一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基四氢呋喃的方法

    公开(公告)号:CN102071231B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201010567804.1

    申请日:2010-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基四氢呋喃的方法:在pH 5.0~8.0的磷酸盐缓冲液中,以3-酮基四氢呋喃为底物、以酿酒酵母CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂,于25~45℃下转化反应8~40小时,反应结束后,转化液经分离纯化得到所述S-(+)-3-羟基四氢呋喃;本发明有益效果主要体现在:(1)生产菌株安全无毒,易于大规模培养,成本低廉;(2)操作简便,反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶,收率高;(3)易于实现大规模工业化生产;(4)反应条件温和,环境友好。

    一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基丁酸甲酯的方法

    公开(公告)号:CN102071227A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010567729.9

    申请日:2010-11-30

    Abstract: 本发明提供了一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基丁酸甲酯的方法:在pH 5.0~8.0的磷酸盐缓冲液中,以乙酰乙酸甲酯为底物、以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂,于25~45℃下转化反应8~40h,反应结束后,转化液经分离纯化得到所述S-(+)-3-羟基丁酸甲酯;本发明的有益效果主要体现在:(1)生产菌株安全无毒,易于大规模培养;(2)可以获得大量的生物催化剂,成本低廉;(3)反应条件温和,环境友好;(4)操作简便,反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶;(5)易于实现大规模工业化生产,摩尔转化率高。

    一种微生物转化制备(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯的方法

    公开(公告)号:CN102199633A

    公开(公告)日:2011-09-28

    申请号:CN201110075348.3

    申请日:2011-03-28

    Abstract: 本发明提供了一种微生物转化制备(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯的方法:在pH 5.0~8.0的磷酸盐缓冲液中,以乙酰乙酸叔丁酯为底物、以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂,于25~45℃下转化反应8~40h,反应结束后,转化液经分离纯化得到所述(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯;本发明的有益效果主要体现在:(1)生产菌株安全无毒,易于大规模培养;(2)可以获得大量的生物催化剂,成本低廉;(3)反应条件温和,环境友好;(4)操作简便,反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶,底物摩尔转化率高。

    一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基四氢呋喃的方法

    公开(公告)号:CN102071231A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010567804.1

    申请日:2010-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种微生物转化制备S-(+)-3-羟基四氢呋喃的方法:在pH 5.0~8.0的磷酸盐缓冲液中,以3-酮基四氢呋喃为底物、以酿酒酵母CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂,于25~45℃下转化反应8~40小时,反应结束后,转化液经分离纯化得到所述S-(+)-3-羟基四氢呋喃;本发明有益效果主要体现在:(1)生产菌株安全无毒,易于大规模培养,成本低廉;(2)操作简便,反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶,收率高;(3)易于实现大规模工业化生产;(4)反应条件温和,环境友好。

    一种微生物转化制备(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯的方法

    公开(公告)号:CN102199633B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201110075348.3

    申请日:2011-03-28

    Abstract: 本发明提供了一种微生物转化制备(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯的方法:在pH5.0~8.0的磷酸盐缓冲液中,以乙酰乙酸叔丁酯为底物、以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂,于25~45℃下转化反应8~40h,反应结束后,转化液经分离纯化得到所述(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯;本发明的有益效果主要体现在:(1)生产菌株安全无毒,易于大规模培养;(2)可以获得大量的生物催化剂,成本低廉;(3)反应条件温和,环境友好;(4)操作简便,反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶,底物摩尔转化率高。

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