公开(公告)号：CN102071231B

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201010567804.1

申请日：2010-11-30

Applicant: 浙江工业大学 ,  浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 欧志敏 ,  沈文和 ,  隋志红 ,  陈庆美

IPC: C12P17/14

Abstract: 本发明公开了一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基四氢呋喃的方法：在pH 5.0～8.0的磷酸盐缓冲液中，以3-酮基四氢呋喃为底物、以酿酒酵母CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，于25～45℃下转化反应8～40小时，反应结束后，转化液经分离纯化得到所述S-(+)-3-羟基四氢呋喃；本发明有益效果主要体现在：(1)生产菌株安全无毒，易于大规模培养，成本低廉；(2)操作简便，反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶，收率高；(3)易于实现大规模工业化生产；(4)反应条件温和，环境友好。

公开(公告)号：CN102191293A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201110066174.4

申请日：2011-03-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 欧志敏 ,  沈文和 ,  李仁玮 ,  刘拥 ,  南颖康

IPC: C12P17/00 ,  C12N11/10 ,  C12N11/04 ,  C12R1/865

CPC classification number: Y02P20/588

Abstract: 本发明公开了一种微生物转化制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙酸乙酯的方法，所述的方法为：以3-羰基-3-(2-噻吩基)-丙酸乙酯为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2266发酵获得的发酵液再制得的固定化细胞颗粒为生物催化剂，以邻苯二甲酸二丁酯为溶剂组成生物转化体系，于20～40℃下，转化反应时间为8～72小时，转化液经分离纯化得到产物(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙酸乙酯；该微生物转化方法反应条件温和，环境友好，产物光学纯度高，底物转化率较高，分离纯化过程简单，催化剂可重复利用，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN102199637A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN201110066163.6

申请日：2011-03-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 欧志敏 ,  沈文和 ,  李仁玮 ,  南颖康 ,  刘拥

IPC: C12P17/00 ,  C12N11/10 ,  C12R1/865

CPC classification number: Y02P20/588

Abstract: 本发明公开了一种微生物转化制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈的方法，所述方法为：以3-羰基-3-(2-噻吩基)-丙腈为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞再制备的固定化细胞颗粒为生物催化剂，以邻苯二甲酸二丁酯为溶剂组成生物转化体系，于20～40℃转化反应8～72小时，转化液经分离纯化得到产物(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈；本发明采用微生物转化法制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈，反应条件温和、环境友好；微生物易于大规模培养，成本低廉；生产菌株安全无毒；产物易提取；易于实现大规模工业化生产；底物的转化量和生产效率较高。

公开(公告)号：CN102071231A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010567804.1

申请日：2010-11-30

Applicant: 浙江工业大学 ,  浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 欧志敏 ,  沈文和 ,  隋志红 ,  陈庆美

IPC: C12P17/14

Abstract: 本发明公开了一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基四氢呋喃的方法：在pH 5.0～8.0的磷酸盐缓冲液中，以3-酮基四氢呋喃为底物、以酿酒酵母CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，于25～45℃下转化反应8～40小时，反应结束后，转化液经分离纯化得到所述S-(+)-3-羟基四氢呋喃；本发明有益效果主要体现在：(1)生产菌株安全无毒，易于大规模培养，成本低廉；(2)操作简便，反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶，收率高；(3)易于实现大规模工业化生产；(4)反应条件温和，环境友好。