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公开(公告)号:CN118439996B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410562928.2
申请日:2024-05-08
IPC分类号: C07D215/12 , C07D409/06 , C07D213/38 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01P1/00
摘要: 本发明公开了三苯胺类两性离子化合物及其制备方法和应用。所述的三苯胺类两性离子化合物的结构式如式(III)所示,其制备方法为:以4‑甲基喹啉或4‑甲基吡啶和1,3‑丙磺酸内酯为原料,反应得到第一步产物(I)或(II),第一步产物(I)或(II)与二苯氨基‑4‑苯甲醛(a)或5‑(4‑(二苯基氨基)苯基)噻吩‑2‑甲醛(b)或4'‑(二苯基氨基)‑[1,1'‑联苯]‑4‑甲醛(c)为原料,制得产物三苯胺类两性离子化合物(III)。该三苯胺类两性离子化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗细菌试剂。
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公开(公告)号:CN116057042B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202180058532.9
申请日:2021-07-29
申请人: 赛诺菲
IPC分类号: C07C233/44 , A61K31/44 , A61K31/167 , A61P35/00 , C07D213/38 , C07D213/36 , C07C233/27
摘要: 本发明涉及式(I)的茚满化合物、它们的制备和它们的治疗用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118724797A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310332999.9
申请日:2023-03-31
申请人: 中南大学
IPC分类号: C07D213/38 , C07D401/14 , C09K11/06 , H10K85/30 , H10K50/11 , H10K50/12
摘要: 本发明公开了一种三联吡啶锌配合物及其制备方法和应用。三联吡啶锌配合物以过渡金属锌为中心金属离子,三联吡啶类作为多齿配体,其在聚集状态下通过紫外可见光的激发能够发射红光和近红外光,可以作为发光材料使用,同时在太阳光照射条件下,能够产生单线态氧和羟基自由基等活性氧物质,表现出较好的光敏性,可以作为光敏剂使用。
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公开(公告)号:CN118684592A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310284279.X
申请日:2023-03-22
申请人: 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: C07C237/26 , C07D213/38 , A61P31/04 , A61K31/65
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一类四环素衍生物,其制备方法及其在抗菌方面的应用。具体涉及通式(I)所示的四环素衍生物及其药学上可接受的盐;这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,及其在制备、治疗和/或预防四环素类敏感性疾病尤其是感染性疾病的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118324690A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410397842.9
申请日:2024-04-03
申请人: 梯尔希(南京)药物研发有限公司
IPC分类号: C07D213/38
摘要: 本发明公开了一种倍他司汀降解杂质的制备方法,包括以下步骤:(1)将原料A溶于有机溶剂,加入氨基保护基原料,进行反应,保护氨基,得到中间产物B;(2)将中间体B溶于有机溶剂中,然后加入原料C,进行取代反应,得到中间产物D;(3)将中间产物D溶于溶剂,反应脱除氨基保护基,最后将产物用氯离子交换树脂交换,得到目标产物E;该方法采用比较便宜的原料,经过三步反应,即可得到倍他司汀降解杂质E;该方法反应条件比较温和,处理简单,收率比较高,得到的产物化学纯度可达98.5%以上。
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公开(公告)号:CN118255685A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202311773333.3
申请日:2023-12-21
申请人: 珂阑(上海)医药科技有限公司
IPC分类号: C07C235/82 , C07C235/30 , C07C59/46 , C07C49/757 , C07C49/737 , C07C69/738 , C07D295/182 , C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D471/04 , C07D235/06 , C07D249/04 , C07D285/14 , C07D403/06 , C07D237/08 , C07D401/06 , C07D239/26 , C07D213/74 , C07D213/64 , C07C311/08 , C07C275/22 , C07C255/29 , C07D209/30 , C07D241/12 , C07D211/26 , C07D265/36 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D309/04 , C07D209/42 , C07D249/18 , C07C49/245 , C07D413/04 , C07D239/84 , C07D271/12 , C07D405/04 , C07D271/10 , C07D235/26 , C07D235/12 , C07D239/74 , C07D205/04 , C07C255/60 , A61P35/00 , A61K31/4402 , A61K31/437 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/433 , A61K31/404 , A61K31/18 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/538 , A61K31/416 , A61K31/16 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/277 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/351 , A61K31/5375 , A61K31/4245 , A61K31/517 , A61K31/397
摘要: 本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地,本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点:具有良好的SMO抑制性;表现出良好的Hh信号通路抑制能力;具有良好的肝微粒体代谢稳定性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113387820B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202110739747.9
申请日:2021-06-30
申请人: 昆山国显光电有限公司
发明人: 韩建厅
IPC分类号: C07C211/61 , C07D209/88 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D215/40 , C07D217/02 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D519/00 , H10K85/60 , H10K50/10
摘要: 本发明提供了一种由芳胺修饰的芘衍生物、有机发光器件和显示面板。该衍生物的结构如通式(1)所示。该芘衍生物具有高的玻璃化温度及热稳定性,作为发光层中掺杂材料使用时,器件的电流效率得到显著提升。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118146142A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410345497.4
申请日:2024-03-25
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61B5/1172
摘要: 本发明公开了一种近红外荧光材料及其制备和对潜指纹可视化的应用,近红外荧光材料分子式为C26H25N2Br。是以4‑甲基吡啶和4‑二甲氨基苯甲醛为原料,先在干燥的N,N‑二甲基甲酰胺中合成中间体;然后中间体在乙腈中与2‑溴甲基萘进一步反应,从而获得所述近红外荧光材料。本发明的近红外荧光材料可用于对潜指纹可视化。本发明的近红外荧光材料制备方法简单,毒性低,成本低廉,在应用于潜指纹可视化后,具有穿透能力强,受背景干扰小,显像分辨率高的特点。
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公开(公告)号:CN118108661A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410111699.2
申请日:2024-01-25
申请人: 波米科技有限公司
IPC分类号: C07D213/38 , C08G73/22 , G03F7/004 , H01L23/29 , C07D277/66 , C07D209/88 , C07D209/14 , C07D211/46 , C07D277/28
摘要: 本申请公开了一种具有氮杂环及苯并环丁烯结构的二胺单体及其制备方法与应用,属于功能性高分子材料领域。所述具有氮杂环及苯并环丁烯结构的二胺单体,其具有下式(Ⅰ)所示的结构式:#imgabs0#该二胺单体含有邻羟基苯胺基团可以用于制备聚苯并噁唑前体树脂,进而可以制备感光性树脂组合物,该感光性树脂组合物感光性优异,由该感光性树脂组合物可制备固化膜,由于苯并环丁烯结构在热固化时发生交联,可以提高固化膜的成膜性、耐溶剂性、机械性能及热稳定性能。杂环N原子的存在可以降低固化膜的介电常数,同时抑制铜或铜合金基材变色。
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公开(公告)号:CN117476120B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311375028.9
申请日:2023-10-23
申请人: 黑龙江中桂制药有限公司
IPC分类号: G16C20/10 , C07D213/38 , G06Q10/0631 , G06Q10/0639 , G06Q50/04
摘要: 本发明公开了一种盐酸倍他司汀的合成方法、合成参数的规范性评估方法及装置。该盐酸倍他司汀合成参数的规范性评估方法,包括以下步骤:构建数学模型;获取传感器数据使用数学模型计算反应完备指数;判断反应完备指数规范性。本发明通过直接建立数学模型,在盐酸倍他司汀合成过程的每个工序步骤进行时,使用数学模型依次计算出各个工序步骤的反应完备指数,并及时判断出每个工序步骤对应反应完备指数的规范性,从而结合传感器数据和数学模型更快捷的得出反应程度和产物质量的监测结果,达到了面对大批量合成实验时能够高效得出产物质量监测结果,解决了现有技术中存在面对大批量合成实验时不能高效得出产物质量监测结果的问题。
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