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公开(公告)号:CN106755458B
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201710013354.3
申请日:2017-01-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了用于检测和区分多种以犬为终末宿主的常见大中型绦虫的检测试剂盒,包括有四对特异引物,分别为泡状带绦虫特异性引物对,多头带绦虫特异性引物对,豆状带绦虫特异性引物对,犬复孔绦虫特异性引物对。本发明的有益效果为:本发明提供的检测试剂盒,不仅能够确定被检样品是否被感染,而且能够确定感染了四种寄生虫中的具体虫种种类,其既可以用于中间宿主感染病料的检测,也可以用于终末宿主的感染检测,而且能对终末宿主可能的混合感染进行检测。经过对比验证,本发明的四对引物同时在一个PCR反应体系内使用而互不干扰,表明其具有高效性、系统性和经济简便性,适用于临床和实验室进行快速准确的病原学鉴定。
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公开(公告)号:CN105153287B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201510405279.6
申请日:2015-07-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/00 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/70 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断羊脑多头蚴病的重组蛋白,其氨基酸序列为SEQ ID No.1,基因序列SEQ ID No.2,其保藏号为M2015388;同时公开了合成该重组蛋白的上下游引物SEQ ID No.3和SEQ ID No.4以及合成该重组蛋白的制备方法。通过west‑blotern及ELISA检测发现该重组蛋白对羊脑多头蚴感染血清反应明显,表明这种重组蛋白对羊脑多头蚴病具有诊断价值。
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公开(公告)号:CN103409521A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310342870.2
申请日:2013-08-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种用于检测石渠棘球绦虫(蚴)的LAMP检测试剂盒。本发明的试剂盒内包括有SEQ ID №1、SEQ ID №2、SEQ ID №3和SEQ ID №4四条引物,或者包括由前述四条引物构成的引物反应混合物,本发明建立的LAMP方法可克服现有技术费时费力、敏感性和特异性低的缺点,能够不需要特殊的仪器设备而只需要常规的水浴锅,且不需长时间直接接触就可以实现检测,并具有高敏感性、特异性好和灵敏性高的优点,且检测反应敏感、快速,操作简单,适用于临床和实验室进行快速准确的病原学鉴定。
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公开(公告)号:CN103173554A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310102181.4
申请日:2013-03-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种用于检测细粒棘球绦虫,多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫的试剂盒。本发明的检测试剂盒中分别有三对针对三种病原的特异性扩增引物。利用本发明的试剂盒中的三对引物,通过复合PCR方法可用于分型检测三种病原的单独或混合感染,根据扩增产物电泳中出现的特定条带可确定被检测样品是否感染棘球绦虫。
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公开(公告)号:CN118006605A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410104950.2
申请日:2024-01-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于RAA结合CRISPR‑Cas12a检测棘球绦虫用crRNA及其试剂盒和应用,属于医学检测技术领域。一种基于RAA结合CRISPR‑Cas12a检测棘球绦虫用crRNA,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种检测试剂盒,包括所述crRNA、Cas12a、ssDNA‑FQ和RAA扩增用引物。本发明提供的试剂盒具有良好的检测特异性和较高的灵敏度,与PCR扩增方法相比,具有较明显的优势,为临床检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的感染提供了新手段。
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公开(公告)号:CN110846309A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201810947518.4
申请日:2018-08-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定多房棘球绦虫引物对、引物探针组以及他们的应用。本发明提供了特异引物对,由序列2所示单链DNA分子和序列3所示单链DNA分子组成。本发明还保护引物探针组,由特异引物对和特异探针组成;特异探针自上游至下游依次由如下元件组成:区段甲、四氢呋喃和区段乙;区段甲如序列4所示,且3’末端第2位核苷酸被荧光基团修饰;区段乙如序列5所示,且5’末端第2位核苷酸被淬灭基团修饰,且3’末端进行C3 Spacer修饰。特异引物对或引物探针组可用于:鉴定多房棘球绦虫;鉴定待测样本中是否含有多房棘球绦虫。本发明提供特异引物对或引物探针组用于鉴定多房棘球绦虫,操作简便、快速、特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN104782583B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201510212551.9
申请日:2015-04-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N5/0775 , C12N5/071 , A01K67/033 , A61K35/56 , A61K35/12
Abstract: 本发明公开了一种棘球蚴体外三维培养模型及其应用。本发明所提供的用于培养棘球蚴的模型,包括培养池和设于所述培养池内的三维胶原支架;所述三维胶原支架上负载有饲养细胞;所述饲养细胞为原代肝实质细胞和骨髓间充质干细胞;所述培养池内含有生物培养液;所述生物培养液为用于培养所述棘球蚴和所述饲养细胞的溶液。利用本发明公开的棘球蚴体外三维培养模型可以研究棘球蚴的发育过程,并且利用该模型可对三维胶原支架中的宿主细胞和寄生虫组织细胞进行免疫荧光染色观察、电镜检测及RT‑PCR分析,实现棘球蚴体外长期培养及发育相关研究,与现有的棘球蚴培养模型相比,具有显著的进步。
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公开(公告)号:CN103409521B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201310342870.2
申请日:2013-08-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种用于检测石渠棘球绦虫(蚴)的LAMP检测试剂盒。本发明的试剂盒内包括有SEQID№1、SEQID№2、SEQID№3和SEQID№4四条引物,或者包括由前述四条引物构成的引物反应混合物,本发明建立的LAMP方法可克服现有技术费时费力、敏感性和特异性低的缺点,能够不需要特殊的仪器设备而只需要常规的水浴锅,且不需长时间直接接触就可以实现检测,并具有高敏感性、特异性好和灵敏性高的优点,且检测反应敏感、快速,操作简单,适用于临床和实验室进行快速准确的病原学鉴定。
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公开(公告)号:CN118086523A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410264515.6
申请日:2024-03-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心) , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的成套引物探针组及其应用。本发明设计并筛选了可用于实时荧光RPA检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的成套引物探针组,建立了一种基于荧光RPA技术的双重快速检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的方法。通过实验证明:本发明方法可以同时检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫两种病原,操作简便、快速,能够在20分钟内进行常温下的单分子核酸检测,大大提高了检测效率,节约了检测时间及检测成本,且特异性强、灵敏度高(灵敏度可达10copies/μL DNA样本)、实验重复性好,适用于现场高通量样品快速检测,特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。
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公开(公告)号:CN110846309B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN201810947518.4
申请日:2018-08-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定多房棘球绦虫引物对、引物探针组以及他们的应用。本发明提供了特异引物对,由序列2所示单链DNA分子和序列3所示单链DNA分子组成。本发明还保护引物探针组,由特异引物对和特异探针组成;特异探针自上游至下游依次由如下元件组成:区段甲、四氢呋喃和区段乙;区段甲如序列4所示,且3’末端第2位核苷酸被荧光基团修饰;区段乙如序列5所示,且5’末端第2位核苷酸被淬灭基团修饰,且3’末端进行C3 Spacer修饰。特异引物对或引物探针组可用于:鉴定多房棘球绦虫;鉴定待测样本中是否含有多房棘球绦虫。本发明提供特异引物对或引物探针组用于鉴定多房棘球绦虫,操作简便、快速、特异性强、灵敏度高。
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