一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法

    公开(公告)号:CN110468218B

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN201910878058.9

    申请日:2019-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法:以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15‑bp插入/缺失多态性位点和5‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。所述山羊IGF2BP1基因的15‑bp和5‑bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两个位点的组合基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系,可以作为提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的方法,可应用于山羊分子标记辅助选择育种中,加快建立优良山羊遗传资源群体。

    一种与南阳牛生长相关的CNV标记的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN110144412B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN201910497680.5

    申请日:2019-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种与南阳牛生长相关的CNV标记的检测方法及其应用:所述的CNV标记是指南阳牛SSTR2基因的拷贝数变异,该检测方法是以南阳牛基因组DNA为模板,通过实时荧光定量PCR分别扩增南阳牛SSTR2基因CNV区域和内参基因RPP30部分片段,根据2‑ΔΔCt将定量结果分为增加型、减少型和正常型,从而鉴定南阳牛SSTR2基因的拷贝数变异类型。本发明在DNA水平上检测与南阳牛生长性状密切相关的SSTR2基因的拷贝数变异,以便快速建立遗传资源优良的南阳牛种群。

    检测黄牛lncFAM200B基因5’侧翼区单核苷酸多态性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN110172516B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN201910218571.5

    申请日:2019-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区单核苷酸多态性的方法及其应用,以中国地方黄牛全基因组DNA为模板,PCR扩增黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区序列,再对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和DNA测序;根据测序结果鉴定黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区的2个单核苷酸变异;关联分析发现lncFAM200B基因5'侧翼区的这2个单核苷酸位点对生长性状具有重要调控,可作为分子标记。本发明提供的检测方法为建立lncFAM200B基因SNP与生长性状关系提供简单、快速的途径,检测结果可用于生长性状的标记辅助选择,加快建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN109880890B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201910284640.2

    申请日:2019-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊HIAT1基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊HIAT1基因NC_030810.1:g.7695‑7696位15‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,山羊HIAT1基因15‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的生长性状存在显著相关关系,可作为提高山羊生长性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的方法,可应用于山羊分子标记辅助选择育种中,加快建立优良生长性状的山羊遗传资源群体。

    一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用

    公开(公告)号:CN107130025B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201710327145.6

    申请日:2017-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用。该检测方法以待测黄牛全基因组DNA为模板,通过Touch‑down PCR程序同时扩增黄牛FoxO1基因第二内含子区插入缺失位点,根据琼脂糖凝胶电泳结果,同时鉴定黄牛FoxO1基因存在的2个插入缺失位点(Indel3:rs383545622;Indel4:rs525318770)的基因型。本发明提供的检测方法为FoxO1基因的2个Indel位点多态性与中国黄牛生长性状关系的建立奠定了基础,以便FoxO1基因的两个插入缺失突变可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择,快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种与夏南牛生长性状相关的CNV标记的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN110157810A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910398624.6

    申请日:2019-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种与夏南牛生长性状相关的CNV标记的检测方法及其应用:以夏南牛血液基因组DNA为模板,通过实时荧光定量PCR分别扩增夏南牛APOL3基因拷贝数变异区域和内参基因BTF3部分片段,根据2*2-ΔΔCt将定量结果划分为增加型、减少型、正常型,从而鉴定夏南牛APOL3基因的拷贝数变异类型。本发明所检测的夏南牛APOL3基因的不同拷贝数类型与个体生长性状差异存在显著关联,通过在DNA水平上检测与夏南牛生长性状相关的CNV标记,可用于夏南牛生长性状的标记辅助选择,加快建立优质夏南牛资源群体。

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