公开(公告)号：US3835167A

公开(公告)日：1974-09-10

申请号：US31585872

申请日：1972-12-18

申请人： SYNTEX INC

发明人： PFISTER J

IPC分类号： C07C45/46 ,  C07C49/813 ,  C07C51/16 ,  C07C51/373 ,  C07C51/377 ,  C07C63/331 ,  C07C63/72 ,  C07C65/34 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C63/44

CPC分类号： C07C65/40 ,  C07C45/46 ,  C07C49/813 ,  C07C51/16 ,  C07C51/373 ,  C07C51/377 ,  C07C63/331 ,  C07C63/72 ,  C07C65/34 ,  C07C65/36 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/906

摘要： Compositions containing and methods employing, as the essential ingredient, anthrone carboxylic acid compounds which are useful in the treatment of allergic conditions. Methods for preparing these compounds and compositions are also disclosed. Anthrone-2carboxylic acid and 7-methoxyanthrone-2-carboxylic acid are illustrated as representative of the class.

摘要翻译： 含有可用于治疗过敏症状的蒽酮羧酸化合物作为必需成分的组合物和方法。 还公开了制备这些化合物和组合物的方法。 蒽酮-2-羧酸和7-甲氧基蒽酮-2-羧酸作为该类别的代表。

公开(公告)号：US3829585A

公开(公告)日：1974-08-13

申请号：US34677073

申请日：1973-04-02

申请人： ROUSSEL UCLAF

发明人： ALLAIS A ,  MEIER J ,  DUBE J

IPC分类号： C07C69/738 ,  A61K31/215 ,  A61K31/25 ,  A61K31/335 ,  A61K31/357 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07C49/813 ,  C07C51/08 ,  C07C59/88 ,  C07C65/36 ,  C07C67/00 ,  C07C245/14 ,  C07C313/00 ,  C07C323/62 ,  C07D317/24 ,  C07F3/00 ,  A61K27/00

CPC分类号： C07F3/00 ,  C07C49/813 ,  C07C51/08 ,  C07C59/88 ,  C07C65/36 ,  C07C245/14 ,  C07D317/24

摘要： P and Q being alkyl of 1 to 5 carbon atoms and the two benzene rings may be optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine, fluorine, bromine, trifluoromethyl and alkyl and alkoxy and alkylthio of 1 to 7 carbon atoms, intermediates and process for their preparation and their use as analgesics and antiinflammatory agents.

WHEREIN R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 7 carbon atoms, R1 and R2 are hydrogen or taken together are

Racemates and optically active isomers of benzoylphenyl-acetic acid esters of the formula

公开(公告)号：US3803234A

公开(公告)日：1974-04-09

申请号：US18490171

申请日：1971-09-29

申请人： HOFFMANN LA ROCHE

发明人： DOSTERT P ,  KYBURZ E

IPC分类号： C07C251/20 ,  C07C65/36 ,  C07C249/02 ,  C07C251/50 ,  C07D313/12 ,  C07D337/12 ,  C07C119/00

CPC分类号： C07C65/36 ,  C07D313/12 ,  C07D337/12

摘要： TRICYCLIC IMINES OF THE FORMULA

R2-N(-R3)-(CH(-R4))N-N=C
1,2-PHENYLENE)-)

WHEREIN R1, R2, R3, R4, X, M AND N ARE AS HEREINAFTER. DESCRIBED, PREPARED FROM THE CORRESPONDING KETONES OF THE FORMULA

O=C
WHEREIN R1, X AND M ARE AS HEREINAFTER DESCRIBED, ARE DISCLOSED. THE COMPOUNDS OF FORMULA 1 ARE USEFUL AS ANTIDEPRESSANTS, AS WELL AS ANTICONVULSANTS AND AGENTS FOR THE TREATMENT OF PARKINSONISM.

公开(公告)号：US20140323558A1

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：US14264144

申请日：2014-04-29

申请人： Allergan, Inc.

发明人： David W. Old

IPC分类号： C07D333/40 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D333/40

摘要： The invention provides well-defined compounds that are either EP2 agonists, EP4 agonists, or mixed EP2/EP4 agonist. The compounds are useful for treating a variety of pathological conditions associated with activity of the EP2 and/or EP4 receptors.

摘要翻译： 本发明提供了明确定义的化合物，其是EP2激动剂，EP4激动剂或混合EP2 / EP4激动剂。 该化合物可用于治疗与EP2和/或EP4受体的活性相关的各种病理状况。

公开(公告)号：US20050131033A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US10991510

申请日：2004-11-19

申请人： Thibaud Biadatti ,  Pascal Collette

发明人： Thibaud Biadatti ,  Pascal Collette

IPC分类号： A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  C07C65/17 ,  C07C65/19 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07D213/46 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/455

CPC分类号： C07C65/17 ,  C07C65/19 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D213/80 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/15

摘要： Novel biaryl compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.

摘要翻译： 具有结构式（I）的新型联芳基化合物可用于各种药物应用，无论是人类还是兽医，以及化妆品。

公开(公告)号：US6028052A

公开(公告)日：2000-02-22

申请号：US710309

申请日：1996-09-17

申请人： Richard A. Heyman ,  Rosemary Cesario ,  Ranjan Mukherjee

发明人： Richard A. Heyman ,  Rosemary Cesario ,  Ranjan Mukherjee

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K38/28 ,  A61K45/06 ,  C07C57/50 ,  C07C59/72 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07C251/48 ,  C07D221/08 ,  C07D265/34 ,  C07D311/92 ,  C07D317/30 ,  G01N33/50 ,  A61K31/19 ,  A61K31/435

CPC分类号： G01N33/5044 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K38/28 ,  A61K45/06 ,  C07C251/48 ,  C07C57/50 ,  C07C59/72 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07D221/08 ,  C07D265/34 ,  C07D311/92 ,  C07D317/30 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5038 ,  G01N33/5073 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/24 ,  G01N2500/00

摘要： This invention relates to methods and compositions for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus using an RXR agonist alone or in combination with a PPAR.gamma. agonist such as a thiazolidinedione compound.

摘要翻译： 本发明涉及使用单独的RXR激动剂或与PPARγ激动剂如噻唑烷二酮化合物组合治疗非胰岛素依赖性糖尿病的方法和组合物。

公开(公告)号：US5962731A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：US472784

申请日：1995-06-07

申请人： Marcus F. Boehm ,  Richard A. Heyman

发明人： Marcus F. Boehm ,  Richard A. Heyman

IPC分类号： C07C59/76 ,  C07C63/33 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C63/72 ,  C07C65/19 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C69/76 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C235/84 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D257/04 ,  C07D303/38 ,  C07D307/68 ,  C07D311/58 ,  C07D333/38 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07D213/79 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C235/84 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C63/72 ,  C07C65/19 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C69/76 ,  C07D213/80 ,  C07D257/04 ,  C07D303/38 ,  C07D307/68 ,  C07D311/58 ,  C07D333/38 ,  C07D405/04 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： Compounds, compositions, and methods for modulating processes mediated by Retinoid X Receptors using retinoid-like compounds which have activity selective for members of the subclass of Retinoid X Receptors (RXRs), in preference to members of the subclass of Retinoic Acid Receptors (RARs). Examples of such compounds are bicyclic benzyl, pyridinyl, thiophene, furanyl, and pyrrole derivatives. The disclosed methods employ compounds for modulating processes selectively mediated by Retinoid X Receptors.

公开(公告)号：US5627247A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US408468

申请日：1995-03-22

申请人： Helmut G. Alt ,  Gil R. Hawley ,  Paul D. Smith ,  Syriac J. Palackal ,  Michael Schmid ,  M. Bruce Welch ,  Konstantinos Patsidis ,  Rolf L. Geerts ,  Eric T. Hsieh ,  Max P. McDaniel

发明人： Helmut G. Alt ,  Gil R. Hawley ,  Paul D. Smith ,  Syriac J. Palackal ,  Michael Schmid ,  M. Bruce Welch ,  Konstantinos Patsidis ,  Rolf L. Geerts ,  Eric T. Hsieh ,  Max P. McDaniel

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07C13/567 ,  C07C22/04 ,  C07C49/747 ,  C07C51/31 ,  C07C51/373 ,  C07C51/377 ,  C07C63/331 ,  C07C63/49 ,  C07C65/36 ,  C07F7/08 ,  C07F17/00 ,  C08F4/639 ,  C08F4/642 ,  C08F4/659 ,  C08F4/6592 ,  C08F10/00 ,  C08F110/02 ,  C08F110/06 ,  C08F210/16 ,  C08F10/04

CPC分类号： B01J31/143 ,  B01J31/2295 ,  C07C13/567 ,  C07C22/04 ,  C07C49/747 ,  C07C51/31 ,  C07C51/373 ,  C07C51/377 ,  C07C63/331 ,  C07C63/49 ,  C07C65/36 ,  C07F17/00 ,  C07F7/0809 ,  C07F7/0818 ,  C08F10/00 ,  C08F210/16 ,  B01J2531/40 ,  B01J2531/48 ,  B01J2531/49 ,  C07C2101/10 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16 ,  C07C2103/18 ,  C08F110/02 ,  C08F110/06 ,  C08F4/63912 ,  C08F4/65912 ,  C08F4/65925 ,  Y10S526/943

摘要： Unbridged fluorenyl containing metallocenes are disclosed along with methods for making the metallocenes. Also disclosed are methods for using the metallocenes as polymerization catalysts. In addition, polymers resulting from such polymerizations are disclosed.

摘要翻译： 含有金属茂桥连芴与用于制备金属茂的方法沿着所公开的。 还公开了使用金属茂作为聚合催化剂的方法。 此外，从这种聚合得到的聚合物中公开。

公开(公告)号：US5618839A

公开(公告)日：1997-04-08

申请号：US643142

申请日：1996-05-02

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  Kuo-Long Yu ,  Muzammil M. Mansuri ,  David R. Tortolani ,  Peter R. Reczek

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  Kuo-Long Yu ,  Muzammil M. Mansuri ,  David R. Tortolani ,  Peter R. Reczek

IPC分类号： A61K31/695 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/245 ,  A61K31/255 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C17/16 ,  C07C45/41 ,  C07C45/45 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/67 ,  C07C47/548 ,  C07C49/67 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/798 ,  C07C51/09 ,  C07C63/331 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07C67/14 ,  C07C67/317 ,  C07C67/333 ,  C07C67/343 ,  C07C69/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/773 ,  C07C69/78 ,  C07C69/82 ,  C07C69/83 ,  C07C69/90 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C205/06 ,  C07C205/45 ,  C07C205/58 ,  C07C227/18 ,  C07C229/38 ,  C07C229/60 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/54 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C309/71 ,  C07C309/75 ,  C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C327/26 ,  C07C327/28 ,  C07C327/32 ,  C07C327/48 ,  C07F7/10 ,  A61K31/21 ,  A61K31/185 ,  C07C229/34

CPC分类号： C07C69/00 ,  C07C17/16 ,  C07C205/06 ,  C07C205/45 ,  C07C205/58 ,  C07C229/38 ,  C07C229/60 ,  C07C233/65 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C327/26 ,  C07C327/28 ,  C07C327/32 ,  C07C327/48 ,  C07C45/41 ,  C07C45/45 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C47/548 ,  C07C49/67 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/798 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/26 ,  C07C65/36 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/82 ,  C07C69/90 ,  C07C69/92 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/00 ,  C07C2103/24 ,  Y10S514/825

摘要： The present invention relates to a compound of formula I ##STR1## or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof, in whichX is --O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 -- or --CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --;R.sup.m and R.sup.k are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy or nitro;n is zero or one;R.sup.4 is --(CH.sub.2).sub.t --Y, C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.3-6 cycloalkyl;R.sup.1 is --CO.sub.2 Z, C.sub.1-6 alkyl, CH.sub.2 OH, --CONHR.sup.y, or CHO;R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;R.sup.a and R.sup.b are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; but when n is one, R.sup.a and R.sup.b together can form a radical of the formula ##STR2## Y is naphthyl or phenyl, both radicals can be optionally substituted with one to three same or different C.sub.1-6 alkyl or halogen;Z is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.y are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; andt is zero to six.

摘要翻译： 本发明涉及式I的化合物或其无毒的药学上可接受的盐，生理上可水解的酯或其溶剂合物，其中X是-O-CO-，-NH-CO-，-CS-NH-， -CO-O-，-CO-NH-，-COS-，-SCO-，-SCH 2 - ， - CH 2 -CH 2 - ， - C 3BOND C - ， - CH 2 -NH-，-COCH 2 - ， - NHCS-， -CH 2 S - ， - CH 2 O - ， - OCH 2 - ， - NHCH 2 - 或-CR 5 = CR 6 - ; R m和R k独立地是氢，卤素，C 1-6烷基，羟基，C 1-6烷氧基或硝基; n为零或一; R4是 - （CH2）t-Y，C1-6烷基或C3-6环烷基; R1是-CO2Z，C1-6烷基，CH2OH，-CONHRy或CHO; R2和R3独立地是氢或C1-6烷基; R a和R b独立地是氢或C 1-6烷基; 但是当n为1时，R a和R b可以一起形成下式的基团：Y是萘基或苯基，两个基团可任选地被一至三个相同或不同的C 1-6烷基或卤素取代; Z是氢或C 1-6烷基; R5，R6和Ry独立地是氢或C1-6烷基; t为0〜6。

公开(公告)号：US5578737A

公开(公告)日：1996-11-26

申请号：US342515

申请日：1994-11-21

申请人： Katherine S. Clement

发明人： Katherine S. Clement

IPC分类号： C07D311/62 ,  B01J31/02 ,  C07B37/04 ,  C07B39/00 ,  C07B61/00 ,  C07C2/86 ,  C07C13/567 ,  C07C17/10 ,  C07C17/266 ,  C07C17/37 ,  C07C23/34 ,  C07C23/40 ,  C07C25/22 ,  C07C37/18 ,  C07C39/14 ,  C07C39/17 ,  C07C43/21 ,  C07C65/36 ,  C07C209/68 ,  C07C211/50 ,  C07C211/51 ,  C07C211/60 ,  C07C215/76 ,  C08G64/30 ,  C07D311/96

CPC分类号： C08G64/30 ,  C07B37/04 ,  C07B39/00 ,  C07C17/10 ,  C07C2/861 ,  C07C211/50 ,  C07C211/51 ,  C07C37/18 ,  C07C39/17 ,  C07C41/30 ,  C07C65/36 ,  C07C2103/18

摘要： Compounds having acidic protons and a molecular structure which can delocalize the electron density of the conjugate base (target compounds) are chlorinated by contacting such compounds with a perchloroalkane and aqueous base in the presence of a phase transfer catalyst which is an tetraalkylammonium hydroxide. Chlorinated products, preferably gem-dichloro compounds, are produced. The gem-dichloro compounds are useful for alkylation of aromatic compounds. For instance fluorene is chlorinated to form 9,9-dichlorofluorene which is reacted with such compounds as phenol or aniline to form such compounds as 9,9-bis(hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-bis(aminophenyl)fluorene, or 9-aminophenyl-9-chlorofluorene.