公开(公告)号：CN115572231B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202211217874.3

申请日：2022-09-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  蒋茜 ,  凌敏 ,  陈孟柯

IPC: C07C209/56 ,  C07C211/38 ,  C07C209/00

Abstract: 本发明公开了一种双环[1.1.1]戊烷‑1,3‑二胺的盐的合成方法，包括以下步骤：以双环[1.1.1]戊烷‑1,3‑二甲酰胺为原料，在溶剂中，在碱存在下与卤化试剂发生霍夫曼降解反应，经酸化酸解反应后，得到双环[1.1.1]戊烷‑1,3‑二胺的盐。本发明反应路线简单、经济、产品收率高。

公开(公告)号：CN114181142B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202111665566.2

申请日：2021-12-31

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  方靓琦 ,  李彦辉

IPC: C07D213/82

Abstract: 本发明公开了一种6‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)‑4‑邻甲苯基烟酰胺的合成方法，其包括以下步骤：(1)以式(I)所示的6‑氯烟腈为起始原料，在三氟化硼试剂存在下，与试剂A发生亲核加成反应，反应完全后再加入氧化剂进行氧化反应得到化合物(II)；所述试剂A为邻甲苯基卤化镁或者邻甲苯基卤化镁与氯化锂的组合；(2)化合物(II)与N‑甲基哌嗪缩合生成化合物(III)；(3)化合物(III)在碱的作用下与过氧化氢发生水解反应生成化合物(IV)。本发明反应路线简单、反应条件温和、产品收率高、适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116332906A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310009375.3

申请日：2023-01-03

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  丁宗琦 ,  黄志伟

IPC: C07D401/04

Abstract: 本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺关键中间体(即化合物4)以及氯虫苯甲酰胺或其衍生物的合成方法，合成路线如下所示。本发明提供的氯虫苯甲酰胺关键中间体以及氯虫苯甲酰胺或其衍生物的合成方法，具有操作简单、反应温和快速、试剂廉价易得、副产物少、产物收率高的优点，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN114478361A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210077744.8

申请日：2022-01-24

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 宋柳怡 ,  李彦辉 ,  李景华

IPC: C07D213/18 ,  C07D213/127 ,  C07D215/04 ,  C07D239/26 ,  C07D237/12 ,  C07D213/22

Abstract: 本发明公开了一种无金属催化的利用偶联反应制备氮杂芳烃类化合物的方法，所述方法为：在有机溶剂A中，在催化剂4‑二甲氨基吡啶存在下，式(Ⅰ)所示的卤代氮杂芳烃先与(COCl2)n反应生成N‑取代的氮杂芳烃鎓盐，脱溶后，再加入有机溶剂B与格氏试剂RMgX进行偶联反应，得到式(Ⅱ)所示的氮杂芳烃类化合物。本发明方法可以避免使用贵金属以及过渡金属元素，降低成本，减少三废，并具有条件温和、反应时间短等特点。

公开(公告)号：CN110407902B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201910634250.3

申请日：2019-07-15

Applicant: 浙江工业大学 ,  奥锐特药业股份有限公司

Inventor： 李景华 ,  王亚娜 ,  褚定军 ,  张德法 ,  徐雅峰 ,  潘伟姣

IPC: C07J5/00

Abstract: 本发明公开了一种甾体化合物脱除17‑乙酰氧基的方法，将17‑乙酰氧基甾体化合物在卤代烃，脂肪烃，芳香烃，四氢呋喃，二氧六环等低沸点溶剂中，加入有机碱，反应生成甾体化合物。本发明提高了反应的收得率，同时避免了使用传统的DMF、DMSO等高沸点，难处理，污染性高的溶剂，使其更适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN102503751B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201110370507.2

申请日：2011-11-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  牛宗强 ,  王剑 ,  孙健

IPC: C07B39/00 ,  C07C49/80 ,  C07C45/63 ,  C07C49/697 ,  C07C49/782 ,  C07C49/84 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

Abstract: 本发明公开了一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，所述的方法为：以芳香酮类化合物为底物，以溴化氢为溴化剂，硝酸铜为催化剂，氧气或空气为氧化剂，水为溶剂，25～100℃进行溴化反应，反应完全后，反应液后处理，获得所述的α-溴代芳香酮类化合物；本发明以水为溶剂，避免了有机溶剂在生产、回收或排放的过程中对环境的污染和危害，是一种环境友好的绿色合成工艺；以溴化氢为溴化剂，操作方便易于控制，而且反应的最终产物只有α-溴代酮和水，不产生其他有害物质，排除了前述工艺的缺点；以氧气或空气中作为氧化剂，价格低廉，易于获取；本发明具有操作方便、安全、环保、成本低、经济效益高等诸多特点，实属绿色化学工艺。

公开(公告)号：CN119775146A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411956882.9

申请日：2024-12-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 程冬萍 ,  黄岩毅 ,  黄泽坤 ,  李景华

IPC: C07C209/48 ,  C07C211/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/64

Abstract: 本发明公开了一种3,3’‑二氨基二丙胺的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：步骤a：盐酸羟胺与丙烯腈在溶剂A中，在碱作用下发生加成反应，反应温度为室温～回流温度，充分反应后经后处理得到中间体1；步骤b：中间体1在溶剂B中，通入氢气，在催化剂作用下进行加氢还原反应，反应温度为0～50℃，氢气压力为3～10MPa，充分反应后经后处理得到最终产物3,3’‑二氨基二丙胺；所述催化剂为雷尼镍、钯炭、钌炭中的一种或多种。本发明步骤简易，反应绿色高效，副反应少，所得产物收率高、纯度高；且所需试剂均为工业品，简单易得，易于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111171022B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN202010000708.2

申请日：2020-01-02

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 陈自航 ,  宋柳怡 ,  方靓琦 ,  李景华

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种1‑羟基‑吡咯并[2,3‑c]哌啶的合成方法，其采用如下步骤：(1)以式(Ⅳ)所示的1‑硝基‑5‑氯‑1‑戊烯为起始原料，在碱性条件下与式(Ⅴ)所示的TosMIC反应，得到化合物(VI)；(2)化合物(Ⅵ)经催化氢化生成化合物(Ⅶ)；(3)化合物(Ⅶ)在碱的作用下生成化合物(Ⅲ)。本发明所述1‑羟基‑吡咯并[2,3‑c]哌啶的合成方法，降低了工艺成本，减少了生产危险。

公开(公告)号：CN112441872A

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201910819893.5

申请日：2019-08-31

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  宋红梅 ,  毛煜鑫 ,  王亚娜

IPC: C07C17/093 ,  C07C17/38 ,  C07C19/03 ,  C01B17/74

Abstract: 本发明公开了一种甘氨酸法草甘膦工业生产中产生的废硫酸的处理方法，所述处理方法包括：向装有废硫酸的反应装置A中通入氯化氢气体，控制体系温度在室温至180℃之间，搅拌下使氯化氢与废硫酸中的有机物反应，产生的气态物质随气流从反应容器A中溢出，溢出的气体通入装有水或碱水的装置B进行吸收处理，收集不被吸收的气体，处理至反应装置A中溢出的气体完全溶于水或碱水，停止通入氯化氢气体。本发明的废硫酸处理方法具有显著的经济优势和环保优势。

公开(公告)号：CN109134571B

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN201811065496.5

申请日：2018-09-13

Applicant: 浙江工业大学 ,  奥锐特药业股份有限公司

Inventor： 李景华 ,  毛煜鑫 ,  柯永新 ,  尉海锋 ,  谢晓强 ,  张德法

IPC: C07J1/00

Abstract: 本发明公开了一种17‑碘‑雄甾‑5,16‑二烯‑3β‑醇的制备方法，以去氢表雄酮17‑腙、三氯异氰尿酸(TCCA)、四甲基胍(TMG)和碘单质为原料，在溶剂存在下，在0‑90℃反应，经后处理得到17‑碘‑雄甾‑5,16‑二烯‑3β‑醇。本发明使用TCCA作为氧化剂，碘单质作为碘化试剂，利用氧化碘化的方法对去氢表雄酮17‑腙进行碘化，与传统方法相比，碘单质的用量减少一半，反应过程操作简单，容易控制，具有很好的工业化应用前景。