公开(公告)号：CN102348697B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201080011374.3

申请日：2010-01-06

申请人： 辉瑞股份有限公司 ,  ICAGEN公司

发明人： S.博杜安 ,  M.C.劳弗斯韦勒 ,  C.J.马克沃思 ,  B.E.马伦 ,  D.S.米兰 ,  D.J.罗森 ,  S.M.赖斯特 ,  佐佐木小介 ,  R.I.斯托尔 ,  P.A.斯图普尔 ,  N.A.斯温 ,  C.W.韦斯特 ,  周淑兰

IPC分类号： C07D263/50 ,  C07D277/18 ,  C07D285/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D275/03

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07D263/50 ,  C07D275/03 ,  C07D277/18 ,  C07D285/08 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  C07F9/6539

摘要： 本发明涉及下式所示的化合物：及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构物，以及该化合物的制备方法、制备方法中所用的中间体、含该化合物的组合物、及该化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。

公开(公告)号：CN102348697A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201080011374.3

申请日：2010-01-06

申请人： 辉瑞股份有限公司 ,  ICAGEN公司

发明人： S.博杜安 ,  M.C.劳弗斯韦勒 ,  C.J.马克沃思 ,  B.E.马伦 ,  D.S.米兰 ,  D.J.罗森 ,  S.M.赖斯特 ,  佐佐木小介 ,  R.I.斯托尔 ,  P.A.斯图普尔 ,  N.A.斯温 ,  C.W.韦斯特 ,  周淑兰

IPC分类号： C07D263/50 ,  C07D277/18 ,  C07D285/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D275/03

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07D263/50 ,  C07D275/03 ,  C07D277/18 ,  C07D285/08 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  C07F9/6539

摘要： 本发明涉及下式所示的化合物：及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构物，以及该化合物的制备方法、制备方法中所用的中间体、含该化合物的组合物、及该化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。

公开(公告)号：CN109641852A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201780047761.4

申请日：2017-08-07

申请人： 东佩制药股份公司

发明人： M·德皮佐尔 ,  A·西里科 ,  M·齐波利 ,  G·比安基尼 ,  A·贝卡里 ,  A·阿拉米尼 ,  C·R·M·利贝拉蒂

IPC分类号： C07D231/42 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/51 ,  C07D235/30 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D261/16 ,  C07D263/30 ,  C07D275/03 ,  C07D277/52 ,  C07D285/04 ,  C07D285/135 ,  C07D263/50 ,  A61P3/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/433 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196

CPC分类号： C07D285/135 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/51 ,  C07D231/42 ,  C07D235/30 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D261/16 ,  C07D263/28 ,  C07D263/50 ,  C07D275/03 ,  C07D277/52 ,  C07D285/04 ,  C07D285/08

摘要： 本发明涉及作为G蛋白偶联受体120(GPR120)和/或40(GPR40)的激动剂且具有式(I)的化合物。所述化合物用于治疗由GPR120和/或GPR40调节的疾病或病症，如糖尿病(特别是2型糖尿病)、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、肥胖相关疾病、代谢综合征、血脂异常、LDL升高、甘油三酯升高、肥胖诱发的炎症、骨质疏松症和肥胖相关的心血管病症。

公开(公告)号：CN117088826B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202311047276.0

申请日：2023-08-18

申请人： 南通大学

发明人： 刘功清 ,  瞿沛 ,  陈莹 ,  吴东方 ,  冯智杰

IPC分类号： C07D263/50 ,  C07D413/04

摘要： 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法。本发明采用炔酰胺和腈在有机硒催化剂和光催化剂存在下，室温条件和可见光照射下发生分子间环化反应得到多取代噁唑化合物。本发明首次实现了可见光促进硒催化下由炔酰胺和腈制备多取代噁唑化合物；本发明不需要使用过渡金属，具有绿色环保等优势；本发明提供的用于多取代噁唑类化合物的合成方法易于操作，纯化处理简便，底物可设计性强，具有良好的应用潜力和研究价值。

公开(公告)号：CN117088826A

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202311047276.0

申请日：2023-08-18

申请人： 南通大学

发明人： 刘功清 ,  瞿沛 ,  陈莹 ,  吴东方 ,  冯智杰

IPC分类号： C07D263/50 ,  C07D413/04

摘要： 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法。本发明采用炔酰胺和腈在有机硒催化剂和光催化剂存在下，室温条件和可见光照射下发生分子间环化反应得到多取代噁唑化合物。本发明首次实现了可见光促进硒催化下由炔酰胺和腈制备多取代噁唑化合物；本发明不需要使用过渡金属，具有绿色环保等优势；本发明提供的用于多取代噁唑类化合物的合成方法易于操作，纯化处理简便，底物可设计性强，具有良好的应用潜力和研究价值。

公开(公告)号：CN115521270A

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202211030550.9

申请日：2022-08-26

申请人： 贵州理工学院

发明人： 柏松 ,  冯双 ,  张文娟 ,  朱芸莹 ,  张妙鹤 ,  李渺 ,  陈丽军 ,  罗孜 ,  吕梦岚 ,  赵琪 ,  魏娴 ,  吴琴 ,  罗健林 ,  赵贵丽

IPC分类号： C07D263/50 ,  C07D413/12 ,  A01N43/76 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种含N‑恶唑苯磺酰胺基团的丙二酸酯类化合物，其特征在于：其通式为下式(I)：其中：R1为C1‑C3烷基；R2苯基、取代苯基、呋喃基、环己基或戊基。所述的化合物具有抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、嗜菌葡枝霉菌、哈茨木霉菌、黄瓜灰霉病菌、烟草青枯病菌、猕猴桃腐烂病菌、猕猴桃溃疡病菌活性。

公开(公告)号：CN109641852B

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN201780047761.4

申请日：2017-08-07

申请人： 东佩制药股份公司

发明人： M·德皮佐尔 ,  A·西里科 ,  M·齐波利 ,  G·比安基尼 ,  A·贝卡里 ,  A·阿拉米尼 ,  C·R·M·利贝拉蒂

IPC分类号： C07D231/42 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/51 ,  C07D235/30 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D261/16 ,  C07D263/30 ,  C07D275/03 ,  C07D277/52 ,  C07D285/04 ,  C07D285/135 ,  C07D263/50 ,  A61P3/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/433 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196

摘要： 本发明涉及作为G蛋白偶联受体120(GPR120)和/或40(GPR40)的激动剂且具有式(I)的化合物。所述化合物用于治疗由GPR120和/或GPR40调节的疾病或病症，如糖尿病(特别是2型糖尿病)、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、肥胖相关疾病、代谢综合征、血脂异常、LDL升高、甘油三酯升高、肥胖诱发的炎症、骨质疏松症和肥胖相关的心血管病症。

公开(公告)号：CN115521269B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202211030517.6

申请日：2022-08-26

申请人： 贵州大学 ,  贵州贵蘑农业科技有限公司

发明人： 吕梦岚 ,  赵琪

IPC分类号： C07D263/50 ,  C07D413/12 ,  A01N43/76 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种含苯磺酰胺基团的手性丙二酸酯类化合物，其特征在于：其通式为下式(I)：式(I)中：C*为手性碳原子，其中：R1为C1‑C3烷基；R2苯基、取代苯基、呋喃基、环己基或戊基。所述的化合物具有抗烟草花叶病毒、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病菌、柑橘溃疡病菌、水稻白叶枯病菌、魔芋软腐病菌手性硫脲活性。

公开(公告)号：CN116239588A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202310080234.0

申请日：2023-02-08

申请人： 苏州莱安医药化学技术有限公司

发明人： 夏青青 ,  张明

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D263/50

摘要： 本发明公开了一种Sparsentan中间体的合成方法，其技术方案要点是：包括以下步骤：通过化合物RS‑5先与甲基磺酰氯反应，然后在碳酸铯条件下，与另一原料反应得到化合物RS‑7。本发明通过化合物RS‑5先与甲基磺酰氯反应，然后在碳酸铯条件下，与另一原料反应得到化合物RS‑7，这样就避免了原专利Appel反应副产物三苯氧磷难处理的问题，而且与另一原料反应无需使用氢化钠，采用更加安全的碳酸铯。为RS‑7工业化生产提供了极大的便利。

公开(公告)号：CN115521269A

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202211030517.6

申请日：2022-08-26

申请人： 贵州大学 ,  贵州贵蘑农业科技有限公司

发明人： 吕梦岚 ,  赵琪

IPC分类号： C07D263/50 ,  C07D413/12 ,  A01N43/76 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种含苯磺酰胺基团的手性丙二酸酯类化合物，其特征在于：其通式为下式(I)：式(I)中：C*为手性碳原子，其中：R1为C1‑C3烷基；R2苯基、取代苯基、呋喃基、环己基或戊基。所述的化合物具有抗烟草花叶病毒、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病菌、柑橘溃疡病菌、水稻白叶枯病菌、魔芋软腐病菌手性硫脲活性。