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公开(公告)号：CN114807062A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210240926.2
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒I73R基因条件性缺失毒株的构建及其作为疫苗的应用。本发明在基因Ⅱ型非洲猪瘟(African swine fever，ASF)亲本毒株ASFV CN/GS/2018中条件性敲除I73R基因构建了ASFV I73R基因条件性缺失毒株(vI73Ri)；所述vI73Ri是一株安全性高的减毒ASF候选疫苗株，对猪完全致弱、免疫猪无典型ASF临床症状、免疫后在猪血液内检测到非常低的病毒，且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100％免疫保护，可作为安全和有效的防控ASF疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN113082049B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202110442821.0
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K33/18 , A61P31/20 , A61K31/4155
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及碘化钾或含有碘化钾的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，碘化钾(KI)能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72和p30的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度，能够抑制ASFV的复制和感染，用于预防或治疗非洲猪瘟；同时，本发明发现，碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p30、p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV感染的整个时期；并且碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN113082049A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110442821.0
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K33/18 , A61P31/20 , A61K31/4155
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及碘化钾或含有碘化钾的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，碘化钾(KI)能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72和p30的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度，能够抑制ASFV的复制和感染，用于预防或治疗非洲猪瘟；同时，本发明发现，碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p30、p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV感染的整个时期；并且碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN112358544A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011285447.X
申请日：2020-11-17
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了FMDV A型牛源广谱中和单抗W145及其制备的中和抗体竞争ELISA检测试剂盒，属于病毒抗体检测技术领域。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体W145，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示轻链可变区。单克隆抗体W145在制备中和FMDV A型病毒的试剂中的应用。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体组合物，包括单克隆抗体W145和单克隆抗体E32，在制备基于直接竞争法检测FMDV A型中和抗体的免疫试剂盒中的应用。该试剂盒的检测结果与病毒微量中和试验结果显著相关，说明该试剂盒可用于血清中和抗体的检测。
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公开(公告)号：CN106755458B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710013354.3
申请日：2017-01-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了用于检测和区分多种以犬为终末宿主的常见大中型绦虫的检测试剂盒，包括有四对特异引物，分别为泡状带绦虫特异性引物对，多头带绦虫特异性引物对，豆状带绦虫特异性引物对，犬复孔绦虫特异性引物对。本发明的有益效果为：本发明提供的检测试剂盒，不仅能够确定被检样品是否被感染，而且能够确定感染了四种寄生虫中的具体虫种种类，其既可以用于中间宿主感染病料的检测，也可以用于终末宿主的感染检测，而且能对终末宿主可能的混合感染进行检测。经过对比验证，本发明的四对引物同时在一个PCR反应体系内使用而互不干扰，表明其具有高效性、系统性和经济简便性，适用于临床和实验室进行快速准确的病原学鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807062B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210240926.2
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒I73R基因条件性缺失毒株的构建及其作为疫苗的应用。本发明在基因Ⅱ型非洲猪瘟(African swine fever，ASF)亲本毒株ASFV CN/GS/2018中条件性敲除I73R基因构建了ASFV I73R基因条件性缺失毒株(vI73Ri)；所述vI73Ri是一株安全性高的减毒ASF候选疫苗株，对猪完全致弱、免疫猪无典型ASF临床症状、免疫后在猪血液内检测到非常低的病毒，且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100％免疫保护，可作为安全和有效的防控ASF疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN110846309B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201810947518.4
申请日：2018-08-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定多房棘球绦虫引物对、引物探针组以及他们的应用。本发明提供了特异引物对，由序列2所示单链DNA分子和序列3所示单链DNA分子组成。本发明还保护引物探针组，由特异引物对和特异探针组成；特异探针自上游至下游依次由如下元件组成：区段甲、四氢呋喃和区段乙；区段甲如序列4所示，且3’末端第2位核苷酸被荧光基团修饰；区段乙如序列5所示，且5’末端第2位核苷酸被淬灭基团修饰，且3’末端进行C3 Spacer修饰。特异引物对或引物探针组可用于：鉴定多房棘球绦虫；鉴定待测样本中是否含有多房棘球绦虫。本发明提供特异引物对或引物探针组用于鉴定多房棘球绦虫，操作简便、快速、特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN112358544B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011285447.X
申请日：2020-11-17
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了FMDV A型牛源广谱中和单抗W145及其制备的中和抗体竞争ELISA检测试剂盒，属于病毒抗体检测技术领域。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体W145，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示轻链可变区。单克隆抗体W145在制备中和FMDV A型病毒的试剂中的应用。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体组合物，包括单克隆抗体W145和单克隆抗体E32，在制备基于直接竞争法检测FMDV A型中和抗体的免疫试剂盒中的应用。该试剂盒的检测结果与病毒微量中和试验结果显著相关，说明该试剂盒可用于血清中和抗体的检测。
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公开(公告)号：CN110846309A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201810947518.4
申请日：2018-08-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定多房棘球绦虫引物对、引物探针组以及他们的应用。本发明提供了特异引物对，由序列2所示单链DNA分子和序列3所示单链DNA分子组成。本发明还保护引物探针组，由特异引物对和特异探针组成；特异探针自上游至下游依次由如下元件组成：区段甲、四氢呋喃和区段乙；区段甲如序列4所示，且3’末端第2位核苷酸被荧光基团修饰；区段乙如序列5所示，且5’末端第2位核苷酸被淬灭基团修饰，且3’末端进行C3 Spacer修饰。特异引物对或引物探针组可用于：鉴定多房棘球绦虫；鉴定待测样本中是否含有多房棘球绦虫。本发明提供特异引物对或引物探针组用于鉴定多房棘球绦虫，操作简便、快速、特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110527730B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201810516496.6
申请日：2018-05-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA技术的石渠棘球绦虫检测试剂盒及其应用。本发明根据石渠棘球绦虫线粒体基因序列设计并筛选了一套可用于RPA检测的引物及探针组合，建立了石渠棘球绦虫特异性实时荧光RPA检测方法。该方法采用重组酶和单链结合蛋白在常温下协同实现引物与模板的特异性结合，在DNA聚合酶的作用下延伸引物生成新的DNA链。本发明的石渠棘球绦虫特异性荧光RPA检测方法操作简便、快速、特异性强，适用于现场快速检测。
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