公开(公告)号：US08362295B2

公开(公告)日：2013-01-29

申请号：US12812169

申请日：2009-01-08

Applicant: James M. Tour ,  Howard K. Schmidt ,  Condell D. Doyle ,  Dmitry V. Kosynkin ,  Jay R. Lomeda

Inventor： James M. Tour ,  Howard K. Schmidt ,  Condell D. Doyle ,  Dmitry V. Kosynkin ,  Jay R. Lomeda

IPC: C07C63/00 ,  C07C25/24 ,  C07C205/45 ,  C07C43/235 ,  C07C17/281 ,  C01B31/00

CPC classification number: C09K8/032 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/192 ,  C01B32/194 ,  C01B32/23 ,  C01B2204/04 ,  C01B2204/28 ,  C09K8/035 ,  C09K8/62 ,  Y10S977/734 ,  Y10S977/737 ,  Y10S977/738

Abstract: Drilling fluids comprising graphenes and nanoplatelet additives and methods for production thereof are disclosed. Graphene includes graphite oxide, graphene oxide, chemically-converted graphene, and functionalized chemically-converted graphene. Derivatized graphenes and methods for production thereof are disclosed. The derivatized graphenes are prepared from a chemically-converted graphene through derivatization with a plurality of functional groups. Derivatization can be accomplished, for example, by reaction of a chemically-converted graphene with a diazonium species. Methods for preparation of graphite oxide are also disclosed.

Abstract translation: 公开了包含石墨烯和纳米血小板添加剂的钻井液及其生产方法。 石墨烯包括氧化石墨，氧化石墨烯，化学转化的石墨烯和官能化的化学转化的石墨烯。 公开了衍生化的石墨烯及其生产方法。 衍生的石墨烯通过具有多个官能团的衍生化由化学转化的石墨烯制备。 衍生化可以通过例如化学转化的石墨烯与重氮物质的反应来实现。 还公开了制备氧化石墨的方法。

公开(公告)号：US20080116419A1

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：US11814631

申请日：2005-12-22

Applicant: Peer Kirsch ,  Gerald Unger ,  Andreas Ruhl ,  Michael Heckmeier ,  Peter Best ,  John Patrick

Inventor： Peer Kirsch ,  Gerald Unger ,  Andreas Ruhl ,  Michael Heckmeier ,  Peter Best ,  John Patrick

IPC: C09K19/12 ,  C09K19/30 ,  C07C43/235 ,  C07C69/02

CPC classification number: C09K19/42 ,  C09K19/0403 ,  C09K19/12 ,  C09K19/20 ,  C09K19/3066 ,  C09K2019/0407 ,  Y10T428/10

Abstract: The instant invention relates to mesogenic media comprising one or more compounds which comprise two or more mesogenic groups two of which are linked to the ortho-positions of an aromatic ring, preferably of formula (I) wherein the parameters are as specified in the text, preferably the instant invention relates to mesogenic media showing a blue phase and their use in electro-optical light modulation elements and their respective use in displays, as well as to such devices. The instant invention further relates to compounds of formula (I).

Abstract translation: 本发明涉及包含一种或多种包含两个或多个介晶基团的化合物的介晶培养基，其中两个或更多个介晶基团连接到芳环的优选式（I）的邻位，其中参数如文中所述， 优选地，本发明涉及显示蓝相的介晶介质及其在电光调制元件中的用途及其在显示器中的应用以及这些装置。 本发明还涉及式（I）的化合物。

公开(公告)号：US5929117A

公开(公告)日：1999-07-27

申请号：US909201

申请日：1997-08-11

Applicant: George W. Muller ,  Mary Shire

Inventor： George W. Muller ,  Mary Shire

IPC: C07D317/58 ,  A61K31/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/345 ,  A61K31/36 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61P11/06 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/14 ,  C07C43/215 ,  C07C43/235 ,  C07C43/243 ,  C07C45/00 ,  C07C45/46 ,  C07C45/69 ,  C07C49/175 ,  C07C49/255 ,  C07C62/10 ,  C07C67/343 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C69/734 ,  C07C205/45 ,  C07C225/22 ,  C07C235/34 ,  C07C255/32 ,  C07C255/34 ,  C07C255/37 ,  C07C255/42 ,  C07C255/49 ,  C07D207/04 ,  C07D211/80 ,  C07D213/57 ,  C07D233/66 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D317/60 ,  C07D333/34 ,  C07D333/78 ,  C07D409/02 ,  A61K31/215 ,  C07C15/04 ,  C07C15/46 ,  C07C43/205 ,  C07C255/33

CPC classification number: C07D317/60 ,  C07C205/45 ,  C07C225/22 ,  C07C235/34 ,  C07C255/34 ,  C07C255/37 ,  C07C43/215 ,  C07C43/235 ,  C07C43/243 ,  C07C45/00 ,  C07C45/46 ,  C07C45/69 ,  C07C49/255 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  C07D213/57 ,  C07D307/54 ,  C07C2101/08

Abstract: Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha., nuclear factor .kappa.B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

公开(公告)号：US5674880A

公开(公告)日：1997-10-07

申请号：US465871

申请日：1995-06-06

Applicant: Ewan Campbell Boyd ,  Michael Anthony William Eaton ,  Graham John Warrellow

Inventor： Ewan Campbell Boyd ,  Michael Anthony William Eaton ,  Graham John Warrellow

IPC: C12N9/99 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C41/30 ,  C07C43/235 ,  C07C43/247 ,  C07C69/94 ,  C07C205/35 ,  C07C211/52 ,  C07C255/54 ,  C07C291/02 ,  C07C323/09 ,  C07C323/20 ,  C07D213/26 ,  C07D213/28 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D217/02 ,  C07D217/16 ,  C07D217/22 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D277/22 ,  C07D333/16 ,  C07F5/02 ,  C07D213/02 ,  C07D217/20

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C205/35 ,  C07C255/54 ,  C07C43/235 ,  C07C43/247 ,  C07C69/94 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D217/16 ,  C07D217/22 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D333/16 ,  C07C2101/08

Abstract: Compounds of formula (1) ##STR1## are described wherein Y represents a halogen atom or a group --OR.sup.1, where R.sup.1 is an optionally substituted alkyl group; R.sup.2 represents an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group; R.sup.3 is a monocyclic or bicyclic aryl group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen or sulphur atoms or a group --N(R.sup.4)-- where R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group; X is --O--, --S--, or --N(R.sup.4)--, where R.sup.5 is a hydrogen or an alkyl group; with the proviso that when X is --O-- then R.sup.3 is not a 3-cyanamino-6-pyridazinyl or a 3-chloro-6-pyridazinyl group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective and potent inhibitors of phosphodiesterase IV and are useful for the prophylaxis and treatment of inflammatory diseases and the alleviation of conditions associated with central nervous malfunction.

Abstract translation: 其中Y表示卤素原子或-OR1基团，其中R1是任选取代的烷基;式（1）的化合物 R2表示任选取代的环烷基或环烯基; R3是任选地含有一个或多个选自氧或硫原子的杂原子的单环或双环芳基或基团-N（R 4） - ，其中R 4是氢原子或烷基; X是-O - ， - S-或-N（R 4） - ，其中R 5是氢或烷基; 条件是当X是-O-时，R 3不是3-氰氨基-6-哒嗪基或3-氯-6-哒嗪基; 及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。 这些化合物是磷酸二酯酶IV的选择性和有效的抑制剂，并且可用于预防和治疗炎性疾病以及缓解与中枢神经功能障碍有关的病症。

公开(公告)号：US4454158B1

公开(公告)日：1992-12-22

申请号：US26855581

申请日：1981-06-01

Applicant: MERRELL TORAUDE & CO

Inventor： PHILIPPE BEY

IPC: A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/22 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61P25/02 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07C29/147 ,  C07C33/48 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/235 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C211/29 ,  C07C213/00 ,  C07C215/22 ,  C07C215/48 ,  C07C217/64 ,  C07C219/20 ,  C07C219/28 ,  C07D209/40 ,  C07D209/48 ,  A01N33/02

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07B2200/09 ,  C07C29/147 ,  C07C33/483 ,  C07C33/486 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23

公开(公告)号：US3539646A

公开(公告)日：1970-11-10

申请号：US3539646D

申请日：1967-01-30

Applicant: HOOKER CHEMICAL CORP

Inventor： DANNELS BOBBY F ,  SHEPARD ALVIN F

IPC: C07C37/14 ,  C07C39/18 ,  C07C39/23 ,  C07C43/235 ,  C08G8/30 ,  C08G61/02 ,  C08G63/133 ,  C09K15/08 ,  C07C37/00 ,  C07C43/20

CPC classification number: C10M3/00 ,  C07C37/14 ,  C07C39/16 ,  C07C39/17 ,  C07C39/19 ,  C07C41/06 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/32 ,  C08G8/30 ,  C08G61/02 ,  C08G63/133 ,  C09K15/08 ,  C10M2207/04 ,  C10N2230/08 ,  C10N2240/12 ,  C10N2240/121 ,  C07C43/253 ,  C07C43/235

公开(公告)号：US20190315760A1

公开(公告)日：2019-10-17

申请号：US16166800

申请日：2018-10-22

Applicant: Samsung Electronics Co., Ltd.

Inventor： Soonok JEON ,  Hiroshi MIYAZAKI ,  Yeonsook CHUNG ,  Kyungdoc KIM ,  Youngmin NAM ,  Myungsun SIM ,  Hasup LEE ,  Sooghang IHN ,  Yasushi KOISHIKAWA

IPC: C07D487/14 ,  C07D487/16 ,  C07D209/82 ,  C07D401/14 ,  C07D401/10 ,  C07D409/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D307/91 ,  C07D403/14 ,  C07C13/62 ,  C07C43/235 ,  C07C211/54 ,  C07C321/30 ,  H01L51/00 ,  H01L51/50 ,  H01L51/52

Abstract: A condensed cyclic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

公开(公告)号：US10300470B2

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：US15683033

申请日：2017-08-22

Applicant: Florida State University Research Foundation, Inc.

Inventor： Hoyong Chung

IPC: C08F132/08 ,  C07D211/70 ,  C07D209/48 ,  C07D207/20 ,  C07D307/28 ,  C07D233/10 ,  C07D211/02 ,  C07C29/56 ,  C07C29/46 ,  C07C41/28 ,  C07C41/30 ,  C07C209/68 ,  C07C67/333 ,  C07C43/196 ,  C07C43/235 ,  C07H3/06 ,  B01J31/22 ,  B01J31/12 ,  B01J31/40 ,  B01J35/12 ,  B01J38/52 ,  C07C209/70 ,  C07D223/10 ,  C07F15/00 ,  C08B37/16

Abstract: This describes homogeneous catalysts that are recoverable from solution by being phase selective and through host-guest interactions. An example of a method includes separating a water soluble N-heterocyclic carbene homogeneous catalyst from a solution by: (a) forming a host-guest compound between the catalyst and an inclusion compound in the solution; and (b) isolating the host-guest compound from the solution.

公开(公告)号：US20120170098A1

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：US13496689

申请日：2010-09-15

Applicant: Toshiaki Takahashi ,  Junji Takenaka ,  Junji Momoda ,  Mitsuyoshi Sando ,  Kazuhiro Teranishi

Inventor： Toshiaki Takahashi ,  Junji Takenaka ,  Junji Momoda ,  Mitsuyoshi Sando ,  Kazuhiro Teranishi

IPC: G02F1/03 ,  C07C43/21 ,  C07C43/295 ,  C07D413/10 ,  C07D295/096 ,  C07C217/94 ,  C07D405/10 ,  C07D211/14 ,  C07D207/06 ,  C07D209/08 ,  C07C291/00 ,  C07C43/235 ,  C07D413/14 ,  C07D407/10 ,  C07D307/42 ,  G02B5/23 ,  C07D311/94

CPC classification number: C07D311/94 ,  C07D311/96 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C08F2/50

Abstract: A photochromic chromene compound having an indeno(2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure as its basic skeleton, an aryl group or a heteroaryl group at the 6-position carbon atom of the structure and an electron donor group having a Hammett constant σp of not more than −0.1 at the 7-position carbon atom.

Abstract translation: 具有茚并（2,1-f）萘酚（1,2-b）吡喃结构作为其基本骨架的光致变色色烯化合物，该结构的6位碳原子上的芳基或杂芳基和电子给体 在7位碳原子上具有不超过-0.1的Hammett常数的p组。

公开(公告)号：US20120053180A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：US13050801

申请日：2011-03-17

Applicant: Sang Uk Kang ,  Min Jeong Kim ,  Byung Nam Kang ,  Wei Tan ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho

Inventor： Sang Uk Kang ,  Min Jeong Kim ,  Byung Nam Kang ,  Wei Tan ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho

IPC: A61K31/501 ,  A61K31/496 ,  C07D239/34 ,  A61K31/505 ,  C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  C07D403/04 ,  C07D211/96 ,  A61K31/445 ,  C07D213/68 ,  A61K31/4412 ,  C07C69/22 ,  A61K31/222 ,  C07C317/22 ,  A61K31/085 ,  C07C43/235 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07C43/247 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/96 ,  C07D237/22 ,  C07D239/34 ,  C07D295/096 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D451/10 ,  C07D471/04

Abstract: This invention relates to a series of substituted cyclohexane containing analogues which are agonists of GPR119 intended to treat metabolic diseases mediated by GPR119 including Type I & II diabetes mellitus. Diabetes mellitus is an ever-increasing threat to human health causing various complications (blindness, kidney failure, neuropathy, heart attack, stroke, etc.). Recently it was found that activation of GPR119 which is highly expressed in pancreatic beta cells causes glucose dependent insulin secretion and GLP-1 release. Many pharmaceuticals are currently developing GPR119 agonists and herein we disclose alternative GPR119 agonists. Our invention describes GPR119 agonists having structural Formula (I), pharmaceutically acceptable salt or solvate of Formula (I), isomer or prodrug of Formula (I), and combination therapy of Formula (I) with other anti-diabetic drugs like DPP-IV inhibitors and/or insulin sensitizers.

Abstract translation: 本发明涉及一系列取代的含环己烷的类似物，其是旨在治疗包括I型和II型糖尿病的GPR119介导的代谢疾病的GPR119的激动剂。 糖尿病是导致各种并发症（失明，肾衰竭，神经病，心脏病发作，中风等）的人类健康日益严重的威胁。 最近发现，在胰腺β细胞中高度表达的GPR119的激活导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和GLP-1释放。 许多药物目前正在开发GPR119激动剂，在此我们公开了另外的GPR119激动剂。 我们的发明描述了具有结构式（I），式（I）的药学上可接受的盐或溶剂化物，式（I）的异构体或前药，以及式（I）与其它抗糖尿病药物如DPP-IV的组合治疗的GPR119激动剂 抑制剂和/或胰岛素敏化剂。