-
公开(公告)号：CN116650420A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310529491.8
申请日：2023-05-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种包含键合剂的黄芩素三元固体分散体及其制备方法。所述分散体是以烟酰胺为键合剂并结合聚合物基质的黄芩素三元固体分散体，以烟酰胺(NIC)作为键合剂，能够有效抑制固体分散体中黄芩素无定形的聚集与结晶，使得黄芩素保持无定型状态的的同时能够具有优秀的储存稳定性，保存药物药效；同时极大降低挤出温度，进一步降低操作难度和能源损耗，并避免温度过高导致的药物药效损失的情况。本发明通过制备黄芩素/烟酰胺三元固体分散体能够显著改善固体分散体的挤出参数和物理稳定性。此外，本发明制备的三元固体分散体还能够进一步显著改善黄芩素溶出度和生物利用度，具有更为广阔的市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN116036016A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211736663.0
申请日：2022-12-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/62 , A61K47/22 , A61P35/00 , A61K31/366
Abstract: 本发明属于药物制造领域，具体涉及一种阿霉素‑土荆皮乙酸复合肿瘤靶向胶束及其制备方法。所述胶束是由阿霉素和土荆皮乙酸联用，以一种多肽修饰的双亲性聚合物和其他一种或多种双亲性材料为载体自组装成的。本发明所述的复合肿瘤靶向胶束同时负载阿霉素和土荆皮乙酸，充分发挥了化疗药物与抑制血管新生药物的协同抗癌作用；tLyp‑1‑TPGS中多肽tLyp‑1对聚合物胶束表面靶向修饰，同时载体材料TPGS能抗多药耐药性，进一步提高了治疗效果；所述复合胶束靶向性好，能显著提高阿霉素的抗肿瘤作用，并降低毒副作用，且在体内具有长时间的稳定的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN116019763A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211737384.6
申请日：2022-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种新型TPGS温敏型凝胶剂及其制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明所述TPGS温敏型凝胶剂利用了药辅合一的原理，由常用辅料TPGS与泊洛沙姆制备而成，在瘤内局部注射后发生温敏溶胶一凝胶相变，使TPGS在体内凝胶化，实现TPGS在肿瘤组织内的局部缓控释放和长期滞留效果，用本发明制备的TPGS温敏型凝胶局部注射可抑制人乳腺癌MCF‑7荷瘤鼠肿瘤的生长，还可以联合化疗药物协同抗肿瘤，显著增强白蛋白结合型紫杉醇的化疗效果，并降低其毒性，达到增强肿瘤治疗效果、降低毒副作用和不良反应作用的目的。本发明所述TPGS温敏凝胶剂制备方法简单，可以产业化生产。
-
公开(公告)号：CN111671737B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010453819.9
申请日：2020-05-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖‑维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
-
公开(公告)号：CN113318241A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110547818.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/05 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K36/575 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精二聚体包合物，是以厚朴酚、SS‑β‑CD为原料，采用溶液搅拌—冷冻干燥法制备，其包封率在39.93‑69.12％。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的厚朴酚包合物具有改善结肠炎小鼠临床症状、抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量以及升高抑炎因子IL‑10的作用，同时具有恢复肠道菌群紊乱的作用。因此，本发明制备的厚朴酚包合物，具有较好的治疗溃疡性结肠炎的作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111939151A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010634393.7
申请日：2020-07-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/355 , A61K31/704 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种复合型阿霉素白蛋白纳米粒(VES-DOX-BSANPs)及其制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明提供的VES-DOX-BSANPs是以牛血清白蛋白(BSA)作为载体材料，再通过包裹药物阿霉素(DOX)和维生素E琥珀酸酯(VES)，采用高压均质法制备得到VES-DOX-BSANPs。所述复合型阿霉素白蛋白纳米粒具有大小均匀、粒径合适、分散性较好、理化性质稳定的优势。在体内外药效实验中，VES-DOX-BSANPs具有增效减毒和逆转肿瘤多药耐药的作用。
-
公开(公告)号：CN111012762B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201911069133.3
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是基于普鲁兰多糖和海藻酸钠配伍做为成膜材料，并加入适宜的增塑剂和崩解剂制备得到，其表面光滑，药物分布均匀，具有适宜的机械性能，并且具有制备工艺简单，崩解速度快，携带方便，服药不受时间地点的限制，无需伴服剂伴服，顺应性好等优点。氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜崩解时间小于30S，氢溴酸加兰他敏在膜剂中以非晶体状态存在，大鼠药动学研究表明，该口腔速溶膜显著提高氢溴酸加兰他敏的吸收速度和程度。
-
公开(公告)号：CN112957328A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110176554.7
申请日：2021-02-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/733 , A61K47/28 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服脂质体及其制备方法。本发明所述口服脂质体由磷脂、胆固醇、菊糖和溶剂组成，所述溶剂为三氯甲烷和磷酸缓冲盐溶液的两相混合溶剂，所述口服脂质体的制备方法包括：(1)制备水相：将菊糖溶于磷酸缓冲盐溶液中作为水相；(2)制备有机相：将磷脂和胆固醇加入到三氯甲烷中作为有机相；(3)制备脂质体：混合有机相与水相，在冰浴中使用细胞破碎仪超声直至形成均匀乳剂，去除有机溶剂形成反胶束，滴加适量磷酸缓冲盐溶液后水化一定时间，微孔滤膜过滤得到脂质体。本发明方法制备得到的口服脂质体，在DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明具有治疗溃疡性结肠炎的药效。
-
公开(公告)号：CN112957312A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110176474.1
申请日：2021-02-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/4375 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸小檗碱温敏水凝胶及其制备方法。所述盐酸小檗碱温敏水凝胶是以PLGA‑PEG‑PLGA温敏水凝胶为基底，包载盐酸小檗碱得到盐酸小檗碱温敏水凝胶。本发明所述盐酸小檗碱温敏水凝胶，制备方法操作简单，工艺条件比较温和，采用常规设备即可制备得到，并且所述的盐酸小檗碱温敏水凝胶能够协同紫杉醇注射液增强紫杉醇对于乳腺癌的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN112057632A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010775654.7
申请日：2020-08-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/61 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复合型阿霉素脂质体及其制备方法。本发明所述复合型阿霉素脂质体是先将维生素E琥珀酸酯和菊糖反应得到维生素E琥珀酸酯‑菊糖衍生物INVE，随后以薄膜水化法和硫酸铵梯度法结合制备得到阿霉素脂质体后，以INVE对阿霉素脂质体进行修饰，得到INVE修饰的复合型阿霉素脂质体。经相关实验表明，经INVE修饰的阿霉素脂质体可逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，减少DOX的毒副作用，并且可以高效靶向于肿瘤部位，增强治疗效果，同时本发明所述复合型阿霉素脂质体的制备方法操作简单，工艺条件比较温和，采用常规设备即可制备得到。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.031 seconds)
