公开(公告)号：CN87106868A

公开(公告)日：1988-04-27

申请号：CN87106868

申请日：1987-10-10

申请人： 吉斯特·布罗卡德斯公司

发明人： 巴蒂斯特·扎科布斯·尼科拉斯·马里亚 ,  马克斯·阿瑟·弗里德里奇万·佐斯特·威利姆·约安 ,  卡普尔·扎格迪施·昌德

IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  A61K31/565

CPC分类号： C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0014 ,  C07J1/0033 ,  C07J1/0048 ,  C07J5/0053 ,  C07J7/0045 ,  C07J7/0055 ,  C07J7/0085 ,  C07J13/005 ,  C07J21/006 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0038 ,  C07J41/0094 ,  C07J43/003

摘要： 一种新的9-α-羟基甾族化合物可通过在9-α-羟基-雄-4-烯-3，17-二酮的D环上引入各种取代基而制得。所得化合物可作为中间体用于合成各种皮质甾类化合物。

公开(公告)号：CN1016074B

公开(公告)日：1992-04-01

申请号：CN87105324

申请日：1987-08-17

申请人： 吉斯特·布罗卡德斯公司 ,  国际壳牌研究有限公司

发明人： 菲利浦斯·加里思·索马斯 ,  伯托拉·莫罗·阿蒂利奥 ,  马尔克斯·阿瑟·弗里德里克 ,  科格·海恩·希蒙

IPC分类号： C12P17/02 ,  C12P13/00 ,  C12R1/38

摘要： 制备S-(-)-aternolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌CCTCCM87071产生的S-构型的环氧化物至少约占90%，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。

公开(公告)号：CN1031397A

公开(公告)日：1989-03-01

申请号：CN87105324

申请日：1987-08-17

申请人： 吉斯特·布罗卡德斯公司 ,  国际壳牌研究有限公司

发明人： 菲利浦斯·加里思·索马斯 ,  伯托拉·莫罗·阿蒂利奥 ,  马尔克斯·阿瑟·弗里德里克 ,  科格·海恩·希蒙

IPC分类号： C12P17/02 ,  C12P13/00 ,  C12R1/19

摘要： 制备S-(-)atenolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌ATCC29347产生的S-构型的环氧化物至少约占90％，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。