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公开(公告)号：CN102199633B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110075348.3
申请日：2011-03-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种微生物转化制备(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯的方法：在pH5.0～8.0的磷酸盐缓冲液中，以乙酰乙酸叔丁酯为底物、以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，于25～45℃下转化反应8～40h，反应结束后，转化液经分离纯化得到所述(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯；本发明的有益效果主要体现在：(1)生产菌株安全无毒，易于大规模培养；(2)可以获得大量的生物催化剂，成本低廉；(3)反应条件温和，环境友好；(4)操作简便，反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶，底物摩尔转化率高。
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公开(公告)号：CN102199637A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110066163.6
申请日：2011-03-18
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种微生物转化制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈的方法，所述方法为：以3-羰基-3-(2-噻吩基)-丙腈为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞再制备的固定化细胞颗粒为生物催化剂，以邻苯二甲酸二丁酯为溶剂组成生物转化体系，于20～40℃转化反应8～72小时，转化液经分离纯化得到产物(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈；本发明采用微生物转化法制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈，反应条件温和、环境友好；微生物易于大规模培养，成本低廉；生产菌株安全无毒；产物易提取；易于实现大规模工业化生产；底物的转化量和生产效率较高。
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公开(公告)号：CN101205548B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200710161148.3
申请日：2007-12-14
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种微生物新菌种：酿酒酵母CGMCC No.2230在微生物转化制备(S)-(-)-3-氯-1-苯丙醇中的应用。所述的应用为：以3-氯-1-苯丙酮为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2230发酵获得的发酵液再制得的固定化细胞颗粒为生物催化剂，在邻苯二甲酸二丁酯中，于25～30℃下，转化反应时间为8～72小时，转化液经分离纯化得到产物(S)-(-)-3-氯-1-苯丙醇。该微生物转化方法环境友好，反应条件温和，产物分离简单，底物转化率高，产品纯度好，催化剂可重复利用，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117343948A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311417492.X
申请日：2023-10-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开一种硝基还原酶EcNTR的重组表达质粒及其应用，通过PCR扩增等基因工程手段从Enterobacter cloacae菌株获得硝基还原酶EcNTR基因，将之构建为pET28a(+)‑EcNTR重组质粒，进一步构建E.coli BL21(DE3)‑pET28a(+)‑EcNTR重组工程菌，并用于还原硝基类化合物制备芳香胺，特别用于转化间硝基苯乙酮制备苯肾上腺素药物、抗肿瘤药物及镇静催眠药合成中的重要中间体间氨基苯乙酮。该硝基还原酶EcNTR具有广泛的底物谱，可催化多种硝基化合物的还原反应。
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公开(公告)号：CN111067865B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201911069131.4
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物，然后，TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115215941A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210691925.X
申请日：2022-06-17
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于自发异肽键共价自组装的纳米双酶级联反应器，由SpyCatcher‑ATA117融合表达转氨酶与SpyTag‑ADH融合表达脱氢酶自组装构成。本发明将SpyTag和SpyCatcher分别与酵母乙醇脱氢酶ADH和转氨酶ATA117进行融合，通过SpyCatcher和SpyTag之间特异性相互作用，实现SpyCatcher‑ATA117和SpyTag‑ADH无骨架自组装。该多酶级联反应器催化级联反应显著提高了底物BPO的胺化效率，从而建立高效胺化BPO制备R‑BPA的工艺，该过程控制策略为后期的工业应用提供了参考。
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公开(公告)号：CN112430591B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202011327134.6
申请日：2020-11-24
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米高分子‑双酶复合物及其制备与在(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸乙酯合成中的应用，以葡萄糖脱氢酶和来源于Saccharomyces cerevisiae CGMCC No.3361的羰基还原酶为双酶，以聚丙烯酸为载体，以1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺为交联剂，以磷酸盐缓冲液为反应介质，在20℃‑40℃、180‑220rpm摇床中混合搅拌10‑60min，获得纳米高分子‑双酶复合物。本发明高分子‑双酶复合物用于油水两相中羰基化合物的不对称还原反应，可以同时实现辅酶再生，该方法可以提高催化剂的稳定性，延长催化剂使用寿命，实现重复利用，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN114250216A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111586604.5
申请日：2021-12-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种纳豆激酶的分离纯化方法，将纳豆激酶粗品用缓冲液溶解后过滤，滤液作为上样液进行DEAE‑Sephadex A‑50阴离子交换柱层析；上样结束后，先以0.1M、pH7.4的磷酸缓冲液进行洗脱，洗脱速度10s/滴，采用色谱工作站监测流出液，出峰前按每10min/管收集，出峰处每个峰收集，洗脱至流出液不出峰；合并含有纳豆激酶蛋白和酶活的流出液，超滤，滤液冻干，即为纳豆激酶纯酶。本发明方法简化了纯化步骤，降低了纯化过程中酶的损失，大幅缩减纯化所需时间和成本，电泳纯纳豆激酶，比活达到了90080.6U/mg，纯化倍数为3.2，酶活回收率为82.62％。
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公开(公告)号：CN111041014B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911408573.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性固定化脂肪酶及在拆分1‑甲基‑3‑苯丙胺制备(R)‑(+)‑N‑乙酰基‑1‑甲基‑3‑苯丙胺中的应用，本发明采用二硫化碳代替戊二醛，在磁性颗粒表面引入了二硫代氨基甲酸酯与脂肪酶进行共价结合，本发明制备磁性固定化脂肪酶的方法简单安全，明显优于戊二醛交联的酶固定化方法。同时，本发明将磁性固定化脂肪酶应用于交变磁场中催化不对称酰化反应实现连续化制备(R)‑(+)‑N‑乙酰基‑1‑甲基‑3‑苯丙胺。本发明方法简单、安全有效、易于分离；拆分1‑甲基‑3‑苯丙胺获得R‑构型产物的对映体过剩值达到了98.5％，拆分效果优越。
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公开(公告)号：CN113398073A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110535833.8
申请日：2021-05-17
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠口服自组装脂质体及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠自组装脂质体，是以丹参素钠、磷脂、胆固醇、壳聚糖和海藻酸钠为原料，采用逆相蒸发法及LbL自组装技术制备的丹参素钠自组装脂质体。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的口服丹参素钠自组装脂质体具有改善结肠炎小鼠临床症状、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量及增加抗炎因子IL‑10含量、以及改善溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群失衡的作用，因此具有较好的治疗溃疡性结肠炎的药效。
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