公开(公告)号：CN103703001A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201280032387.8

申请日：2012-06-28

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D405/14 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了使用调节纹状体富集酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)来治疗病症的方法。示例性的病症包括精神分裂症和认知障碍。式(I)

公开(公告)号：CN101687805A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880022253.1

申请日：2008-06-26

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 近藤一见 ,  校条康宏 ,  友安崇浩 ,  宫村伸 ,  友平裕三 ,  松田贵邦 ,  山田圭吾 ,  加藤雄介

IPC: C07D223/16 ,  C07D405/12 ,  A61K31/55 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D405/12 ,  C07F9/5535 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平，从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表，其中，R 1 代表-CO-(CH 2 ) n -COR 2 基团(其中，n是1-4的整数，且R 2 是(2-1)羟基；(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基；或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。

公开(公告)号：CN1098716A

公开(公告)日：1995-02-15

申请号：CN93119219.6

申请日：1993-10-16

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  小松一 ,  田中理纪 ,  北野和良 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  C07D403/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物，其中含有的活性成分为通式(1)代表的苯并杂环化合物及其盐，各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN102883723A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201080060265.0

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: A61K31/52

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种使用化合物治疗障碍的方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。

公开(公告)号：CN1104418C

公开(公告)日：2003-04-02

申请号：CN95193642.5

申请日：1995-06-07

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  菅庆三 ,  松崎敬之 ,  筱原友一 ,  棚田喜久 ,  栗村宗明 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D215/02 ,  A61K31/55 ,  A61K31/47 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D417/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04

Abstract: 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。

公开(公告)号：CN1048484C

公开(公告)日：2000-01-19

申请号：CN94101827.X

申请日：1990-10-19

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  宫本寿 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  小松一 ,  田中理纪 ,  高良真也 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D215/14 ,  C07D223/16 ,  A61K31/47 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D215/233 ,  C07D215/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/54 ,  C07D223/16 ,  C07D225/06 ,  C07D241/42 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D279/16 ,  C07D281/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10

Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)。含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN1209121A

公开(公告)日：1999-02-24

申请号：CN96199950.0

申请日：1996-12-13

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  篠原友一 ,  菅庆三 ,  棚田喜久 ,  栗村宗明 ,  森田清司 ,  内多稔 ,  森丰树 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  C07D403/06

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

Abstract: 新的式[1]的苯并吖庚因衍生物或其盐:其中,R1为H或卤原子,A为低级亚烷基基团,R2和R3为相同或不同并各自为氢原子、低级烷氧基、具有任选低级烷氧基的取代基的低级烷基等,或者R2和R3可以与它们所连接的氮原子结合在一起形成5—7元饱和杂环基,其中所述杂环基可任选被低级烷基等取代,它显示优秀的抗加压素活性、催产素拮抗活性和加压素激动活性并可以用作加压素拮抗剂、加压素激动剂和催产素拮抗剂。

公开(公告)号：CN1051038A

公开(公告)日：1991-05-01

申请号：CN90108449.2

申请日：1990-10-19

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  宫本寿 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  小松一 ,  田中理纪 ,  高良真也 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D227/04 ,  C07D247/00 ,  C07D243/14 ,  C07D223/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D215/233 ,  C07D215/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/54 ,  C07D223/16 ,  C07D225/06 ,  C07D241/42 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D279/16 ,  C07D281/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10

Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)，含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。