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公开(公告)号：CN118772079A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202311248351.X
申请日：2023-09-26
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C07D277/62 , A01N43/78 , A01P7/04 , C12P17/00 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其制备方法与应用。属于植物化学技术领域。本发明从一株真菌田纳西曲霉1022LEF中发现了一种新型苯并噻唑类化合物，命名为6‑(2‑hydroxyethyl)benzo[d]thiazol‑4‑ol，分子式为C9H9NO2S，并且首次报道了该化合物的制备方法及对草地贪夜蛾的杀虫活性，具有发展成为新型微生物天然产物农药的潜力。
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公开(公告)号：CN118109432A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410236948.0
申请日：2024-03-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12N9/06 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12N9/04 , C12N1/21 , C12P13/00 , C12P17/12 , C12P17/10 , C12P17/00 , C12P41/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种胺脱氢酶突变体、单质粒双酶共表达系统及其在手性胺合成中的应用，所述胺脱氢酶突变体为：以SEQ ID No.2所示氨基酸序列的胺脱氢酶TvAmDH为模板，第294位点的缬氨酸替换为丙氨酸，第208位点的天冬酰胺替换为赖氨酸，所形成的突变体V294A/N208K，其氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明通过合理的设计获得了一种催化活性增强的胺脱氢酶突变体，对多种芳香族羰基化合物均具有不对称还原胺化的活力，同时对辅酶NADH的催化活性也大幅提高。所述胺脱氢酶突变体在催化芳香族羰基化合物不对称还原胺化制备相应手性胺中具有良好的应用前景，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116837046A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210305732.6
申请日：2022-03-23
Applicant: 弈柯莱生物科技(上海)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酮还原酶在制备巴洛沙韦中间体中的应用。所述应用包括：在酮还原酶的存在下，和化合物进行催化反应，即得；所述酮还原酶来源Kluyveromyces marxianus，所述巴洛沙韦中间体的CAS号为2227197‑52‑4；所述化合物为7,8‑二氟二苯并[b,e]硫杂卓‑11(6H)‑酮。本发明制备巴洛沙韦中间体的方法操作简单，绿色环保，产品收率高，适合工业化应用，该方法得到的目标产物的ee.％至少为99％的同时还保证了收率。
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公开(公告)号：CN116731987A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310103074.7
申请日：2023-02-13
Applicant: 南京桦冠生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及应用微生物与酶工程领域，尤其是一种酮还原酶、酮还原酶突变体及其编码基因和应用；所述酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；酮还原酶基因用于编码所述酮还原酶，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述酮还原酶突变体的氨基酸序列如SEQ IDNO.3所示，酮还原酶突变体基因用于编码所述的酮还原酶突变体，其核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示。本发明中的酮还原酶及其突变体来源于乳酸假单胞菌(Pseudomonas lactis)，其催化不对称还原制备度洛西汀中间体中的底物浓度达到80g/L，手性纯度值大于99％，具有较高的工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN116731985A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211374487.0
申请日：2022-11-04
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所 , 遵义医科大学
Abstract: 本申请公开了生物技术领域的一种细胞色素P450单加氧酶P450PL2突变体及其应用。本发明通过迭代饱和突变的技术手段对来源于食清洁剂细小杆菌DS‑1的P450PL2酶进行多轮定向改造，得到了不对称羟基化活性提高的P450PL2突变体，其对应的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。该P450PL2突变体可应用于催化芳基酮化合物不对称羟基化合成S构型手性α‑羟基酮化合物。此反应具有严格的区域选择性和立体选择性，操作过程简单，高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116083381A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111305243.2
申请日：2021-11-05
Applicant: 上海奥博生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种来源于乳酸杆菌(Lactobacillus parafarraginis)的新型醇脱氢酶、重组菌以及其在生物催化制备度洛西汀关键中间体中的应用。所述的醇脱氢酶可不对称还原N,N‑二甲基‑3‑酮‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺或其盐和N‑甲基‑3‑酮‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺或其盐制备(S)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺和(S)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺，较化学法具有反应条件温和、环境友好、选择性严格等优点；所述醇脱氢酶可催化100g/L底物转化反应，转化率>99％，产物ee值>99.5％，反应速率快，易于控制，催化水平较已有报道有显著提升，具有极大的工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN115820583A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211709938.1
申请日：2022-12-29
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种羰基还原酶突变体及其制备方法、应用和(R)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法，所述羰基还原酶突变体为发生了氨基酸突变的羰基还原酶；所述羰基还原酶包括SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；所述氨基酸突变的类型包括E101V、F214R或E101V/F214R。本发明通过在原始羰基还原酶序列基础上引入突变，使得酶活提高，立体选择性提高，能够在较为温和的条件下高收率高纯度得到(R)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，降低了生产成本，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114277006A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111670054.5
申请日：2021-12-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P17/12 , C12P17/10 , C12P17/04 , C12P17/00 , C12P7/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备杂环类药物中间体的高效方法。本发明以醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶偶联催化杂环酮类底物生成手性杂环醇类药物中间体。本发明的醇脱氢酶在不加任何助溶剂的单水相体系可以减轻产物抑制效应，使转化率在8h内达到99％以上。将醇脱氢酶与葡萄糖脱氢酶偶联，在不添加任何外源辅酶和有机助溶剂的单水相体系，实现了底物浓度高达200g·L‑1的克级制备，催化剂载量为8％(m/m)。终产物(R)‑N‑Boc‑3‑羟基哌啶的光学纯度高达到99.5％，产品纯度为99.3％。
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公开(公告)号：CN114174525A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080053733.5
申请日：2020-06-12
Abstract: 本发明涉及用于通过酶催化由硫化物制备亚砜的选择性工艺，以及涉及包含如下的组合物：对称硫化物，其中氧化还原酶催化所述对称硫化物至对称亚砜的氧化；任选地所述酶E的至少一种辅因子C；和氧化剂，其特别地允许实施所述工艺。
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公开(公告)号：CN112375040B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202011362322.2
申请日：2020-11-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D277/66 , C07D207/323 , C07D215/04 , C07D213/16 , C07D241/12 , C07D403/04 , C12P7/24 , C12P17/04 , C12P17/00 , C12P17/12
Abstract: 本发明公开了一种酶‑化学级联法制备含氮杂环化合物及其衍生物的方法，将醇、胺、醇脱氢酶、黄素分子和辅酶于溶剂中反应，即得。与现有技术相比，本发明是一种绿色经济的酶‑化学级联方法的构建，用于合成含氮杂环类化合物及其衍生物。与一般有毒化学催化剂相比，本发明选择醇脱氢酶作为催化剂，具有高度的底物专一性，无污染，催化效率高，不使用有毒溶剂，后处理简单等特点。此外，本发明中黄素分子的作用有两个方面，一构成前面酶法再生体系，二在后面化学法中作为氧化剂，整个级联反应中不需要再添加其它氧化剂。
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