公开(公告)号：US20190031607A1

公开(公告)日：2019-01-31

申请号：US16150070

申请日：2018-10-02

申请人： GENENTECH, INC. ,  XENON PHARMACEUTICALS INC.

发明人： Jean-Christophe ANDREZ ,  Philippe BERGERON ,  Paul Robert BICHLER ,  Sultan CHOWDHURY ,  Christoph Martin DEHNHARDT ,  Thilo FOCKEN ,  Wei GONG ,  Michael Edward GRIMWOOD ,  Abid HASAN ,  Ivan William HEMEON ,  Qi JIA ,  Brian Salvatore SAFINA ,  Shaoyi SUN ,  Michael Scott WILSON ,  Alla Yurevna ZENOVA

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07C235/52 ,  C07D209/02 ,  C07D401/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/22 ,  C07D211/20 ,  C07C235/42 ,  C07D211/38 ,  C07D409/06 ,  C07D265/30 ,  C07D413/12 ,  C07D263/26 ,  C07C235/54 ,  C07D417/12 ,  C07D305/08 ,  C07D213/69 ,  C07D403/04 ,  C07D231/06 ,  C07D209/52 ,  C07D221/22 ,  C07D209/54 ,  C07D403/12 ,  C07D211/60 ,  C07D207/10 ,  C07D401/12 ,  C07D471/08 ,  C07D413/14 ,  C07D207/08 ,  C07D405/10 ,  C07D403/14 ,  C07D451/02 ,  C07D401/14 ,  C07D263/04 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/22 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D211/20 ,  C07D211/38 ,  C07D211/60 ,  C07D213/69 ,  C07D221/22 ,  C07D231/06 ,  C07D263/04 ,  C07D263/26 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

摘要： The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

公开(公告)号：US09845305B2

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：US15296164

申请日：2016-10-18

申请人： Corsair Pharma Inc.

发明人： Cyrus K. Becker ,  Jürg R. Pfister ,  Gwenaella Rescourio ,  Meenakshi S. Venkatraman ,  Xiaoming Zhang

IPC分类号： C07D321/00 ,  C07D307/20 ,  C07D317/40 ,  C07C235/20 ,  A61K31/165 ,  C07C69/734 ,  A61K31/216 ,  A61K31/365 ,  A61K31/341 ,  A61K45/06 ,  A61K9/00 ,  C07D317/34 ,  C07C69/712 ,  C07C219/16 ,  C07D453/02 ,  C07D257/06 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D265/30 ,  C07D207/08 ,  C07D295/088 ,  C07D211/60 ,  C07D295/145 ,  C07C59/72 ,  C07C69/74 ,  C07C69/96 ,  A61K9/70

CPC分类号： C07D321/00 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7023 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/341 ,  A61K31/365 ,  A61K45/06 ,  C07C59/72 ,  C07C69/712 ,  C07C69/734 ,  C07C69/74 ,  C07C69/96 ,  C07C219/16 ,  C07C235/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/14 ,  C07D207/08 ,  C07D211/60 ,  C07D257/06 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D265/30 ,  C07D295/088 ,  C07D295/145 ,  C07D307/20 ,  C07D317/34 ,  C07D317/40 ,  C07D453/02

摘要： Compounds represented by formulae I, II, III, and IV including pro-drugs for treprostinil and prostacyclin analogs. Uses include treatment of pulmonary hypertension (PH) or pulmonary arterial hypertension (PAH). The structures of the compounds can be adapted to the particular application for a suitable dosage. Transdermal applications can be used.

公开(公告)号：US20170339961A1

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：US15679415

申请日：2017-08-17

申请人： Dow AgroSciences LLC

发明人： Ronald J. Heemstra ,  Ronald Ross, JR. ,  Kyle A. DeKorver ,  Kaitlyn Gray ,  Daniel I. Knueppel ,  Peter Vednor ,  Timothy P. Martin ,  Joseph D. Eckelbarger ,  John F. Daeuble, SR. ,  Ricky Hunter ,  David A. Demeter ,  Tony K. Trullinger ,  Erich W. Baum ,  Zoltan L. Benko ,  Nakyen Choy ,  Gary D. Crouse ,  Fangzheng Li ,  Jeffrey Nissen ,  Monica B. Olson ,  Michelle Riener ,  Thomas C. Sparks ,  Frank J. Wessels ,  Maurice C. Yap

IPC分类号： A01N53/00 ,  C07D487/04 ,  C07D333/60 ,  C07D333/48 ,  C07D333/36 ,  C07D331/04 ,  C07D309/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/33 ,  C07D305/08 ,  C07D295/32 ,  C07D285/06 ,  C07D277/36 ,  C07D277/30 ,  C07D263/26 ,  C07D261/12 ,  C07D253/07 ,  C07D249/08 ,  C07D241/20 ,  C07D235/30 ,  C07D233/80 ,  C07D233/36 ,  C07D231/56 ,  C07D231/12 ,  C07D215/38 ,  C07D215/227 ,  C07D213/89 ,  C07D213/84 ,  C07D213/81 ,  C07D213/75 ,  C07D213/56 ,  C07D209/49 ,  C07D207/452 ,  C07D207/273 ,  C07D207/10 ,  C07D205/04 ,  C07C381/10 ,  C07C331/12 ,  C07C323/59 ,  C07C323/42 ,  C07C323/41 ,  C07C317/50 ,  C07C317/40 ,  C07C317/28 ,  C07C317/14 ,  C07C311/46 ,  C07C311/08 ,  C07C271/66 ,  C07C271/28 ,  C07C259/10 ,  C07C255/60 ,  C07C255/57 ,  C07C255/46 ,  C07C255/29 ,  C07C237/42 ,  C07C237/22 ,  C07C233/65 ,  C07C233/63 ,  A01N43/90 ,  A01N43/82 ,  A01N43/707 ,  A01N43/653 ,  A01N43/60 ,  A01N43/40 ,  A01N41/10 ,  A01N37/34 ,  A01N37/22 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04

CPC分类号： A01N53/00 ,  A01N37/22 ,  A01N37/34 ,  A01N41/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  C07C233/63 ,  C07C233/65 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/28 ,  C07C271/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/40 ,  C07C317/50 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/59 ,  C07C331/12 ,  C07C381/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  C07D207/273 ,  C07D207/452 ,  C07D209/49 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/36 ,  C07D233/80 ,  C07D235/30 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D253/07 ,  C07D261/12 ,  C07D263/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D285/06 ,  C07D295/32 ,  C07D305/08 ,  C07D307/33 ,  C07D307/52 ,  C07D309/14 ,  C07D331/04 ,  C07D333/36 ,  C07D333/48 ,  C07D333/60 ,  C07D487/04

摘要： This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

公开(公告)号：US09637462B2

公开(公告)日：2017-05-02

申请号：US15034751

申请日：2014-11-05

申请人： TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED

发明人： Gennady Nisnevich ,  Kseniya Kulbitski ,  Mark Gandelman ,  Alexander Artaryan

IPC分类号： C07D263/26 ,  C07D275/06 ,  C07D233/82 ,  C07C41/22 ,  C07D233/74 ,  C07D263/22 ,  C07D209/48 ,  C07C17/093 ,  C07C29/64 ,  C07C41/05 ,  C07C67/05 ,  C07C201/12 ,  C07D211/38 ,  C07C17/10 ,  C07C17/12 ,  C07C17/14 ,  C07C17/363 ,  C07B39/00 ,  C07D207/46

CPC分类号： C07D263/26 ,  C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C17/10 ,  C07C17/12 ,  C07C17/14 ,  C07C17/363 ,  C07C29/64 ,  C07C41/05 ,  C07C41/22 ,  C07C67/05 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/38 ,  C07D233/74 ,  C07D233/82 ,  C07D263/22 ,  C07D275/06 ,  C07C43/225 ,  C07C35/48 ,  C07C43/192 ,  C07C33/46 ,  C07C43/174 ,  C07C69/63 ,  C07C22/04 ,  C07C25/02 ,  C07C205/12 ,  C07C25/13 ,  C07C205/11 ,  C07C23/10 ,  C07C23/28 ,  C07C23/08 ,  C07C23/14 ,  C07C23/16 ,  C07C19/07

摘要： The present invention provides new stable crystalline N-iodoamides-1-iodo-3,5,5-trimethylhydantoin (1-ITMH) and 3-iodo-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone (IDMO). The present invention further provides a process for the preparation of organic iodides using N-iodoamides of this invention and recovery of the amide co-products from waste water.

公开(公告)号：US20160302418A1

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：US15092646

申请日：2016-04-07

申请人： Dow AgroSciences LLC

发明人： Timothy P. Martin ,  Joseph D. Eckelbarger ,  Ronald Ross, JR. ,  Kyle DeKorver ,  Ronald J. Heemstra ,  Daniel I. Knueppel ,  Peter Vednor ,  Ricky Hunter ,  David A. Demeter ,  Tony K. Trullinger ,  Erich Baum ,  Zoltan Benko ,  Nakyen Choy ,  Gary Crouse ,  John F. Daeuble, SR. ,  Fangzheng Li ,  Jeff Nissen ,  Michelle Riener ,  Tom Sparks ,  Frank Wessels ,  Maurice Yap

IPC分类号： A01N53/00 ,  C07C237/22 ,  C07D213/56 ,  C07C259/10 ,  C07C255/29 ,  C07C317/28 ,  C07C323/42 ,  C07D207/10 ,  C07D307/52 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D231/12 ,  C07C311/46 ,  C07D333/60 ,  C07D233/36 ,  C07C237/42

CPC分类号： A01N53/00 ,  A01N37/22 ,  A01N37/34 ,  A01N41/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  C07C233/63 ,  C07C233/65 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/28 ,  C07C271/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/40 ,  C07C317/50 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/59 ,  C07C331/12 ,  C07C381/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  C07D207/273 ,  C07D207/452 ,  C07D209/49 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/36 ,  C07D233/80 ,  C07D235/30 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D253/07 ,  C07D261/12 ,  C07D263/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D285/06 ,  C07D295/32 ,  C07D305/08 ,  C07D307/33 ,  C07D307/52 ,  C07D309/14 ,  C07D331/04 ,  C07D333/36 ,  C07D333/48 ,  C07D333/60 ,  C07D487/04

摘要： This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

摘要翻译： 本公开涉及具有杀虫效果的分子领域，其中包括节肢动物，软体动物和线虫中的害虫，产生这种分子的方法，用于此类方法的中间体，含有这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫剂组合物抗这种害虫的方法 。 这些杀虫剂组合物可以用作例如杀螨剂，杀虫剂，杀螨剂，杀软体动物剂和杀线虫剂。 该文献公开了具有下式（“一级方程式”）的分子。

公开(公告)号：US20140221383A1

公开(公告)日：2014-08-07

申请号：US14252256

申请日：2014-04-14

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Amjad Ali ,  Joann M. Napolitano ,  Qiaolin Deng ,  Zhijian Lu ,  Peter J. Sinclair ,  Gayle E. Hallet ,  Christopher F. Thompson ,  Nazia Quraishi ,  Cameron J. Smith ,  Julianne A. Hunt ,  Adrian A. Dowst ,  Yi-Heng Chen ,  Hong Li

IPC分类号： C07D417/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/433 ,  A61K31/427 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4015 ,  C07D413/04 ,  C07D285/10 ,  C07D417/10 ,  C07D263/26 ,  C07D233/38 ,  C07D233/50 ,  C07D207/27 ,  C07D413/10 ,  A61K31/422 ,  A61K45/06 ,  A61K31/501

CPC分类号： C07F7/10 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D233/32 ,  C07D233/38 ,  C07D233/50 ,  C07D233/52 ,  C07D263/04 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH2—.

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。在式I化合物中，B或 R2是具有邻芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，并且在5元环上的另一个位置具有直接连接到环上或连接到环上的芳族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基 通过-CH2-。

公开(公告)号：US20100234591A1

公开(公告)日：2010-09-16

申请号：US12767380

申请日：2010-04-26

申请人： Jiacheng Zhou ,  Ashoke Bhattacharjee ,  Shili Chen ,  Yi Chen ,  Jay J. Farmer ,  Joel A. Goldberg ,  Roger Hanselmann ,  Rongliang Lou ,  Alia Orbin ,  Adegboyega K. Oyelere ,  Joseph M. Salvino ,  Dane M. Springer ,  Jennifer Tran ,  Deping Wang ,  Yusheng Wu

发明人： Jiacheng Zhou ,  Ashoke Bhattacharjee ,  Shili Chen ,  Yi Chen ,  Jay J. Farmer ,  Joel A. Goldberg ,  Roger Hanselmann ,  Rongliang Lou ,  Alia Orbin ,  Adegboyega K. Oyelere ,  Joseph M. Salvino ,  Dane M. Springer ,  Jennifer Tran ,  Deping Wang ,  Yusheng Wu

IPC分类号： C07D417/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D263/32 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/34

摘要： The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

摘要翻译： 本发明一般涉及抗感染，抗增殖，抗炎和促动力的领域。 更具体地，本发明涉及具有联芳基部分和至少一个可用作这种试剂的杂环部分的化合物族。

公开(公告)号：US20080119533A1

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：US11948073

申请日：2007-11-30

申请人： Edward Turos ,  Rajesh Kumar Mishra

发明人： Edward Turos ,  Rajesh Kumar Mishra

IPC分类号： A61K31/421 ,  C07D263/20 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D263/26 ,  C07D263/52

摘要： This invention describes the discovery and synthesis of N-thiolated 2-oxazolidinones as a new class of anti bacterial agents. These compounds can be synthesized from 2-oxazolidinones by Ndeprotection and N-sulfenylation. These new substances were found to exhibit potent anti-bacterial activity, including bacteriostatic properties against Staphylococcus spp., including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Bacillus spp., including Bacillus anthracis.

摘要翻译： 本发明描述了N-硫醇化的2-恶唑烷酮作为新类抗细菌剂的发现和合成。 这些化合物可以通过Nd保护和N-亚磺酰化由2-恶唑烷酮合成。 发现这些新物质显示出有效的抗细菌活性，包括对葡萄球菌属的抑菌性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和芽孢杆菌属（Bacillus spp。），包括炭疽芽孢杆菌。

公开(公告)号：US07361783B2

公开(公告)日：2008-04-22

申请号：US10515176

申请日：2003-05-26

申请人： Jun Asano ,  Shigeki Isogai ,  Wataru Hori

发明人： Jun Asano ,  Shigeki Isogai ,  Wataru Hori

IPC分类号： C07C409/44 ,  A01N37/12 ,  A01N25/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C235/60 ,  C07D263/26

摘要： The invention provides novel (2S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives that bind to the receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α to activate and exhibit lipid-lowering effect, inhibitory effect on the arteriosclerosis, antiobesity effect, blood glucose-lowering effect, etc., their addition salts, and their medicinal compositions.(2S)-2-Ethylphenylpropanoic acid derivatives represented by a general formula (1) [wherein R1 denotes a halogen atom or trifluoromethyl group, R2 denotes a hydrogen atom, halogen atom or trifluoromethyl group, and, when R2 denotes a hydrogen atom, R3 denotes a halogen atom or trifluoromethyl group and, when R2 denotes a halogen atom or trifluoromethyl group, R3 denotes a hydrogen atom, halogen atom or trifluoromethyl group], and their addition salts.

摘要翻译： 本发明提供了与受体作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α的配体结合的新型（2S）-2-乙基苯基丙酸衍生物，以激活并表现出降脂作用，对动脉硬化的抑制作用，抗肥胖作用，血液 葡萄糖降低作用等，其加成盐及其药物组合物。 （2S）-2-乙基苯基丙酸衍生物[其中R1表示卤素原子或三氟甲基，R2表示氢原子，卤素原子或三氟甲基，当R2表示氢原子时，R3 表示卤素原子或三氟甲基，当R 2表示卤素原子或三氟甲基时，R 3表示氢原子，卤素原子或三氟甲基]及其加成盐。

公开(公告)号：US20070129550A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US11567878

申请日：2006-12-07

申请人： Peter Blazecka ,  Joseph Bozelak ,  Norman Colbry ,  Timothy Curran ,  Annise Goodman ,  Kevin Henegar ,  Garrett Hoge ,  Paul Johnson ,  Augustine Osuma ,  Mark Plummer ,  Jacob Schwarz ,  Derek Vrieze ,  Ji Zhang

发明人： Peter Blazecka ,  Joseph Bozelak ,  Norman Colbry ,  Timothy Curran ,  Annise Goodman ,  Kevin Henegar ,  Garrett Hoge ,  Paul Johnson ,  Augustine Osuma ,  Mark Plummer ,  Jacob Schwarz ,  Derek Vrieze ,  Ji Zhang

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D413/02 ,  C07D213/55 ,  C07C255/45 ,  C07C229/14

CPC分类号： C07C229/08 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/32 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/26 ,  Y02P20/582

摘要： Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

摘要翻译： 公开了结合钙通道的α-2-δ（α2delta）亚基的某些β-氨基酸。 这些化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗各种精神病，疼痛和其它疾病。 还公开了制备β-氨基酸的方法。