公开(公告)号：CN101367749B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN200810168824.4

申请日：2008-09-28

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 蒋建东 ,  余利岩 ,  岑山 ,  李卓荣 ,  李艳萍 ,  徐建

IPC: C07C237/44 ,  C07C233/12 ,  C07C229/54 ,  C07C327/16 ,  C07C307/02 ,  C07C303/26 ,  C07D239/52 ,  A61K31/21 ,  A61K31/165 ,  A61K31/255 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07C327/28 ,  C07C229/60 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C255/57 ,  C07C309/76 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07D207/36 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D307/66

Abstract: 本发明涉及一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用；通过对hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物筛选研究，证明3-胺基苯酰衍生物不仅具有抑制hA3G/Vif结合活性，还具有抑制病毒复制的作用，这对解决HIV耐药性问题可望取得突破性进展，从而为临床提供更有效的新型抗病毒药物。

公开(公告)号：CN101007773A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200710066892.5

申请日：2007-01-24

Applicant: 吴建龙

Inventor： 吴建龙

IPC: C07C227/04 ,  C07C227/14 ,  C07C229/54

Abstract: 本发明公开了一种对二甲氨基苯甲酸乙酯的制备方法，把对硝基苯甲酸乙酯、甲醇预混后，加入多聚甲醛进行催化加氢，经过滤、蒸馏浓缩、结晶、干燥后得对二甲氨基苯甲酸乙酯；所制备的对二甲氨基苯甲酸乙酯具有收率高，成本低、产品纯度高、高安全性、无环保困扰的优点。产品含量≥99.5％，反应收率≥95％。

公开(公告)号：CN1850780A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200610020875.3

申请日：2006-05-23

Applicant: 电子科技大学

Inventor： 杨长生 ,  戴基智 ,  李元勋 ,  韩莉坤

IPC: C07C211/51 ,  C07C229/54 ,  C07C221/00 ,  G03F7/004

Abstract: 一种光敏性二胺及其制备方法，属于材料技术领域中的感光性小分子功能材料，可用于合成光刻胶重要组分的光敏聚酰亚胺(PSPI)材料。所述光敏性二胺主要成分的化学结构式为（见图），其中A为含芳香环的基团，Y为含“烷基取代的丙烯酰基、丙烯酸酯或烯丙基”的酯基、取代酰胺基、或醚基。所述光敏性二胺的制备方法是以含二硝基的酰氯与不饱和醇或不饱和胺反应生成相应的酯或酰胺，然后用还原铁粉对含光敏基团的二硝基化合物进行还原后得到。本发明的光敏性二胺具有较高密度的光敏活性基团，同时这些光敏基团均能与曝光波长相匹配，使得感光灵敏度得到大幅度提高，可用于制备高光敏性和分辨率性能的光敏聚酰亚胺材料。所述制备方法简单、容易控制。

公开(公告)号：CN1680310A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510052884.6

申请日：2001-07-13

Applicant: 拜尔作物科学有限公司

Inventor： K·劳伦斯 ,  H-J·拉瑟尔 ,  L·威尔姆斯

IPC: C07C311/13 ,  C07C303/36 ,  C07C229/54 ,  C07C229/56 ,  C07D239/42 ,  C07D251/12 ,  C07D251/14

CPC classification number: C07D239/545 ,  C07C227/04 ,  C07C227/14 ,  C07C229/38 ,  C07C229/56 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C311/09 ,  C07C311/19 ,  C07C311/65 ,  C07C311/37

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，根据本发明的化合物适于制备除草活性物质如磺酰脲类。

公开(公告)号：CN1105704C

公开(公告)日：2003-04-16

申请号：CN95192848.1

申请日：1995-02-21

Applicant: 孟山都公司

Inventor： D·P·菲利昂 ,  K·A·文桑特 ,  D·M·沃克

IPC: C07C237/30 ,  C07C235/60 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C229/54 ,  C07C65/21 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44

CPC classification number: C07C255/58 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  C07C45/00 ,  C07C65/21 ,  C07C229/56 ,  C07C235/60 ,  C07C237/30 ,  C07C255/54 ,  C07C47/55

Abstract: 一种最好是播种前施加在种子上的、用于控制植物全枯病的式I杀真菌化合物或其可农用盐组合物，它们的使用方法及制备方法。其中R2是乙基、异丙基、丙基或烯丙基；A是N(CH3)1-nHnR5或OR6，其中n是0或1，R5是(CH3)m(CH3CH2)3-mC、1-甲基环戊基、1-甲基环己基或2，3-二甲基-2-丁基，其中m是0、1、2或3，R6独立地为R5或2，3，3-三甲基-2-丁基；R3是H或独立地为R4；R4是卤素或CH3；条件是当A是N(CH3)1-nHnR5，如果R3是H而且R5是1-甲基-1-环己基或(CH3)m(CH2CH3)3-mC，其中m是0或3，或者如果R3是卤素而且R5是(CH3)m(CH3CH2)3-mC，其中m是3，则R2不能是乙基；另一条件是，当A是OR6时，则m等于或小于2，而且如果R3是H或卤素并且R2是乙基或异丙基，则R6是(CH3)m(CH3CH2)3-mC，其中m是1。

公开(公告)号：CN109761817B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN201910058448.1

申请日：2019-01-22

Applicant: 深圳市第二人民医院

Inventor： 谭回 ,  李维平 ,  黄国栋

IPC: C07C209/68 ,  C07C211/47 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C227/20 ,  C07C229/54 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯与卤代甲烷在催化剂的作用下反应得到2,6‑二甲基苯胺，将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯、保护剂和溶剂A反应得到混合物Ⅰ；卤代甲烷、催化剂和溶剂B混匀，再将混合物Ⅰ滴入反应得到混合物Ⅱ；将盐酸水溶液加入混合物Ⅱ中混匀反应得到混合物Ⅲ；将碱水滴入混合物Ⅲ，反应得到混合物Ⅳ；将混合物Ⅳ倒入3～4倍体积的水中，加入溶剂C提取，分层，有机层经水洗、干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。该方法成本较低、产率较高、排污较少。

公开(公告)号：CN104024217B

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201280066247.2

申请日：2012-11-07

Applicant: 埃莫里大学

Inventor： M.G.纳楚斯 ,  R.F.阿伦达尔

IPC: C07C229/60 ,  C07C211/53 ,  C07D213/74 ,  C07C211/52 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D239/42 ,  C07C217/84 ,  C07C229/54 ,  A61K31/517 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/138 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/57 ,  A61K31/585 ,  A61K31/569 ,  A61P5/30 ,  A61P5/32 ,  A61P35/00 ,  A61P15/12

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/444 ,  A61K31/505 ,  A61K31/57 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61K38/2073 ,  A61K45/06 ,  C07C211/27 ,  C07C211/52 ,  C07C211/53 ,  C07C229/60 ,  C07C233/11 ,  C07C233/58 ,  C07C233/64 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  C07C237/40 ,  C07C255/58 ,  C07C279/04 ,  C07C279/18 ,  C07D213/72 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K2300/00

Abstract: 本公开提供了可用于治疗内分泌紊乱的某些症状、特别是与热潮红相关的症状的某些化合物的使用方法。

公开(公告)号：CN106905173A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710068560.4

申请日：2017-02-08

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 刘守信 ,  孟天行 ,  张志伟 ,  冯娟 ,  黄净 ,  李军章

IPC: C07C227/06 ,  C07C229/54 ,  C07C229/60 ,  C07C229/58

Abstract: 本发明公开了一种制备氨基苯甲酸或其酯的方法，包括如下步骤：S1：在反应器中，依次加入硝基苯甲酸或酯、溶剂以及活性镍催化剂；S2：在搅拌的同时，通入氢气以置换系统中的空气3‑4次，控制氢气压力，于预定温度下搅拌反应预定时间，实现催化氢化；S3：减压过滤，用与步骤S1相同的溶剂洗涤滤饼，以收集活性镍催化剂；S4：将步骤S3得到的滤液，通过减压浓缩得到固体，即为产物氨基苯甲酸或其酯。本发明能在中性、常温以及低压或常压下进行，合成收率高、成本低，具备工业价值及环保功效，得到的产物收率能在95%以上，纯度能在98.5%以上。

公开(公告)号：CN101386600B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200810149283.0

申请日：2004-02-20

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 片冈范康 ,  多多良明训 ,  谷田贝正宣 ,  山中纯子

IPC: C07D239/96 ,  C07C233/87 ,  C07C275/42 ,  C07C229/54

CPC classification number: C07D239/96 ,  C07C233/87

Abstract: 本发明提供一种式(5)表示的具有喹唑二酮环的苯丙氨酸衍生物的制造方法，其包含以下步骤：通过使式(1)表示的酰基苯丙氨酸衍生物，与羰基导入试剂及邻氨基苯甲酸衍生物反应，生成非对称型脲中间体，该非对称型脲中间体在碱的存在下生成喹唑二酮物质，使用N-烷基化剂对得到的喹唑二酮物质的喹唑二酮环酰胺进行N-烷基化。式(1)及式(5)中，R1表示具有取代基的苯基等、R2表示烷基等、R3表示二烷基氨基等、R4表示烷基等。

公开(公告)号：CN101130499B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200710012510.0

申请日：2007-08-20

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘晓智 ,  杨莉 ,  张洁 ,  王冠中 ,  许浩然

IPC: C07C209/36 ,  C07C211/52 ,  C07C229/54

Abstract: 本发明涉及一种合成硝基芳胺类化合物的方法。采用的技术方案如下：在一氧化碳和水存在下，以芳香二硝基化合物为原料，二氧化硒为催化剂，碱为助催化剂，或不加任何助催化剂，在有机溶剂中于常压下进行单硝基选择还原反应，芳香二硝基化合物与水的摩尔比为1:1～1000；二氧化硒摩尔用量为芳香二硝基化合物的0.1～100％；碱摩尔用量为芳香二硝基化合物的0～400％；反应温度为20～120℃，反应时间为1～20小时，冷却至室温，将一氧化碳切换为氧气或空气搅拌，过滤、蒸馏。本发明以SeO2为催化剂，常压下反应，反应条件温和，还原选择性高达99％以上。而且对芳环上卤素、酰基等敏感基团不受影响，产率从中等到优良。