公开(公告)号：CN1043713A

公开(公告)日：1990-07-11

申请号：CN89109587.X

申请日：1989-12-21

申请人： 哈斯莱股份公司

发明人： 阿尼·埃洛夫·布兰斯特龙 ,  佩·兰纳特·林德堡 ,  冈奈尔·伊丽莎白·森登

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/62 ,  C07D213/55 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D235/28

摘要： 本发明公开了新的化合物5-氟-2[[(-4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑及其生理上可接受的盐以及中间体、以所述化合物为活性成分的药用组合物以及它在医学上的应用。

公开(公告)号：CN88103277A

公开(公告)日：1988-12-07

申请号：CN88103277

申请日：1988-05-28

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 松尾昌昭 ,  辻喜良 ,  小西信清 ,  奥村广之

IPC分类号： C07C143/86 ,  A61K31/255

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07C317/32 ,  C07C323/37 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D235/28 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D271/07 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D333/34 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及如上化学式(I)的具有消炎及止痛活性的新的N-烷碘酰苯胺衍生物及其适于作为药物的盐、其制备方法、其药物组合物和治疗人类及动物发炎及疼痛的方法。式(I)中，Ar、X、R1、R2和R3如说明书所定义。

公开(公告)号：CN87106868A

公开(公告)日：1988-04-27

申请号：CN87106868

申请日：1987-10-10

申请人： 吉斯特·布罗卡德斯公司

发明人： 巴蒂斯特·扎科布斯·尼科拉斯·马里亚 ,  马克斯·阿瑟·弗里德里奇万·佐斯特·威利姆·约安 ,  卡普尔·扎格迪施·昌德

IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  A61K31/565

CPC分类号： C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0014 ,  C07J1/0033 ,  C07J1/0048 ,  C07J5/0053 ,  C07J7/0045 ,  C07J7/0055 ,  C07J7/0085 ,  C07J13/005 ,  C07J21/006 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0038 ,  C07J41/0094 ,  C07J43/003

摘要： 一种新的9-α-羟基甾族化合物可通过在9-α-羟基-雄-4-烯-3，17-二酮的D环上引入各种取代基而制得。所得化合物可作为中间体用于合成各种皮质甾类化合物。

公开(公告)号：CN105601571A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201510968215.7

申请日：2015-12-22

申请人： 华润赛科药业有限责任公司

发明人： 杨琰 ,  王文峰 ,  扈占坤 ,  孙翔宇

IPC分类号： C07D235/28 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4184 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P13/04

CPC分类号： C07D235/28 ,  A61K31/4184 ,  A61K45/06 ,  C07D405/12

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一系列苯并咪唑类的衍生物及其可药用盐和药学上可接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。

公开(公告)号：CN104356079A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410531378.4

申请日：2014-10-10

申请人： 华东理工大学 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 郑剑斌 ,  李佳 ,  周宇波 ,  马磊 ,  彭延敏 ,  曹现超

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D235/28 ,  C07D277/74 ,  C07D263/58 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58 ,  C07D277/74

摘要： 本发明涉及一种β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物，其特征在于，具有式(I)的结构：其中，当m＝0时，R’＝H；当m＝1时，R’＝H或R’＝CH3；R为芳基、具有式(II)结构的基团或具有式(III)结构的基团：采用了本发明的α,β-环烯酮类NF-κB抑制剂，由于其为β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物，具有良好的抑制NF-κB信号通路的活性，毒性小，可用于与NF-κB信号通路相关疾病的治疗，具有良好的临床应用前途。

公开(公告)号：CN104098545A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201310129697.8

申请日：2013-04-15

申请人： 北大方正集团有限公司 ,  北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司 ,  方正医药研究院有限公司 ,  北大国际医院集团有限公司

发明人： 王威 ,  徐虹 ,  付彪

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D235/28

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D235/28

摘要： 本发明提供了一种埃索美拉唑钠的制备方法。本发明的制备埃索美拉唑钠的方法包括：1）使式VI所示的手性化合物与式III所示的格氏试剂发生如下格氏反应，从而得到所述的埃索美拉唑：其中，M为镁或锌，优选为镁；X为卤素，优选为氯、溴或碘，更优选为氯；以及2）使式VII所示的埃索美拉唑发生如下成盐反应，从而得到所述的埃索美拉唑钠：本发明具有以下优点和积极效果：所述的方法制得的埃索美拉唑钠的纯度好，并且收率高，分别可高达90%左右；本发明的全部制备工艺过程均不涉及不对称氧化步骤，因此不会造成重金属污染，并且操作简便，原料易得且成本低廉，适合应用于工业化大生产。

公开(公告)号：CN104098516A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201310129881.2

申请日：2013-04-15

申请人： 北大方正集团有限公司 ,  北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司 ,  方正医药研究院有限公司 ,  北大国际医院集团有限公司

发明人： 王威 ,  徐虹 ,  付彪

IPC分类号： C07D235/28 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D235/28 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供了一种用于制备埃索美拉唑或其钠盐的中间体及其制备方法，其中，所述的中间体为式VI所示的化合物：本发明具有以下优点和积极效果：所述中间体为本发明首次得到的，并且所述的制备方法所得产物纯度好，并且收率高，分别可高达90%左右，适合应用于工业化大生产。

公开(公告)号：CN102459209A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080032536.1

申请日：2010-04-16

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 河西静夫 ,  小凯文.F.麦吉

IPC分类号： C07D295/16 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D211/88 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/416 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D211/88 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/34 ,  C07D233/64 ,  C07D233/72 ,  C07D233/90 ,  C07D235/28 ,  C07D249/10 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D307/30 ,  C07D309/38 ,  C07D335/02 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及下式代表的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，其具有优越的RBP4-降低作用，并且用作预防或治疗RBP4提高所介导的疾病或病症的药物组合物。

公开(公告)号：CN102271511A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200980153059.1

申请日：2009-10-19

申请人： 默沙东公司 ,  症变治疗公司

发明人： Q.党 ,  D.M.钟 ,  T.S.吉布森 ,  H.姜 ,  D.K.凯希安 ,  鲍剑明 ,  P.兰 ,  H.卢 ,  G.M.马卡拉 ,  F.A.罗姆罗 ,  I.塞巴特 ,  D.沃卡

IPC分类号： A01N43/52

CPC分类号： C07D235/28 ,  C07D235/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D417/04

摘要： 结构式（I）的新颖化合物为AMP-蛋白激酶的激活剂，并且可以用于AMPK-活化蛋白激酶介导的疾病的治疗、预防和抑制中。本发明化合物可用于2型糖尿病、高血糖症、新陈代谢综合症、肥胖病、高胆固醇血症和高血压症的治疗中。

公开(公告)号：CN101052397B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200580028712.3

申请日：2005-08-23

申请人： 埃科特莱茵药品有限公司

发明人： 海因茨·弗雷兹 ,  马库斯·古德 ,  克特·希尔伯特 ,  朱利安·波赛尔 ,  马库斯·雷德里尔 ,  马赛厄斯·斯泰格

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4709 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4709 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及2-硫烷基-苯并咪唑-1-基-乙酸衍生物及其作为有效的“表达在Th2细胞上的化学引诱物受体-类似的分子”拮抗药在治疗前列腺素介导疾病中的应用，还涉及含有这些化合物的衍生物的药物制剂，以及其制备方法。