公开(公告)号：CN118541359A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202280078206.9

申请日：2022-09-27

Applicant: 宾夕法尼亚大学董事会

Inventor： R·P·里恰尔迪 ,  M·努斯 ,  H·关 ,  A·B·瑞兹 ,  M·H·帕克 ,  S·D·P·巴福 ,  R·W·斯科特 ,  E·斯特罗贝尔

IPC: C07D333/06 ,  A61K31/381

Abstract: 本发明提供用于在有需要的对象中治疗、改善和/或预防正痘病毒感染的新型化合物、组合物和方法。在某些实施方式中，所述正痘病毒感染由传染性软疣引起。

公开(公告)号：CN111712489B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN201880089425.0

申请日：2018-12-14

Applicant: NMD制药股份公司

Inventor： L·J.S.克努森 ,  N·凯利 ,  T·霍尔姆彼得森 ,  M·伊库珀 ,  A·乌布朗

IPC: C07D317/18 ,  C07D233/56 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D271/06 ,  C07D277/22 ,  C07D277/66 ,  C07D213/04 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4402 ,  C07D231/12 ,  C07D333/06 ,  C07D271/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04

Abstract: 本发明涉及适合于治疗、改善和/或预防神经肌肉病症(包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞)的化合物。如本文所定义的化合物优选抑制ClC‑1离子通道。

公开(公告)号：CN108137530A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680056069.3

申请日：2016-09-09

Applicant: 阿米洛吉斯有限公司

Inventor： 边一锡 ,  李正浩 ,  李铉奭 ,  金元燮

IPC: C07D333/10 ,  C07D333/06 ,  A61K31/381

CPC classification number: A61K31/381 ,  C07D333/06 ,  C07D333/10

Abstract: 本发明涉及一种制备光学活性的β-2-噻吩基丙氨酸的方法，更具体地，涉及一种使用手性二苯甲酰基酒石酸或其衍生物作为光学拆分剂通过光学拆分反应制备光学活性的β-2-噻吩基-L-丙氨酸或β-2-噻吩基-D-丙氨酸的方法。

公开(公告)号：CN107108860A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580049530.8

申请日：2015-10-22

Applicant: 天光材料科技股份有限公司

Inventor： 颜河 ,  胡华伟

IPC: C08G61/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/10

Abstract: 本发明公开了基于三联噻吩的共轭聚合物。这样的聚合物展现出良好的溶解性和极好的溶液可加工性，这些性能使所述聚合物能够用于高效OPV。

公开(公告)号：CN107108467A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580071413.1

申请日：2015-12-23

Applicant: 北京生命科学研究所

Inventor： 张志远 ,  王晓东 ,  雷晓光 ,  苏亚宁 ,  何苏丹 ,  阮寒英 ,  孙丽明

IPC: C07C233/05 ,  C07D215/12 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D333/06 ,  A61K31/16 ,  A61P31/00 ,  C07C235/06 ,  C07C275/06 ,  C07C311/03 ,  C07D213/06

CPC classification number: A61K31/165 ,  A61K31/10 ,  C07C25/02 ,  C07C25/13 ,  C07C233/01 ,  C07C233/05 ,  C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07C233/59 ,  C07C235/10 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C255/60 ,  C07C259/06 ,  C07C275/24 ,  C07C311/14 ,  C07C313/06 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/28 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D217/14 ,  C07D231/12 ,  C07D277/28 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明提供了抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的酰胺，包括其相应的磺酰胺，及其药学上可接受的盐，氢化物和立体异构体。这些化合物用于药物组合物，以及制备和使用方法，包括用有效量的所述化合物或组合物治疗有需要的人，并检测人的健康或状况的改善结果。

公开(公告)号：CN1280284C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN03100552.7

申请日：2003-01-17

Applicant: 清华大学

Inventor： 张复实 ,  蒲守智 ,  刘学东 ,  周新红 ,  赵福群

IPC: C07D333/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D409/04 ,  G11B7/24

CPC classification number: G11B7/24088

Abstract: 本发明公开了一种多阶光存储介质及其制备方法与专用生产原料。一种用于多阶光存储的介质，可以是非晶态膜片，也可以是光盘。本发明首次利用二芳基乙烯类光子型记录材料作为多阶存储介质，并在非晶态膜片上成功实现了8阶光信息存储和在光盘上进行了4阶存储。

公开(公告)号：CN1222508C

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN99118351.7

申请日：1993-02-20

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 仙藤宥二 ,  纪伊诚 ,  西谷康宏 ,  入江忠司 ,  西野丰

IPC: C07C307/04 ,  C07C303/34 ,  C07D207/10 ,  C07D333/06 ,  C07D501/20 ,  C07D477/02

CPC classification number: C07D207/273 ,  C07C307/04 ,  C07D207/12 ,  C07D477/02 ,  C07D477/14 ,  C07D477/20 ,  C07D501/00 ,  C08L63/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 制备式(IV)表示的缩合硫酰胺的方法，它包括在三价磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下，使式(II)表示的醇和式(III)表示的氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。式中R1、R2、R3、R4含义如说明书所述。本发明的缩合硫酰胺是制备硫酰胺的前体化合物。

公开(公告)号：CN1613853A

公开(公告)日：2005-05-11

申请号：CN200310106927.5

申请日：2003-11-06

Applicant: 天津药物研究院

Inventor： 王建武 ,  徐为人 ,  王平保 ,  贾炯 ,  任戎 ,  郑晓平 ,  郑洪艳 ,  刘登科 ,  冯勇 ,  李炎 ,  张士俊 ,  任晓文 ,  汤立达

IPC: C07D261/08 ,  C07D231/12 ,  C07D207/325 ,  C07D307/38 ,  C07D333/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/381 ,  A61K31/34 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂－异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用，因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的疾病。

公开(公告)号：CN1443756A

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：CN02152959.0

申请日：1997-03-05

Applicant: 盖尔德马研究及发展公司

Inventor： J·M·贝尔纳尔顿

IPC: C07D207/32 ,  C07D213/04 ,  C07D213/24 ,  C07D307/34 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  A61K31/381 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61P17/10 ,  A61P17/06 ,  A61P17/12 ,  A61P17/16 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61Q19/00 ,  A61K8/34 ,  A61K8/36 ,  A61K8/42 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4913 ,  A61K8/4986 ,  A61K8/671 ,  C07C57/50 ,  C07D207/327 ,  C07D333/24 ,  C07D335/06

Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的新型双环芳族化合物，以及这些化合物在用于人药或兽药的药物组合物(尤其是皮肤病，风湿病，呼吸器官疾病，心血管疾病和眼科疾病)，或化妆品组合物中的使用。

公开(公告)号：CN1205328A

公开(公告)日：1999-01-20

申请号：CN98115265.1

申请日：1998-05-08

Applicant: 赫彻斯特股份公司

Inventor： W·索瓦特 ,  W·施瓦博 ,  M·舒多克 ,  B·哈瑟

IPC: C07C311/29 ,  C07C311/16 ,  C07C311/37 ,  C07C323/51 ,  C07D207/12 ,  C07D203/06 ,  C07D205/04 ,  C07D209/18 ,  C07D213/55 ,  C07D213/75 ,  C07D233/64 ,  C07D249/04 ,  C07D263/04 ,  C07D277/26 ,  C07D333/06 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D213/42 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/48 ,  C07C323/59 ,  C07C381/10 ,  C07D203/24 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/20 ,  C07D211/96 ,  C07D213/75 ,  C07D233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D249/06 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07F9/301

Abstract: 式Ⅰ的化合物适用于制备用于预防和治疗在其过程中与基质降解金属蛋白酶的活性增加有关的疾病的药物。