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公开(公告)号：CN114031508A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111340629.7
申请日：2021-11-12
Applicant: 浙江工业大学 , 绍兴众昌化工股份有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C213/10 , C07C215/08 , C07C51/02 , C07C51/42 , C07C59/255 , B01D61/42 , B01D61/46 , B01D61/48 , B01D61/54
Abstract: 本发明公开了一种利用双极膜电渗析制备(R)‑3‑氨基丁醇并循环利用D‑酒石酸的方法，该方法为：向料液室/碱室两隔室双极膜电渗析装置的料液室中连续通入(R)‑3‑氨基丁醇·D‑酒石酸盐溶液，碱室中连续通入去离子水，进行双极膜电渗析；结束之后，将碱室中的水溶液进行浓缩、蒸馏，得到(R)‑3‑氨基丁醇；将料液室中的水溶液进行浓缩得到D‑酒石酸固体，并将其作为拆分剂对3‑氨基丁醇进行拆分套用；本发明实现了在不加入其它试剂的条件下，将(R)‑3‑氨基丁醇·D‑酒石酸盐直接分离，清洁生产，得到的(R)‑3‑氨基丁醇纯度在99％以上，收率高，同时实现了拆分剂的循环利用，经济效益高。
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公开(公告)号：CN108003103B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201711345768.2
申请日：2017-12-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/44 , C07D401/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种磺酰化5‑氨基吡唑类化合物的合成方法，所述的方法具体按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示的3‑吗啉丙烯腈和式Ⅱ所示的磺酰肼类化合物为原料，在有机溶剂中，在氧化剂和催化剂的共同作用下，于25‑90℃下反应2‑6h，所得反应液经后处理得到式Ⅲ所示的磺酰化的5‑氨基吡唑类化合物；本发明所述的方法反应条件温和，无需使用金属催化剂，原料简单易得，产率较高，底物适用性广，为磺酰化吡唑的合成提供一种新方法。
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公开(公告)号：CN1800144A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510062393.X
申请日：2005-12-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C209/44 , C07C211/23
Abstract: 本发明涉及一种炔丙胺的制备方法，包括如下步骤：以胺盐为催化剂，N－丙炔基－邻苯二甲酰亚胺和高沸点胺于160～180℃反应，收集80～85℃的馏分即为炔丙胺；所述的高沸点胺选自苄胺或乙醇胺或三亚乙基四胺，所述的胺盐为所述高沸点胺的盐酸盐或硫酸盐。本发明所述的制备方法无溶剂，收率较高，相比现有方法成本大大降低，并且减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN111233760B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010088266.1
申请日：2020-02-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/04 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D215/26 , C07D215/12
Abstract: 一种2,4‑二芳基喹啉化合物(II)的合成方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、氧化剂、有机溶剂混合，升温至60‑80℃反应1‑2h，之后反应液经后处理，得到产物(II)；本发明合成方法无须使用金属及其他的添加剂，操作简单，原料易得，条件温和；
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![一种2,4-二苯基吡啶并[3,2-c]香豆素的合成方法](/CN/2019/1/163/images/201910817323.jpg)
公开(公告)号：CN110590793A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910817323.2
申请日：2019-08-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/052
Abstract: 本发明公开了一种2,4-二苯基吡啶并[3,2-c]香豆素的合成方法，所述的方法具体按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示的4-氨基香豆素和式Ⅱ所示的1,3-二苯基丙烯为原料，在有机溶剂中，在1-1.2当量DDQ的作用下，于室温下反应4h，再加入2.0-2.2当量DDQ，继续反应2小时，所得反应液经后处理得到式Ⅲ所示的2,4-二苯基吡啶并[3,2-c]香豆素。本发明所述的方法反应底物简单易得，操作简单，反应条件温和，产率高达90％，为2,4-二苯基吡啶并[3,2-c]香豆素的合成提供一种新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103896895A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310754872.2
申请日：2013-12-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/16
CPC classification number: C07D311/16
Abstract: 本发明公开了一种香豆素衍生物的制备方法，所述方法是以式（Ⅱ）所示化合物为原料制备式（Ⅰ）所示香豆素衍生物；本发明香豆素衍生物的合成工艺路线简单易行、安全，适于工业生产，原材料低毒、经济，产率普遍较高。异嗪皮啶的总产率为57.6%，大于现有其他合成路线产率47.5%，缩短了合成工艺步骤且工艺路线更低毒、环保、安全；首次合成6,7,8-三甲氧基香豆素，并且产率高达67%，合成方法简便，条件温和，污染小；滨蒿内酯产率77.4%，应副产物少，条件温和，实验易操作，使用相对毒性较低的化合物，污染小，成本较低，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103837511A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410037603.9
申请日：2014-01-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别铁皮石斛的方法，包括以下步骤：（1）通过观察，确定待测样品符合《中国药典》规定的铁皮石斛的性状特征；（2）将待测样品制成厚度小于500μm的样品切片；（3）取样品切片置于物镜下在蓝色荧光下观察其荧光显微特征，若观察到诸多大小相近的维管束，且鞘纤维细胞通常排列成双帽状，则该样品属于铁皮石斛，否则该样品不属于铁皮石斛。本发明引入荧光显微鉴别用于铁皮石斛的真伪鉴别中，具有简捷、快速、准确、经济等优点的同时不需要有经验的鉴别者即可识别，能快速、高效地得到石斛品种的真伪信息，为其科学准确鉴别提供了一种有效的补充。
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公开(公告)号：CN119775335A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411956876.3
申请日：2024-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了一种醋酸三烯物的合成方法，所述合成方法包括：在反应容器中加入化合物A‑1、醋酸钾、催化剂和溶剂，在惰性气体氛围下回流反应至完全，得目标化合物A‑2，即醋酸三烯物；所述溶剂为醚类有机溶剂；所述的催化剂为醋酸季铵盐，其分子式为R1R2R3R4NOAc，其中R1、R2、R3、R4各自独立选自C1～C18烷基。本发明能在低沸点有机溶剂中生成目标产物，且产率和纯度高，避免使用高沸点、后处理困难的溶剂，降低了反应温度，减少副反应的发生，减少了对环境的污染。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115636782A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211383245.8
申请日：2022-11-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/80 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种多芳基取代吡啶的合成方法：将式(II)所示1,3‑二芳基丙烯和DDQ溶于反应溶剂中，加入式(III)所示β‑烯胺酯，在室温下反应1～3h，然后往反应体系中加入过氧化物和金属盐催化剂，在氧气氛围下于70～90℃继续反应3～5h，之后反应液经后处理，得到产物式(I)所示多芳基取代吡啶；本发明采用廉价的铜盐或铁盐和过氧化物组成的氧化体系完成了串联氧化反应中的分子内环化和脱氢芳构化两步反应，该合成方法操作简单、反应条件温和，产物产率和纯度较高；。
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公开(公告)号：CN111233760A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010088266.1
申请日：2020-02-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/04 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D215/26 , C07D215/12
Abstract: 一种2,4-二芳基喹啉化合物(II)的合成方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、氧化剂、有机溶剂混合，升温至60-80℃反应1-2h，之后反应液经后处理，得到产物(II)；本发明合成方法无须使用金属及其他的添加剂，操作简单，原料易得，条件温和；
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