公开(公告)号：CN115636782B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202211383245.8

申请日：2022-11-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 程冬萍 ,  杨红娇 ,  俞晨泽

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/803

Abstract: 本发明公开了一种多芳基取代吡啶的合成方法：将式(II)所示1,3‑二芳基丙烯和DDQ溶于反应溶剂中，加入式(III)所示β‑烯胺酯，在室温下反应1～3h，然后往反应体系中加入过氧化物和金属盐催化剂，在氧气氛围下于70～90℃继续反应3～5h，之后反应液经后处理，得到产物式(I)所示多芳基取代吡啶；本发明采用廉价的铜盐或铁盐和过氧化物组成的氧化体系完成了串联氧化反应中的分子内环化和脱氢芳构化两步反应，该合成方法操作简单、反应条件温和，产物产率和纯度较高；#imgabs0#

公开(公告)号：CN115636782A

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202211383245.8

申请日：2022-11-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 程冬萍 ,  杨红娇 ,  俞晨泽

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/803

Abstract: 本发明公开了一种多芳基取代吡啶的合成方法：将式(II)所示1,3‑二芳基丙烯和DDQ溶于反应溶剂中，加入式(III)所示β‑烯胺酯，在室温下反应1～3h，然后往反应体系中加入过氧化物和金属盐催化剂，在氧气氛围下于70～90℃继续反应3～5h，之后反应液经后处理，得到产物式(I)所示多芳基取代吡啶；本发明采用廉价的铜盐或铁盐和过氧化物组成的氧化体系完成了串联氧化反应中的分子内环化和脱氢芳构化两步反应，该合成方法操作简单、反应条件温和，产物产率和纯度较高；。