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公开(公告)号:CN114478361B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202210077744.8
申请日:2022-01-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/18 , C07D213/127 , C07D215/04 , C07D239/26 , C07D237/12 , C07D213/22
Abstract: 本发明公开了一种无金属催化的利用偶联反应制备氮杂芳烃类化合物的方法,所述方法为:在有机溶剂A中,在催化剂4‑二甲氨基吡啶存在下,式(Ⅰ)所示的卤代氮杂芳烃先与(COCl2)n反应生成N‑取代的氮杂芳烃鎓盐,脱溶后,再加入有机溶剂B与格氏试剂RMgX进行偶联反应,得到式(Ⅱ)所示的氮杂芳烃类化合物。本发明方法可以避免使用贵金属以及过渡金属元素,降低成本,减少三废,并具有条件温和、反应时间短等特点。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111171022B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202010000708.2
申请日:2020-01-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种1‑羟基‑吡咯并[2,3‑c]哌啶的合成方法,其采用如下步骤:(1)以式(Ⅳ)所示的1‑硝基‑5‑氯‑1‑戊烯为起始原料,在碱性条件下与式(Ⅴ)所示的TosMIC反应,得到化合物(VI);(2)化合物(Ⅵ)经催化氢化生成化合物(Ⅶ);(3)化合物(Ⅶ)在碱的作用下生成化合物(Ⅲ)。本发明所述1‑羟基‑吡咯并[2,3‑c]哌啶的合成方法,降低了工艺成本,减少了生产危险。
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公开(公告)号:CN111171022A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010000708.2
申请日:2020-01-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种1-羟基-吡咯并[2,3-c]哌啶的合成方法,其采用如下步骤:(1)以式(Ⅳ)所示的1-硝基-5-氯-1-戊烯为起始原料,在碱性条件下与式(Ⅴ)所示的TosMIC反应,得到化合物(VI);(2)化合物(Ⅵ)经催化氢化生成化合物(Ⅶ);(3)化合物(Ⅶ)在碱的作用下生成化合物(Ⅲ)。本发明所述1-羟基-吡咯并[2,3-c]哌啶的合成方法,降低了工艺成本,减少了生产危险。
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公开(公告)号:CN114478361A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210077744.8
申请日:2022-01-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/18 , C07D213/127 , C07D215/04 , C07D239/26 , C07D237/12 , C07D213/22
Abstract: 本发明公开了一种无金属催化的利用偶联反应制备氮杂芳烃类化合物的方法,所述方法为:在有机溶剂A中,在催化剂4‑二甲氨基吡啶存在下,式(Ⅰ)所示的卤代氮杂芳烃先与(COCl2)n反应生成N‑取代的氮杂芳烃鎓盐,脱溶后,再加入有机溶剂B与格氏试剂RMgX进行偶联反应,得到式(Ⅱ)所示的氮杂芳烃类化合物。本发明方法可以避免使用贵金属以及过渡金属元素,降低成本,减少三废,并具有条件温和、反应时间短等特点。
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