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公开(公告)号：CN105121404A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201480013543.5
申请日：2014-03-12
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07C303/40 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C307/08 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/22 , C07C311/30 , C07D241/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D285/04 , C07D285/06 , C07D285/16 , C07D285/36
CPC分类号： C07D417/12 , C07D211/96 , C07D285/16 , C07D285/36 , C07D295/185 , C07D401/12
摘要： 式I化合物或其可药用盐，其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、X5、X6、Y、Z、G、R1a、R2a、R1b、R2b、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法和采用所述化合物来治疗炎性疾病如关节炎的方法。
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公开(公告)号：CN109641852B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201780047761.4
申请日：2017-08-07
申请人： 东佩制药股份公司
IPC分类号： C07D231/42 , C07C311/16 , C07C311/21 , C07C311/51 , C07D235/30 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D261/16 , C07D263/30 , C07D275/03 , C07D277/52 , C07D285/04 , C07D285/135 , C07D263/50 , A61P3/00 , A61K31/18 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196
摘要： 本发明涉及作为G蛋白偶联受体120(GPR120)和/或40(GPR40)的激动剂且具有式(I)的化合物。所述化合物用于治疗由GPR120和/或GPR40调节的疾病或病症，如糖尿病(特别是2型糖尿病)、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、肥胖相关疾病、代谢综合征、血脂异常、LDL升高、甘油三酯升高、肥胖诱发的炎症、骨质疏松症和肥胖相关的心血管病症。
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公开(公告)号：CN1183777A
公开(公告)日：1998-06-03
申请号：CN96193719.X
申请日：1996-03-01
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D285/04 , C07D417/12 , A01N43/82
CPC分类号： C07D285/08 , A01N43/82 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺,其中R1代表氢或代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基或芳烷基,R2代表各任选取代的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基或芳烷氧基,或R1和R2同与之相连的氮原子一起形成一任选取代的饱和或不饱和氮杂环,该氮杂环可以含有其它的杂原子且它可以苯并稠合,且R3代表氟代噻二唑基,涉及其制备方法和新颖的中间体及其作为除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN1030233A
公开(公告)日：1989-01-11
申请号：CN88103961
申请日：1988-06-24
申请人： 伊莱利利公司
发明人： 罗尔夫·肯尼思·艾奇吉尔 , 劳伦斯·韦斯利·考尔
IPC分类号： C07D285/04 , C07D275/04 , C07D317/46 , C07C125/06 , C07C125/075 , A01N47/36 , A01N47/18
CPC分类号： C07D285/135 , C07D277/82 , C07D307/86
摘要： 本发明提供了一种制备除草和杀虫尿素、氨基甲酸酯和氨基甲酸酯衍生物的新颖方法，该方法包括，在惰性有机溶剂中，将胺、醇或肟亲核试剂同尿素进行反应。
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公开(公告)号：CN106749129A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710079573.1
申请日：2010-04-14
申请人： 先正达参股股份有限公司
发明人： P·梅恩菲什 , C·R·A·古德弗雷 , P·J·M·容 , O·F·休特 , P·雷诺
IPC分类号： C07D307/68 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D333/38 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D285/04 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D231/14 , C07D239/28 , C07D285/06 , C07D263/58 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/24 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07C255/57 , C07D213/89 , C07D313/10 , C07D231/16 , C07D333/28 , C07D239/30 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07C323/62 , C07D261/10 , C07D261/12 , C07C237/44 , C07D207/34 , C07D213/60 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D307/36 , C07D307/56 , C07D307/72 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P5/00 , A01P9/00
CPC分类号： C07C237/44 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/24 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07C255/57 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/62 , C07D207/34 , C07D213/60 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/81 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D261/10 , C07D261/12 , C07D263/34 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D307/36 , C07D307/56 , C07D307/68 , C07D307/72 , C07D313/10 , C07D333/28 , C07D333/38
摘要： 本发明涉及式(I)的双酰胺衍生物，制备它们的方法和中间体，还涉及利用它们防除害虫如昆虫、蜱螨、线虫和软体动物害虫的方法以及包含这些衍生物的杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的和杀软体动物的组合物。
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公开(公告)号：CN1070486C
公开(公告)日：2001-09-05
申请号：CN96193719.X
申请日：1996-03-01
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D285/04 , C07D417/12 , A01N43/82
CPC分类号： C07D285/08 , A01N43/82 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺：其中R1代表氢或代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基或芳烷基，R2代表各任选取代的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基或芳烷氧基，或R1和R2同与之相连的氮原子一起形成一任选取代的饱和或不饱和氮杂环，该氮杂环可以含有其它的杂原子且它可以苯并稠合，且R3代表氟代噻二唑基，涉及其制备方法和新颖的中间体及其作为除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN1288888A
公开(公告)日：2001-03-28
申请号：CN00126214.9
申请日：1996-03-01
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D285/04
CPC分类号： C07D285/08 , A01N43/82 , C07D417/12
摘要： 通式(Ⅱ)的烷基磺酰基化合物和通式(Ⅳ)的烷硫基化合物,它们可用于制备氟代噻二唑基氧基乙酰胺,其中R3代表氟代噻二唑基,R代表烷基。
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公开(公告)号：CN1278721A
公开(公告)日：2001-01-03
申请号：CN98810929.8
申请日：1998-09-04
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： A61K31/17 , A61K31/34 , A61K31/35 , A61K31/335 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/52 , A61K31/535 , C07C273/02 , A61K273/18 , A61K275/30 , A61K275/50 , A61K275/52 , A61K275/54 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/96 , C07D211/82 , C07D215/12 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/12 , C07D231/00 , C07D231/06 , C07D231/44 , C07D231/54 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D239/26 , C07D239/70 , C07D239/74 , C07D241/12 , C07D241/36 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/52 , C07D265/30 , C07D265/34 , C07D275/06 , C07D285/04 , C07D285/14 , C07D307/36 , C07D307/94 , C07D309/34 , C07D311/96 , C07D333/10 , C07D333/50 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D455/02 , C07D487/10 , C07D513/10
CPC分类号： C07D275/06
摘要： 本发明涉及新的含螺原子的式(Ⅰ)化合物或其可药用盐、它们的药物组合物及其在治疗趋化因子,白介素－8(ⅠL－8)介导的疾病中的应用。特别是,式(Ⅰ)化合物由结构式(Ⅰ)表示,其中R是－NH－C(X)－NH－(CR13R14)V－Z;Z是未取代的或取代的苯基或萘基、未取代的或取代的杂芳基、未取代的或取代的C5－8环烷基、未取代的或取代的C1－10烷基、未取代的或取代的C2－10烯基、或未取代的或取代的C2－10炔基;X为=O或者=S;A是碳,它被包含在3－7元螺环中,该环可含有或不含有选自O、N或S的杂原子;v是0或1—4的整数。
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公开(公告)号：CN1234795A
公开(公告)日：1999-11-10
申请号：CN97198198.1
申请日：1997-08-20
申请人： 吉尔福德医药公司
发明人： 李佳河 , 格雷戈里·S·汉密尔顿
IPC分类号： C07D267/02 , C07D281/02 , C07D285/15 , C07D279/06 , C07D273/04 , C07D265/06 , C07D257/08 , C07D251/04 , C07D239/04 , C07D211/14 , C07D291/04 , C07D285/04 , C07D273/01 , C07D257/04 , C07D249/04 , C07D233/02 , C07D207/06 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/53 , C07D31/54 , C07D31/415 , C07D31/425 , C07D31/445 , C07D31/495 , C07D31/535
CPC分类号： C07D417/12 , C07D233/02 , C07D241/04 , C07D265/28 , C07D277/06 , C07D279/12
摘要： 本发明涉及对FKBP型亲免素具有亲和性的神经营养性低分子量、小分子杂环酯类和酰胺类化合物,以及该化合物作为与亲免素蛋白质、特别是肽基脯氨酸异构酶或旋转异构酶的酶活性有关的酶活性抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN112004537A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201980017930.9
申请日：2019-01-08
申请人： 穿梭药业公司
IPC分类号： A61K31/433 , C07C259/06 , C07D285/04
摘要： 本文描述了用于治疗癌症、免疫性疾病、炎性疾病和神经性疾病的选择性HDAC抑制剂和包括其的药物组合物。
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