2
申请日:2015-12-25
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2720/12321 , C12Q1/6869 , C12Q1/70
Abstract: 本发明涉及人轮状病毒毒种毒株的分离、培养和鉴定。具体来说是人轮状病毒毒种ZTR-18毒株,已于2015年9月27日向中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)提交保藏,编号:11288。本发明提供了人轮状病毒毒种ZTR-18毒株的分离、培养和鉴定方法,人轮状病毒毒种ZTR-18毒株可用于生产减毒型轮状病毒口服疫苗及灭活型人轮状病毒注射疫苗。
-
公开(公告)号:CN106591491A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611192181.8
申请日:2016-12-21
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种提高环介导等温扩增反应效率的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明所提供的方法为环介导等温扩增反应体系中包括Taq SSB蛋白。本繁忙方法一方面能够降低和阻止引物二聚体的生成,解决了由于LAMP多条引物产生引物二聚体的问题,另一方面提高了LAMP反应的扩增效率,同时省略了甜菜碱的添加。
-
公开(公告)号:CN106574241A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201580027658.4
申请日:2015-03-27
Applicant: 密执安大学评议会
Inventor: Q.李
CPC classification number: A61K48/005 , A61K35/17 , A61K2035/124 , C12N5/0635 , C12N2501/231 , C12N2510/00 , C12Q1/70
Abstract: 本发明涉及用于癌症免疫疗法的组合物和方法。具体而言,本发明涉及工程改造的效应B细胞和它们在癌症免疫疗法中的用途。
-
公开(公告)号:CN106191303A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610534030.X
申请日:2016-07-08
Applicant: 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种南瓜花叶病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒及其方法。本发明南瓜花叶病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒由引物1、引物2和引物3组成:所述引物1为序列1所示的单链DNA分子;所述引物2为序列2所示的单链DNA分子;所述引物3为序列3所示的单链DNA分子。通过实验证明:本发明的用于检测南瓜花叶病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒及其方法能够快速准确判断样品中是否含有南瓜花叶病毒,具有操作简便、检测周期短、特异、灵敏、广谱、安全等优点。不仅适用于南瓜花叶病毒疫情的实时监测与预警预报,而且也可以用于植物检疫部门、农业生产部门南瓜花叶病毒的检测。
-
公开(公告)号:CN105950616A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610355529.4
申请日:2016-05-25
Applicant: 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种桃潜隐花叶类病毒分子标准样品及其制备方法,具体包括PLMVd的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程。所述标准样品的制备方法包括:由PLMVd病毒液中提取病毒RNA、RT‑PCR反应扩增并纯化目的基因片段、目的片段的连接转化;回收质粒的步骤。本发明的桃潜隐花叶类病毒标准样品稳定性高、均匀性好,适用于对桃潜隐花叶类病毒进行快速检测确证,为桃潜隐花叶类病毒的检测研究、农药研究、应用研究提供了标准样品的需求,可广泛应用于农业生产及环境中的疫情监控及进出口贸易中该类病毒的监测及检测。使用本发明的标准样品可以实现不同实验室结果的比对,从而保证实验室的质量控制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-